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阿莫西林

阿莫西林,Amoxicillin
  • 阿莫西林,Amoxicillin
  • 产品价格:¥158
  • 中文名称:阿莫西林
  • 英文名称:Amoxicillin
  • CAS:26787-78-0
  • 发布时间:2019/12/14 10:02:30
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  • 产品名称: 阿莫西林
  • 产品英文名称: Amoxicillin
  • 包装价格: 25公斤/158RMB
  • 纯度规格: 99%
  • 产品类别: 医药中间体
发布时间: 2019/12/14 10:02:30 产品名称: 阿莫西林 产品英文名称: Amoxicillin
CAS号: 产品包装: 25公斤/158RMB 产品价格: 158RMB
有效期: 品牌: 产地:
保存条件: 纯度规格: 99% 产品类别: 医药中间体

产品描述:

阿莫西林三水合物上海蓓琅GMP厂家直供基本信息

中文名称:阿莫西林
中文别名:阿莫锋、阿莫灵、阿莫仙、阿莫新、阿木西林、阿摩西林、安福喜、奥纳欣、弗莱莫星、酚塔西林、广林、奈他美、强必林、强力阿莫仙、特力士、新达贝宁、益萨林、氧他西林、再林、再灵阿莫仙、维克阿莫西
英文名称:Amoxicillin
英文别名:Almodan、Amolin、Bristamox、Amoxa、Amoxicilline、Amoxicillinum、Amoxicllin、Amoxil、Amoxipen、Amoxycillin、BRL-2333、Bristamox、Capsules、Clamoxil、Clamoxyl、Daxipen、Flemoxin、Larocin、Natamox、Oxetacillin
化学名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。
拼音名:AMOXILIN
CAS:No. 26787-78-0
SMILES:Oc1ccc(cc1)[C@@H](N)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H]1SC(C)(C)[C@@H]2C(=O)O
分子式:C16H19N3O5S·3H2O
分子量:419.46
 

物化性质

外观与性状:固体
密度:1.54g/cm3
沸点:743.2ºC at 760 mmHg
闪点:403.3ºC
稳定性:稳定,和强氧化剂不相容
储存条件:2-8ºC
蒸汽压:3.39E-23mmHg at 25°C
 

安全信息

海关编码:2941109200
危险类别码:R42/43
安全说明:S22-S36/37
危险品标志:Xn

用途

抗生素类药。阿莫西林杀菌作用强,穿透细胞壁的能力也强。是目前应用较为广泛的口服青霉素之一,其制剂有胶囊、片剂、颗粒剂、分散片等等。青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用
 

药物相互作用

1.丙磺舒可延缓阿莫西林经肾排泄(竞争性的减少阿莫西林的肾小管分泌),延长其血清半衰期,因而使本品的血药浓度升高。
2.阿莫西林与氨基糖苷类药合用时,在亚抑菌浓度时可增强阿莫西林对粪链球菌体外杀菌作用。
3.阿莫西林与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸合用时,抗菌作用明显增强。克拉维酸不仅可以不同程度地增强产β-内酰胺酶菌株对阿莫西林的敏感性,还可增强阿莫西林对某些非敏感菌株的作用,这些菌株包括拟杆菌、军团菌、诺卡菌和假鼻疽杆菌。
4.氯霉素,大环内酯类,璜胺类及四环素在体外可干扰本品的抗菌作用,但其临床意义不明。
5. 阿莫西林与避孕药合用时,可干扰避孕药的肠肝循环,从而降低其药效。
6.别嘌呤类尿酸合成抑制剂可增加阿莫西林发生皮肤不良反应的危险性。
7.阿莫西林与氨甲蝶呤合用时,本品可使氨甲蝶呤肾廓清率降低,从而增加氨甲蝶呤毒性。
8.食物可延迟阿莫西林的吸收,但食物并不明显降低药物吸收的总量。

药代动力学

口服本品后迅速吸收,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0ml/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2~3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血药浓度为11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1~2小时,中耳液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1g~1.5mg/L,相当于同期血药浓度的0.9%~21.1%。本品可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3,在乳汁、汗液中和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。本品血清除半衰期(t1/2β)为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝脏代谢,6小时内45%~68%给药量以原形药自尿中排除,尚有部分药物经胆道排泄,严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品。腹膜透析则无清除本品的作用。

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