人神经氨酸酶(NEU)重组蛋白用于细胞表面唾液酸水解活性分析、细胞黏附迁移、病毒侵染识别及糖基化修饰调控体外研究实验。
型号：YS-DB500
产品名称：人神经氨酸酶(NEU)重组蛋白
物种：Homo sapiens (Human，人)
英文名称：Recombinant Neuraminidase (NEU)
NEU1; SIAL1; Sialidase 1; Lysosomal Sialidase; Acetylneuraminyl hydrolase; G9 sialidase; N-acetyl-alpha-neuraminidase 1
酶与激酶
肿瘤免疫
感染免疫
神经科学
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：细胞膜
预测分子量：21.6kDa
实际分子量：26kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Ala141~His286 with Two N-terminal Tags, His-tag and SUMO-tag
缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
性状：冻干粉
纯度：> 90%
等电点：5.5
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：
唾液酸糖苷键水解原理：NEU 切割糖蛋白 / 糖脂末端唾液酸 α- 糖苷键，释放游离 N - 乙酰神经氨酸。
显色唾液酸底物比色检测：合成生色基团修饰唾液酸底物，酶切释放发色产物，吸光度定量酶活。
薄层层析 (TLC) 分离产物定性：TLC 分离游离唾液酸与多糖底物，直观验证水解反应发生。
糖苷酶抑制剂特异性验证：神经氨酸酶特异性抑制剂可显著抑制水解活性，排除其他糖苷酶污染。
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质量控制标准：
理化鉴定：通过质谱技术确证分子量、氨基酸序列和翻译后修饰。
纯度分析：采用SDS-PAGE（还原/非还原条件）检测纯度和二硫键形成情况，HPLC检测聚合体含量。
活性验证：根据蛋白类型选择对应的生物学活性检测方法，确保功能完整性。
污染物检测：内毒素检测（LAL法）、宿主蛋白残留检测、支原体检测等，满足实验安全性要求。
关键字： 人神经氨酸酶;NEU;重组蛋白;
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