26787-78-0
26787-78-0 结构式
基本信息
阿莫西林
羟氨苄青霉素
阿摩西林
阿莫西林三水酸
阿莫西林晶体
阿莫醵林
羟氨苄青霉素三水酸
AMOXICILIN TRIHYDRATE
AMOXICILLIN
AMOXICILLIN TRIHYDRATE
AMOXICILLIN T TRIHYDRATE
AMOXYCILLIN TRIHYDRATE
D-(-)-ALPHA-AMINO-P-HYDROXYBENZYL PENICILLIN TRIHYDRATE
(-)-6-[2-amino-2-(p-hydroxyphenyl)acetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabi
(2s-(2alpha,5alpha,6beta(s*)))-acetyl)amino)-3-dimethyl-7-oxo-
[2s-[2alpha,5alpha,6beta(s)]]-acetyl]amino]-3-dimethyl-7-oxo-
[d-(-)-6-[2-amino-2-(p-hydroxyphenyl)acetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-az
3-dimethyl-7-oxo-acetyl)amino)-
4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylicacid,6-((amino(4-hydroxyphenyl)
4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylicacid,6-(2-amino-2-(p-hydroxyphe
4-thia-1-azobicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,6-[[amino(4-hydroxyphenyl)
6-(d-(-)-alpha-amino-p-hydroxyphenylacetamido)penicillanicacid
6-(d-(-)-p-hydroxy-alpha-aminobenzyl)penicillin
6-(p-hydroxy-alpha-aminophenylacetamido)penicillanicacid
6-[[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]-amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicycl
6-[d(-)-alpha-amino-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanicacid
物理化学性质
应用领域
制备方法
常见问题列表
该药主要用于治疗因为上下呼吸道感染，而导致的炎症，如中耳炎，鼻窦炎，急性尿道炎等较为严重的炎症等。而且阿莫西林的作用很广，起效很快，吞咽后能够很好地被肠胃吸收，是一种比较好的抗生素药物。
阿莫西林主要通过抑制细菌细胞壁的合成，造成细菌细胞壁缺损，水分不断渗透导致菌体胀裂而死，具有很强的抑菌和杀菌作用。
阿莫西林作为青霉素类抗菌药，其抗菌机理是干扰敏感细菌细胞壁粘肽的合成，抑制细菌的代谢酶，触发细菌自身的自溶酶活性，使细菌肿胀，变形破裂，溶解死亡。
阿莫西林的作用主要在各个系统的抗感染治疗，具体如下：
1. 上呼吸道感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。下呼吸道感染：急性支气管炎、肺炎等。
2. 各种皮肤软组织感染。
3. 泌尿生殖道感染：急性细菌性肾炎、急性膀胱炎、急性尿道炎，急性单纯性淋病等。
4. 阿莫西林亦可与甲硝唑、奥美拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
2. 与华法林合用出血风险增加。
1. 过敏不良反应症状 药物热、皮疹、荨麻疹及哮喘等为该种不良反应的主要症状，主要出现在传染性单核细胞增多患者群体中，少数患者出现过敏性休克现象。
2. 消化系统不良反应症状 恶心、腹泻及呕吐为该种不良反应的主要症状，少数出现假膜性结肠炎等胃肠道反应。
3. 血液系统不良反应症状 少数患者出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少、白细胞减少及贫血等不良反应症状。
4. 皮肤黏膜不良反应症状 少数患者出现渗出性多形性。
5. 肝肾功能紊乱不良症状，少数患者用药后出现血清氨。
2. 传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等病人应用本品易发生皮疹，故 不宜应用。
一种直通合成阿莫西林的方法
(1)脱酯液裂解
取脱酯液200L，青霉素效价为227109u/mL，加入115L纯化水，然后加入32.23kg青霉素G酰化酶，酶活为155u/g。开启搅拌，向反应罐中加入3.0mol/L氨水，控制料液的pH为8.0-8.2，控制反应温度为28-31℃，反应45min，停止反应，将酶与料液分离，用30L纯化水对酶进行洗涤，得到裂解液400L，取样测定6-APA浓度为40.87g/L，裂解收率为99.05％，得裂解液。
(2)萃取
将步骤(1)所得的裂解液进行降温，当温度降至7℃，向裂解液中加入二氯甲烷，二氯甲烷的温度低于5℃，二氯甲烷的加量为400L，搅拌条件下，加入30％盐酸，调节料液的pH为1.09，搅拌，静止分相，分出二氯甲烷相，该二氯甲烷相用于回收苯乙酸。
(3)二氯甲烷脱除
控制步骤(2)所得萃取水相的温度为4-8℃，进行曝气，曝气时间为30min，去除萃取水相中残留的二氯甲烷，取样测定水相中苯乙酸浓度为1.27g/L。
(4)大孔吸附树脂处理
将(3)中所得的水相过LXT-036大孔吸附树脂处理。料液过树脂过程中控制料液温度为2-8℃，过料流速为9BV/h，流出液体积为12BV。过料结束后，用温度为2-8℃的纯化水进行顶洗，顶洗流速为5BV/h，所收集顶洗液体积为5BV。
(5)树脂再生
将过完料液后的树脂柱用质量分数为4％的氢氧化钠溶液再生，氢氧化钠溶液流速为2BV/h，用氢氧化钠溶液洗涤至流出液为无色，然后用纯化水进行顶洗，纯化水进料流速为5BV/h，顶洗至顶洗液的pH＝7为止。
(6)碱化
将上述(4)中所得的流出液和顶洗液混合，向其中加入20％氨水，调节料液的pH为7.23。料液总体积为592L。取样测得料液中6-APA浓度为26.82g/L，苯乙酸浓度为0.01g/L，从裂解液到所得碱化液过程中，6-APA的收率为97.12％。
(7)纳滤浓缩
将上述所得的碱化液进行纳滤浓缩，进膜压力为2.5MPa，料液温度为4-8℃，浓缩倍数为3.0倍，得到纳滤浓缩液197L，浓缩液中6-APPA浓度为79.27g/L，苯乙酸浓度为0.02g/L。纳滤浓缩过程中6-APA的收率为98.35％。
(8)酶合成
取1L纳滤浓缩液，向其中加入67.75gD-对羟基苯甘氨酸甲酯，混合均匀后，将该混合物投入到装有阿莫西林合成酶的反应罐中。反应罐投入阿莫西林合成酶的重量为140g。开启搅拌，控制料液温度为19-21℃，用8％氨水和20％盐酸控制料液的pH为6.20-6.40。反应过程中检测料液中6-APA的浓度，当6-APA的浓度低于1.0g/L时，停止反应，将料液与酶进行分离，得到阿莫西林粗品。
(9)酸化溶解
在搅拌下，向阿莫西林粗品中加入20％盐酸，调节料液的pH为0.95，使阿莫西林完全溶解，得阿莫西林溶解液。
(10)结晶
在降温条件下，向阿莫西林溶解液中加入8％氨水，控制料液pH为5.05，控制料液温度为2-10℃，在降温的条件下养晶90min，得阿莫西林结晶液。
(11)抽滤、洗涤和干燥
对阿莫西林结晶液进行抽滤，分别用500mL纯化水和500mL丙酮进行洗涤，然后将阿莫西林湿粉置于真空干燥箱中进行干燥，温度为60℃，真空度≥0.085MPa，干燥结束后，得到阿莫西林干粉139.56g。从6-APA纳滤浓缩液到阿莫西林的收率为90.80％。从脱酯液到阿莫西林的总收率为85.91％。