PF-06463922

PF-06463922,PF-06463922
  • PF-06463922,PF-06463922
  • CAS号1454846-35-5
  • 中文名称PF-06463922
  • 英文名称PF-06463922
  • 发布时间2021/4/1 8:50:49

产品属性

  • 产品名称: PF-06463922
  • 产品英文名称: PF-06463922
  • 包装价格: 100G/1111RMB;1G/111RMB
  • 品牌: biolang
  • 产地: shanghai
  • 纯度规格: 99%
  • 产品类别: 天然来源类抗肿瘤
2021/4/1 8:50:49 PF-06463922 PF-06463922 100G/1111RMB;1G/111RMB 1111 biolang shanghai 99% 天然来源类抗肿瘤

产品描述

携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌,可以接受众多EGFR抑制剂治疗,比如第一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美钠,第二代药物阿法替尼、达克替尼,第三代药物奥西替尼(AZD9291)——这些靶向药的有效率高达70%甚至更高,副作用也不大,是这类患者的治疗首选。同理,携带ALK融合突变、ROS-1融合突变的晚期非小细胞肺癌、间变大B细胞淋巴瘤、小部分胶质瘤、小部分肉瘤患者,可以接受众多的ALK抑制剂治疗,比如第一代药物克唑替尼,第二代药物色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼(AP26113),第三代药物劳拉替尼等——这些靶向药的有效率高达80%甚至更高,副作用也不大,是这类患者的治疗首选。
2017年4月27日辉瑞宣布,FDA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib“突破性药物”的称号,用于二线治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
辉瑞全球产品开发部,医学博士梅斯罗斯伯格说道:“这项研究证实了Lorlatinib对于治疗ALK阳性且治疗后进展的非小细胞癌NSCLC患者存在非凡潜力,为癌症患者提供了一个重要的治疗选择。辉瑞对于Lorlatinib的快速研发也体现其致力于靶向治疗,极大地满足患者的需求。我们期待与FDA加速审批这种疗法。”
FDA此次的认定是基于lorlatinib的I/II期研究数据。

 

行业

据悉,靶向药比化疗药贵得多,有的病人服用靶向药一个月就要花费5万元,而服用10个月那就要花费50万元。对于普通家庭而言,这个负担太沉重,但零关税政策的实施将给这些患者在**上带来更大希望。
  对于一些药企而言,这项政策也会带来较多利好,比如创新药企。会议中提到将加快创新药的进口,并加强知识产权保护。据悉,政策将对创新化学药设置6年的数据保护期,保护期内不批准同品种上市。对在中国与境外同步申请上市的创新药给予最长5年的专利保护期限补偿。
  对此,有创新药企负责人表示,这能帮助企业提升创新能力,扩充后续产品线。此外,这项政策还能让创新成果第一时间进入国内市场,加快并推动我国医药创新研发水平,提高本土药企的市场竞争力。



人生智慧

成功的目标是一种动力,可以促使我们继续前进。不要被面前的雾迷住了眼睛,即使出现了再大的困难,那也是暂时的障碍,以乐观的态度对待,成功就在雾的后面。

关键字: 靶向药 仅供科研

公司简介

上海蓓琅生物科技有限公司专业从事新型医药中间体的研发及销售

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