Camptothecin (Topoisomerase抑制剂),Camptothecin (Topoisomerase抑制剂)
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Camptothecin (Topoisomerase抑制剂)

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包装 10mM×0.2ml
最小起订量 10mM×0.2ml
发货地 上海
更新日期 2024-03-25

产品详情

中文名称:Camptothecin (Topoisomerase抑制剂)英文名称:Camptothecin (Topoisomerase抑制剂)
有效期: 一年产品类别: 染色质/表观遗传/细胞周期 G2M/DNA Damage Checkpoint
2024-03-25 Camptothecin (Topoisomerase抑制剂) Camptothecin (Topoisomerase抑制剂) RMB 一年 染色质/表观遗传/细胞周期 G2M/DNA Damage Checkpoint
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC0141-10mM Camptothecin (Topoisomerase抑制剂) 10mM×0.2ml 33.00元

化学信息:

化学名 (4S)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
简称 Camptothecin
别名 Camptothecine, (S)-(+)-Camptothecin, (+)-Camptothecine, (+)-Camptothecin, CPT
中文名 喜树碱
化学式 C20H16N2O4
分子量 348.35
CAS号 7689-03-4
纯度 99.7%
溶剂/溶解度 Water <1mg/ml; DMSO 5mg/ml; Ethanol <1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.44ml DMSO,或者每3.48mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0141-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Camptothecin是一种特异性的DNA topoisomerase I(Topo I)抑制剂,无细胞试验中IC50为0.68μM。Phase 2。
信号通路 DNA Damage
靶点 Topo I
IC50 0.68μM
体外研究 Camptothecin是1966年最先从Camptotheca acuminate独立的植物碱。有效且特定抑制DNA拓扑异构酶 I(topo I),IC50为0.68μM。Camptothecin在纳摩尔水平作用于多种人类肿瘤细胞系,包括HT29、LOX、SKOV3和SKVLB,有一定细胞毒性,IC50为37nM到48nM。与TNF联用,Camptothecin作用于鼠肝细胞,诱导凋亡,IC50为13μM。Camptothecin也废除TNF诱导的NF-κB激活、和TNF受体相关因子-2(TRAF2)、X-连锁凋亡蛋白抑制剂(X-IAP)和FLICE抑制蛋白(FLIP)的表达。5μM Camptothecin作用于HCT116细胞,诱导蛋白酶体调节的混合系白血病5(MLL5)蛋白降解,导致p53在Ser392位点磷酸化。由于Camptothecin的溶解性低及具有一定副作用,所以已经研发了多种Camptothecin类似物,其中两种如Topotecan和Irinotecan,已经获得FDA准核,用于癌症化学疗法中。
体内研究 Camptothecin按8mg/kg剂量作用于携带多种移植瘤的小鼠,如结肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌和卵巢癌,完全抑制肿瘤生长及引起肿瘤衰退。Camptothecin(50mg/kg)和TNF(5和7μg/kg)联合作用于小鼠,造成肝损伤,而Camptothecin单独作用时没有影响。
临床实验 N/A
特征 Camptothecin是大量实验证明具有毒性的植物碱,是DNA拓扑异构酶I(topo I)的特定抑制剂。

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 从小牛胸腺中分离拓扑异构酶I。所有反应在孔板的10ml反应buffer(50mM Tris-HCl(pH7.5)、100mM KCl、0.5mM EDTA和30pg/ml BSA)中进行反应。Camptothecin溶于DMSO,浓度为10mg/ml,在96孔板上连续稀释,加入末端32P标记的pBR322 DNA和拓扑异构酶。反应混合物在室温下温育30分钟,然后加入2ml十二烷基硫酸钠(SDS)和蛋白酶K的混合物(终浓度分别为1.6%和0.14mg/ml)终止反应。在50℃下加热实验板30分钟,加入10ml含0.45N NaOH标准停止混合物,为了获得单链DNA,在TBE缓冲液中使用1.5%琼脂糖凝胶对样本进行电泳。凝胶涂抹在硝酸纤维素纸,烘干,用X-射线胶片处理。获得IC50值。
细胞实验
细胞系 U87MG、A549和H838细胞
浓度 0.17nM-10mM
处理时间 48小时
方法 肿瘤细胞按每孔1500到4000个接种在96孔板上,孔中含100μl培养基,培养过夜,使细胞粘附。Camptothecin处理细胞48小时,然后用新鲜培养基再处理48小时。加入四种不同浓Camptothecin。用MTT处理细胞4小时,使用0.2ml DMSO,然后用50μl Sorensen's buffer抽提减少的染料产物。稍微震荡实验孔板,在570nM处读取吸光值。使用四参数方程,根据MTT实验数据,绘制曲线。
动物实验
动物模型 携带CASE、SW48、DOY、SPA和CLO移植瘤的裸鼠
配制 通过超声波破碎法分散在Intralipid 20%中,浓度为1mg/ml
剂量 0–8mg/kg
给药方式 肌肉注射或静脉注射,每周两次。
参考文献:
1. Wall ME, et al. J Am Chem Soc. 1966; 88(16):3888–3890.
2. Giovanella BC, et al. Cancer Res. 1991; 51(11):3052-3055.
3. Luzzio MJ, et al. J Med Chem. 1995; 38(3):395-401.
4. Hentze H, et al. Hepatology. 2004; 39(5):1311-1320.
5. Cheng F, et al. Oncogene. 2011; 30(33):3599-3611.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SC0141-10mM Camptothecin (Topoisomerase抑制剂) 10mM×0.2ml
SC0141-5mg Camptothecin (Topoisomerase抑制剂) 5mg
SC0141-25mg Camptothecin (Topoisomerase抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃避光保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温避光保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃避光保存,预计6个月内有效。
注意事项:
       本产品对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
       本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
       为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

关键字: Camptothecin (Topoisomerase抑制剂)

公司简介

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