醋酸甲泼尼龙EP杂质E;52-21-1

醋酸甲泼尼龙EP杂质E

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• 产品编号：M038016
  英文名：Methylprednisolone Acetate EP Impurity E
  英文别名：2-((8S,9S,10R,11S,13S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta [a] phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
  CAS 号：52-21-1
  分子式：C₂₃H₃₀O₆
  分子量：402.48
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• 产品优势：Methylprednisolone Acetate EP Impurity E 具有高纯度与良好的化学稳定性，结构明确且性质均一，在不同实验条件下表现稳定，可作为可靠的标准物质用于甲泼尼龙醋酸酯杂质分析。其精准的特性能够确保检测结果的准确性与重复性，为药品质量研究和质量控制提供坚实依据。
  应用领域：主要应用于甲泼尼龙醋酸酯相关药物的质量控制与研发过程。作为杂质对照品，用于建立和验证甲泼尼龙醋酸酯杂质的检测方法，确保检测方法的灵敏度和专属性；在药物生产过程中，监控该杂质的含量，辅助优化生产工艺，防止杂质超标影响药品质量；在药物稳定性研究中，分析其在储存过程中的变化情况，为确定药品有效期和储存条件提供重要参考。
  背景描述：甲泼尼龙醋酸酯是一种常用的糖皮质激素类药物，在其研发、生产及质量控制中，杂质研究至关重要。杂质的存在可能影响药物的安全性、有效性与稳定性，Methylprednisolone Acetate EP Impurity E 作为甲泼尼龙醋酸酯的相关杂质，对其深入研究有助于全面评估甲泼尼龙醋酸酯药物质量，保障临床用药安全有效。
  研究现状：目前，关于 Methylprednisolone Acetate EP Impurity E 的研究持续推进。在检测技术方面，不断探索超高效液相色谱 - 质谱联用（UPLC-MS）、高分辨质谱等先进方法，以实现对痕量杂质的精准检测；在杂质产生机制研究上，通过模拟药物合成反应和储存环境，深入剖析其形成原因和影响因素，为从源头控制杂质提供理论支持；同时，对该杂质与甲泼尼龙醋酸酯相互作用及其对药效和安全性影响的研究也逐步开展，旨在完善对甲泼尼龙醋酸酯药物质量的全面认知。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！