泊马度胺,Pomalidomide
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泊马度胺

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  • 包装 1KG
  • 最小起订量1KG
  • 发货地山东
  • 发布时间2021-12-03

产品详情

  • 中文名称:泊马度胺
  • 英文名称: Pomalidomide
  • CAS: 19171-19-8
  • 包装价格: 1KG/RMB
  • 有效期: 一年
  • 保存条件: 常温避光
  • 纯度规格: 99.0%
  • 产品类别: API
2021-12-03 泊马度胺 Pomalidomide 1KG/RMB 一年 常温避光 99.0% API

分子式:C13H11N3O4

分子量:273.24

2013年1月8日美国FDA批准Pomalyst(pomalidomide,泊马度胺)治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。

  多发性骨髓瘤是一种血癌,主要影响老龄人群,自骨髓的浆细胞诱发。据美国国家癌症研究院估计,每年约有2.17万名美国人被诊断出患有多发性骨髓瘤,1.071万名死于这种疾病。

  Pomalyst是一种药丸,它调节人体的免疫系统,摧毁癌细胞并抑制其生长。它适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物,包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib),对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。

  Pomalyst是免疫调节剂一类的,继来那度胺和沙利度胺(thalidomide)之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”,以满足各别患者的需要,Pomalyst的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。

  2012年7月,FDA曾经批准Kyprolis(carfilzomib)治疗多发性骨髓瘤。与Kyprolis相类似,Pomalyst也是通过FDA的加速审批程序获得批准,并且获得罕用药待遇。

  Pomalyst的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率,或ORR)。患者被随机分配接受单独Pomalyst或Pomalyst加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。

  结果显示:接受Pomalyst单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。Pomalyst加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR,应答持续时间中位数7.4个月。

  Pomalyst的标签带有一个加框警示语,提醒患者和医护人员该药不可给孕妇使用,因为它可能会导致危及生命的严重出生缺陷,该药可能导致血液凝块。

  由于Pomalyst对胎儿有风险,Pomalyst通过风险评估和消减计划(REMS)配发:按照REMS要求,医师与患者签署。尤其是没有怀孕而可能受孕的女性患者,需作妊娠测试和避孕,男性患者必须根据要求采取避孕措施。药房需按照REMS认证,该药只能处方给符合要求的患者。

  常见的副作用有抵御感染的白血细胞(中性粒细胞)减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低(贫血)、便秘、腹泻、血小板减少下降(血小板减少症)、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。

关键字: 19171-19-8;泊马度胺

公司简介

山东辰熙医药科技有限公司长期致力于新药研发和医药原料、中间体、精细化工产品从研发到销售于一体的高科技综合性企业。公司的研发基地位于济南高新区大学科技园,生产基地位于章丘区龙山工业园,配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器,凝聚了一批药物合成、研发精英,健全了从项目调研、药物及医药中间体合成,分析检测、产品服务等一整套机构设置完善的人才配置体系,建立健全了质量保障、控制体系和适合公司特色的综合管理体系。 辰熙医药严格按照GMP标准和ISO体系来进行管理,公司自成立以来,进行了抗肿瘤、抗感染、降糖类等多个系列品种的研发与生产。公司合作拥有生产制造基地,目前已通过国外多家知名制药公司审计
  • 山东辰熙医药科技有限公司
VIP 5年
  • 公司成立:5年
  • 注册资本:300万元
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:5-溴-7-氮杂吲哚,三甲基溴化亚砜,三甲基碘化亚砜,三甲基氯化亚砜,甲磺酸乐伐替尼及中间体,甲磺酸萘莫司他,琥珀酸曲格列汀,磷酸肌酸钠,维利帕尼,甘露糖三氟磺酸酯,依鲁替尼,异丁司特,盐酸卡替洛尔及中间体,盐酸贝西沙星及中间体,3-氟酞酐,4-氟酞酐
  • 公司地址:章丘区龙山工业园
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