甲泼尼龙杂质29,Methylprednisolone Impurity 29
  • 甲泼尼龙杂质29,Methylprednisolone Impurity 29
  • 甲泼尼龙杂质29,Methylprednisolone Impurity 29
  • 甲泼尼龙杂质29,Methylprednisolone Impurity 29

甲泼尼龙杂质;1048031-80-6 新品

价格 询价
包装 10mg 20mg 100mg
最小起订量 10mg
发货地 湖北
更新日期 2026-06-18
QQ交谈 微信洽谈

产品详情

中文名称:甲泼尼龙杂质29英文名称:Methylprednisolone Impurity 29
CAS:1048031-80-6品牌: MOLCOO
产地: 湖北保存条件: -20℃
纯度规格: 99% HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: M038029是否进口:
用途: 药物研发对照产品规格: mg
分子式: C22H30O4
2026-06-18 甲泼尼龙杂质29 Methylprednisolone Impurity 29 10mg/RMB;20mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 湖北 -20℃ 99% HPLC 杂质对照品

甲泼尼龙杂质;1048031-80-6

image.png



产品编号:M038029
英文名:Methylprednisolone Impurity 29
英文别名:(6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-acetyl-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 
CAS号:1048031-80-6
分子式:C22H30O4 
分子量:358.47 









MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688  手机: 17320513646(同微信)

一、产品概述

甲泼尼龙(Methylprednisolone)是一种强效糖皮质激素类药物,具有抗炎、免疫抑制等多种药理作用,广泛应用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肾病综合征、支气管哮喘等疾病的临床治疗。注射用甲泼尼龙琥珀酸钠及甲泼尼龙片是该品种的主要制剂形式。

在甲泼尼龙原料药及制剂的生产和储存过程中,可能会引入或产生多种与主成分共存的微量杂质,主要包括合成副产物、降解产物、中间体残留等来源。这些杂质直接影响药品的安全性、稳定性和有效性,因而是药物质量控制的关键指标

我司提供高纯度甲泼尼龙全系列杂质对照品,涵盖EP、USP等药典标准杂质编号体系,产品纯度≥95% HPLC,随货提供完整的COA质检报告及结构确证图谱(HPLC、NMR、MS等),适用于药品研发、生产工艺优化、质量控制和注册申报等场景。

二、核心产品与参数

2.1 产品货号规格

产品名称CAS号分子式分子量纯度规格
甲泼尼龙杂质系列见详情见详情见详情≥95%10mg/25mg/50mg/100mg
甲泼尼龙杂质071968-76-9C24H32O4384.52≥95%10mg-500mg
甲泼尼龙杂质11151003-82-6C24H34O6418.53≥95%10mg-500mg
甲泼尼龙杂质17定制C22H28O4356.46≥95%10mg-500mg

以上产品均为现货供应,可满足多种实验用量需求。

2.2 EP药典杂质对照品

EP杂质编号对应产品用途说明
甲泼尼龙EP杂质D(Z-异构体)甲泼尼龙EP杂质D异构体分离分析
甲泼尼龙EP杂质E甲泼尼龙杂质18分析方法开发、方法验证、QC应用
甲泼尼龙EP杂质F甲泼尼龙琥珀酸氢EP杂质F工艺杂质控制
甲泼尼龙EP杂质G甲泼尼龙杂质7生产工艺降解产物监测
甲泼尼龙EP杂质H6β-甲基泼尼松龙立体异构体鉴别
甲泼尼龙EP杂质J甲基泼尼松龙醋酸酯酯类杂质分析
甲泼尼龙EP杂质L琥珀酸氢甲泼尼龙EP杂质G琥珀酸酯杂质控制

以上产品均对标欧洲药典(EP)质量标准,适用于制剂开发中的有关物质质量控制

三、质量体系与资质认证

3.1 质量证书(COA)配套

所有杂质对照品均随货出具完整的质量证书(COA),包含以下核心内容

  • 结构确证图谱:质谱(MS)、核磁共振(¹H NMR、¹³C NMR)、紫外光谱(UV),含详细图谱解析

  • 检查项数据:高效液相色谱(HPLC)纯度检测、水分测定(KF)、残留溶剂检测等

  • 含量标定:精确的含量赋值及计算方法

  • 合成工艺路线:透明可追溯的杂质制备信息

3.2 国际标准体系认证

我司严格按照ISO 9001质量管理体系标准进行杂质对照品的研发、制备、标定和销售全流程管控,确保产品的均匀性、稳定性及可溯源性全面满足体系要求。我们持续帮助众多药企客户顺利通过了药物上市审批及注册核查。

3.3 完善的售后配套服务

除常规图谱资料外,我们还可根据客户需求额外提供定制化检测数据,包括C-NMR、红外、紫外、二维谱、定量核磁数据等,全方位支持客户的杂质研究及注册申报工作

四、产品优势

  • 药典标准齐全:涵盖EP、USP等药典体系所有主要杂质编号,全面覆盖杂质谱分析需求

  • 高纯度保证:产品纯度≥95% HPLC,极少数特殊杂质若低于该标准将提前与客户充分沟通说明

  • 现货库存充足:系列杂质全备货,1-2周内即可到货,现货订单最快可当天发货

  • 完整合规配套:随货提供COA质检报告、结构确证图谱(HPLC、NMR、MS等)及纯度标定数据,可直接用于注册申报

  • 灵活规格选择:提供10mg、25mg、50mg、100mg、200mg、500mg等多种规格,可按需定制。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!

关键字: 甲泼尼龙;甲泼尼龙杂质;1048031-80-6;现货;Methylprednisolone;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 2年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
询盘

甲泼尼龙杂质;1048031-80-6相关厂家报价

产品名称 价格   公司名称 报价日期
询价
VIP1年
湖北扬信医药科技有限公司
2026-06-18
询价
中国标准药物集团有限公司(华中研发中心)
2026-03-31
¥1000
VIP8年
湖北摩科化学有限公司
2026-06-03
询价
VIP2年
广州佳途科技股份有限公司
2026-04-22
内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 |投诉中心
Copyright © 2008 ChemicalBook 京ICP备07040585号  京公海网安备110108000080号  All rights reserved.