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链脲菌素
链脲菌素@18883-66-4 生产厂家 货到付款
链脲菌素@18883-66-4 生产厂家 货到付款
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包装
25kg/1KG
最小起订量
25kg/1KG
发货地
重庆
更新日期
2020-06-29
产品详情
中文名称:
链脲菌素@18883-66-4 生产厂家 货到付款
CAS:
18883-66-4
有效期:
一年
品牌:
塞浦路斯
产地:
重庆
保存条件:
常温
纯度规格:
99%
2020-06-29
链脲菌素@18883-66-4 生产厂家 货到付款
RMB
1
一年
塞浦路斯
重庆
常温
99%
链脲菌素
中文名称: 链脲菌素
中文同义词: 链脲菌素;链脲佐菌素;2-脱氧-2-[[(甲基亚硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖;链脲佐菌素(脲激链霉素);2-脱氧-2-(((甲基亚硝基氨基)羰基)-氨基)-D-吡喃葡萄糖;链氮霉素;链脲霉素;链佐星
英文名称: Streptozocin
英文同义词: N-(METHYLNITROSOCARBAMOYL)-A-D-GLUCOSAMINE;N-(METHYLNITROSOCARBAMOYL)-ALPHA-D-GLUCOSAMINE;N-(METHYLNITROSOCARBAMOYL)-ALPHA-GLUCOSAMINE;STZ;STREPTOZOCIN;STREPTOZOTOCIN;STR;ZANOSAR
CAS号: 18883-66-4
分子式: C8H15N3O7
分子量: 265.22
EINECS号: 242-646-8
链脲菌素 用途与合成方法
理化性质 淡黄色结晶性粉末,易溶于水,但其水溶液在室温下极不稳定,可在半小时后分解为气体而挥发掉,故需现用现配。溶于较低度醇和酮,不溶于极性的有机溶剂。
发现历史 链脲菌素是一种由链球菌产生的,对哺乳动物胰脏中产生胰岛素的胰岛B细胞有着特异毒性的天然化合物,属亚硝脲类抗生素,它与脂溶性的亚硝脲不同,在氯乙基处是一个甲基,在分子的另一端是一个氨基糖,链脲佐菌素可自行分解活泼的甲基正碳离子,与DNA呈链间交叉连结,从而使DNA烷化,但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱,而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合,抑制DNA多聚酶活力,使受损的DNA难于修复。在1950年代末被发现之初被认为是一种抗生素,来自卡拉马祖的Upjohn制药公司(现在辉瑞的一个子公司)的科学家在一个土壤中不产色链霉菌的菌株里发现了STZ。在1960年代中期,人们发现链脲佐菌素对于产生胰岛素的胰岛B细胞具有特异毒性。这一点的发现使得STZ后来被用于建立糖尿病的动物模型以及被用于治疗胰岛B细胞瘤。19世纪60到70年代,美国国家癌症研究中心开始研究链脲佐菌素在化疗中的应用。Upjohn公司在1976年11月向FDA申请批准其对于胰岛癌的治疗,并于1982年7月获得批准。之后它一直使用商品名Zanosar。它被用于临床上治疗胰岛细胞瘤(β细胞或非β细胞癌),对类癌肿瘤、霍奇金病、结肠癌及肝癌等变有一定疗效。在医学研究中建立1型糖尿病的动物模型。
动物糖尿病诱发剂 糖尿病是一种常见的代谢内分泌疾病,发病原因主要是胰岛素相对或绝对不足所致,其特征为高血糖和糖尿。实验可利用药物 (如四氧嘧啶和链脲菌素等) 选择性地破坏胰腺β-细胞、使血糖水平升高从而造成小鼠实验性糖尿病模型。
链脲佐菌素(简称STZ)是一种动物糖尿病诱发剂,对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,但在豚鼠和人中不引起,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系:大剂量注射时,由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏,可造成1型糖尿病模型;而注射较少量STZ时,由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能,造成外周组织对胰岛素不敏感,同时给予高热量饲料喂养,两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。
用途 一种含N-亚硝基的化合物,在胰腺胰岛充当一氧化氮的供体;诱导产生糖尿病动物模式的胰岛素分泌细胞的死亡。 高效DNA甲基化试剂,能诱发染色体断裂。对表达GLUT2葡萄糖转运体(GLUT2 glucose transporter)的神经内分泌肿瘤细胞系具细胞毒性。 医学研究上链脲佐菌素用于诱导Type 1 糖尿病。
关键字:
链脲菌素@18883-66-4
公司简介
重庆赛普那斯科技有限公司(鸳鸯)成立于2007年是一家专业试剂化工原料公司。
成立日期
注册资本
员工人数
年营业额
主营行业
医药原料
经营模式
工厂
重庆赛普那斯科技有限公司(鸳鸯)
非会员
公司成立:
暂无
注册资本:
暂无
企业类型:
暂无
主营产品:
暂无
公司地址:
渝北区金开大道
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