
产品名称 | 兔牙髓干细胞 | 组织来源 | 牙髓组织 |
英文名称 | Rabbit Dental Pulp Stem Cells | 种属 | 兔 |
规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | CS-X3859 |
方法简介 实验室分离的兔牙髓干细胞采用胶原酶-中性蛋白酶联合消化结合差速贴壁法,并通过专用培养基培养筛选制备而来。
质量检测 实验室分离的兔牙髓干细胞经特异性标志物免疫荧光鉴定,纯度可达85%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件: 鼠尾胶原Ⅰ(2-5 μg/cm²)
培养基: 兔牙髓干细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率: 每2-3天换液一次
生长特性: 贴壁
细胞形态: 成纤维细胞样
传代比例: 1:3
传代特性: 可传10代以上
消化液: 0.25%胰蛋白酶
兔牙髓干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

前置准备
实验动物:2-3月龄新西兰大白兔,体重2.0-2.5kg,每只可获得1.5-3.0×10⁶个细胞,活力>88%
试剂:0.125%胰蛋白酶、Ⅰ型胶原酶、DNase I、BSA、RPMI-1640培养基
分离纯化步骤
组织取材后迅速放入预冷PBS中转运,无菌操作下剔除周围组织,剪碎后加入0.125%胰蛋白酶、Ⅰ型胶原酶、DNase I、BSA于37℃消化60-120分钟
细胞悬液依次过100目、200目滤网去除未消化组织块,收集滤液后离心收集细胞
细胞沉淀重悬于含10% FBS的培养基中,经Ficoll密度梯度离心(400g,10分钟)纯化目标细胞
原代培养要点
调整细胞密度至2×10⁴接种于预处理培养皿,37℃、5% CO₂培养箱培养
原代干细胞贴壁效率较低,建议适当提高接种密度以保证存活率
常见问题优化
细胞形态异常:检查培养基pH值和渗透压,避免过度传代导致细胞老化
细胞活力差:严格控制消化时间,除消化步骤外全程冰上操作,使用新鲜配制试剂
目标细胞占比低:优化消化条件提高目标细胞得率,改进分离策略减少非目标细胞污染

大鼠甲基化酶(ML)elisa试剂盒 | LLN人喉癌淋巴结转移细胞 |
大鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5;CCL15)elisa试剂盒 | BABL/C1小鼠14天胚胎成纤维细胞 |
大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)elisa试剂盒 | SW579人甲状腺细胞 |
大鼠巨噬细胞炎性蛋白1(MIP-1)elisa试剂盒 | SK-MEL-2人皮肤黑色细胞 |
大鼠红细胞转酮酶(ETK)elisa试剂盒 | SBC-2人小细胞肺 |
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒 | 5-8F/LUC (STR)鼻咽细胞 |
小鼠脂多糖(LPS)elisa试剂盒 | TCCSUP人膀胱细胞 |
TCMK-1小鼠肾小管上皮细胞专用培养基 | CAAP1基因过表达细胞株 |
L929小鼠成纤维细胞专用培养基 | CEP295NL基因过表达细胞株 |
人原代气管平滑肌细胞专用培养基 | GMEB2基因过表达细胞株 |
C8166-CD4细胞专用培养基 | GLB1L基因过表达细胞株 |
人原代肝窦内皮细胞专用培养基 | DTX4基因过表达细胞株 |
兔牙髓干细胞大鼠膝关节滑膜成纤维细胞永生化细胞专用培养基 | FLVCR1基因过表达细胞株 |
CAL-51细胞专用培养基 | ESX1基因过表达细胞株 |

一、实验前准备
1. 准备无菌手术器械(手术剪、镊子、眼科剪)、培养耗材,高压灭菌后备用;超净工作台紫外消毒。
2. 提前配制冰预冷D-Hanks液、消化液(胶原酶Ⅳ、胰蛋白酶)、透明质酸酶、α-MEM + 10% FBS + 1% 双抗(37℃预热)、双抗溶液。
3. 健康新西兰大白兔(2.0-2.5kg),3%戊巴比妥钠耳缘静脉注射麻醉,所有试剂冰浴预冷备用。
二、取材与预处理
1. 空气栓塞法处死,碘伏消毒术野,无菌操作取出牙组织。
2. 浸入冰预冷D-Hanks液中冲洗干净,仔细分离去除血管、神经及结缔组织。
3. 将组织转移至新的培养皿中,用手术剪精细剪碎成细小碎块。
三、细胞分离与消化
1. 组织碎块加入胶原酶Ⅳ+胰蛋白酶混合消化液,37℃消化31min,间断吹打。
2. 加入含10% FBS的培养基终止消化,吹打制备单细胞悬液。
3. 200g离心10min收集细胞沉淀,PBS重悬洗涤两遍。
四、纯化与接种培养
1. 细胞悬液过40μm细胞滤网,采用Percoll密度梯度离心富集干细胞,去除团块和未消化组织。
2. 沉淀细胞用α-MEM + 10% FBS + 1% 双抗重悬,台盼蓝染色检测活力(应>90%),以60000.0-210000.0cells/cm²密度接种。
3. 放入37℃、5% CO2恒温培养箱,每2天换液一次,镜检观察梭形或多角形,贴壁生长,核质比高,核仁明显及生长状态。
关键字: 兔牙髓干细胞;牙髓组织;
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