手性杂质表征,是立福康唑原料药研发过程中的关键环节。全套立福康唑杂质对照品,覆盖工艺杂质、降解杂质、中间体拆分盐杂质,助力药企完成分析方法开发、强制降解试验、杂质谱研究与申报资料归档。
产品核心优势
完整结构表征,手性杂质专项标定
纯度≥98%(HPLC),每批次配套 HNMR、MS、HPLC、UV 图谱及 COA 证书;针对多手性中心样品,可提供立体纯度标定,区分各类立体异构体,适配手性色谱方法验证。
灵活包装,现货与定制并行
常规现货规格 20~500mg;对于难合成微量杂质、手性盐类杂质支持定制合成,定制周期一般 2–3 周。
稳定供货体系
武汉仓库发货,顺丰快递配送,现货快速出库;批次质量稳定,可长期复供,适配项目持续研究需求。
增值配套服务
定制杂质专项合成,可开发少见中间体盐类杂质
使用提示
储存条件:-20℃避光密封保存,避免反复冻融
仅限实验室科研分析使用,不作其他用途
样品开封后尽快完成检测,降低降解带来的数据偏差
欢迎垂询现货目录与报价
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张经理