| 产品编号 | 
					产品名称 | 
					产品包装 | 
					产品价格 | 
				
	
				
					| SC6601-10mM | 
					Hesperadin (Aurora Kinase抑制剂) | 
					10mM | 
					询价 | 
				
	
			
	
			 	  	
		  	
	化学信息: 
	
		
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				化学名
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				N-[(3Z)-2-oxo-3-[phenyl-[4-(piperidin-1-ylmethyl)anilino]methylidene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
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				简称
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				Hesperadin
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				别名
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				Hesperadine 
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				中文名
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				N/A
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				化学式
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				C29H32N4O3S
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				分子量
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				516.65
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				CAS号
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				422513-13-1
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				纯度
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				98%
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				溶剂/溶解度
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				Water<1mg/ml; DMSO103mg/ml; Ethanol<1mg/ml 
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				溶液配制
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				5mg加入0.97ml DMSO,或者每5.17mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6601-10mM用DMSO配制。
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	生物信息: 
	
		
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				产品描述
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				Hesperadin可有效抑制Aurora B,无细胞试验中IC50为250nM。它显著降低AMPK、Lck、MKK1、MAPKAP-K1、CHK1和PHK的活性,但是在体内不会抑制MKK1活性。
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				信号通路
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				Cell Cycle; Epigenetics
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				靶点
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				TbAUK1
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				Aurora B (human)
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				-
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				-
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				-
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				IC50
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				40nM
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				250nM
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				-
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				-
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				-
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				体外研究
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				Hesperadin抑制磷酸化组蛋白H3的免疫沉淀物Aurora B,IC50为250nM,且浓度为1μM时明显降低其他激酶(AMPK、Lck、MKK1、MAPKAP-K1、CHK1和PHK)活性。20-100nM Hesperadin作用于HeLa细胞,诱导有丝分裂的组蛋白H3在Ser10位点的磷酸化作用丧失。Hesperadin处理,引起有丝分裂和细胞质分裂缺陷,导致HeLa细胞增殖和多倍体化停止,这是因为在染色体连接过程中Aurora B功能受抑制。100nM Hesperadin可恢复紫杉醇或Monastrol而不是Nocodazole诱导的有丝分裂停滞。Hesperadin和Nocodazole处理HeLa细胞,废除BubR1着丝粒区域化,且降低 Bub1在着丝粒处的强度,说明Aurora B功能对BubR1和Bub1着丝点高效募集是必需的,可说明对延长检测点信号是必需的。在体外激酶实验中,Hesperadin通过来自致病的锥虫属brucei的T.brucei Aurora激酶-1 (TbAUK1)而阻断重组锥虫组蛋白H3磷酸化,IC50为40nM。Hesperadin明显抑制培养的传染性血液形式(BF)细胞生长,IC50为48nM,且微弱抑制昆虫循环阶段形式(PF)细胞生长IC50为550nM。
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				体内研究
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				N/A
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				临床实验
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				N/A
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				特征
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				N/A
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	相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性): 
	
		
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				酶活性检测实验
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				方法
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				Aurora B激酶实验中,HeLa细胞溶解在含50mM NaCl的buffer中。使用台式离心机对全部细胞抽提物进行离心,13000rpm 4℃下离心20分钟。200mg全部细胞抽提物在含250mM NaCl的15ml溶解buffer中再次提取,为了从有丝分裂染色质中获得活性Aurora B激酶。第二次提取的低速悬浮液用于免疫沉淀反应。鼠单抗AIM-1或HA与GammaBind Plus凝胶耦合,在抽提物中4℃下旋转90分钟。冲洗,等分,然后在激酶buffer(20mM Tris,pH 7.5,150mM NaCl,10mM MgCl2,1mM DTT,10mM NaF)中冲洗。在20μl含5μg组蛋白H3,10μM ATP,2.5μCi[γ-32P]ATP和不同浓度Hesperadin的激酶 buffer中进行激酶实验,37℃下持续20分钟。加入SDS样本,煮沸,进行SDS-PAGE。烘干凝胶。通过PhosphorImager分析系统测定放射信号。使用ImageQuant软件分析数据。
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				细胞实验
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				细胞系
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				HeLa细胞和PtK1细胞
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				浓度
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				终浓度为500nM左右
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				处理时间
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				24和48小时
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				方法
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				不同浓度Hesperadin分别处理细胞24和48小时。在指定时间点,用PBS冲洗甲醇混合的细胞样本,随后在PI buffer(50μg/ml 碘化丙碇,10mM Tris,pH 7.5,5mM MgCl2,200μg/ml RNase A)中37℃下反应20到40分钟。通过流式细胞仪测定DNA量。
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				动物实验
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				动物模型
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				N/A
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				配制
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				N/A
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				剂量
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				N/A
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				给药方式
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				N/A
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	参考文献:
	
		
			1. Hauf S, et al. J Cell Biol, 2003, 161(2), 281-294.
		
		
			2. Jetton N, et al. Mol Microbiol, 2009, 72(2), 442-458.
		
		
		
		
		
		
		
		
		
		
		
		
		
		
		
		
		
	 
包装清单: 
 
	
		
			| 
				产品编号
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				产品名称
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				包装
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			| 
				SC6601-10mM
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				Hesperadin (Aurora Kinase抑制剂)
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				10mM×0.2ml
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			| 
				SC6601-5mg
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				Hesperadin (Aurora Kinase抑制剂)
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				5mg
			 | 
		
		
			| 
				SC6601-25mg
			 | 
			
				Hesperadin (Aurora Kinase抑制剂)
			 | 
			
				25mg
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				—
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				说明书
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				1份
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	保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
	注意事项:
	
		
		
		
			本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
		
		
			为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。