4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑),4,7-dibroMobenzo[1,2-c:4,5-c']bis([1,2,5]thiadiazole)
  • 4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c

4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑)

价格 550 2200 300
包装 1g 5g 500mg
最小起订量 500mg
发货地 山东
更新日期 2026-06-23

产品详情

中文名称:4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑)英文名称:4,7-dibroMobenzo[1,2-c:4,5-c']bis([1,2,5]thiadiazole)
CAS:165617-59-4品牌: 清研
产地: 山东保存条件: 室温
纯度规格: 98%产品类别: 光电材料
别名: 4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑)分子式: C6Br2N4S2
物理性质: 紫红色固体粉末
2026-06-23 4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑) 4,7-dibroMobenzo[1,2-c:4,5-c']bis([1,2,5]thiadiazole) 1g/550RMB;5g/2200RMB;500mg/300RMB 550 清研 山东 室温 98% 光电材料

产品为紫红色固体粉末,可进行碳-碳偶联反应,可提供偶联反应实验方案。

4,7 - 二溴苯并 [1,2-c:4,5-c'] 双 ([1,2,5] 噻二唑),简称二溴取代 BBT,是一类高度缺电子的稠环芳香杂环中间体,分子骨架由中心苯环两侧对称稠合两组 [1,2,5] 噻二唑环构成,4、7 位碳连接溴原子,整体分子平面性强、共轭体系高度延展。双噻二唑单元内含多组 C=N 与 S-N 杂键,具备极强的电子俘获能力,电子亲和能远高于单苯并噻二唑,是典型强吸电子受体构筑单元;溴原子作为高活性反应位点,可高效参与 Suzuki、Stille、Sonogashira 等钯催化交叉偶联反应,便捷与噻吩、咔唑、苯并二噻吩等给电子片段拼接,构筑 D-A 型共轭分子与聚合物。该物质通常为浅黄色至橙红色固体,热稳定性优异,在氯仿、二氯甲烷等卤代芳烃中具备良好溶解性能,紫外 - 可见吸收覆盖紫外至可见光区域,光化学稳定性突出。作为有机光电核心合成砌块,广泛用于有机太阳能电池活性层、n 型电子传输材料、有机场效应晶体管、近红外荧光探针与光催化体系,凭借双噻二唑带来的低 LUMO 能级,可大幅提升材料电子传输效率与器件开路电压,是开发高性能窄带隙共轭光电材料不可或缺的前驱体化合物。




关键字: 双噻二唑;荧光材料;光电材料;中间体;芳香杂环化合物;

公司简介

成立日期 2026-06-08 (1年) 注册资本 13万人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 中间体,化学试剂 经营模式 贸易,试剂,定制,服务,实验室
  • 济南清研医药科技有限公司
普通会员
  • 公司成立:1年
  • 注册资本:13万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 主营产品:医药中间体
  • 公司地址:山东省济南市槐荫区匡山街道无影山中路268号恒生望山花园5号楼507
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