产品说明
抗高血压、正性肌力作用、抗炎和抗心肌损伤
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质量控制
化学性质
CAS号 | 83207-58-3 | | |
别名 |
分子式 | C41H68O14 | 分子量 | 784.97 |
溶解性 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20° |
实验操作
细胞实验[2]: |
细胞系 | |
溶解方法 | |
反应时间 | |
应用 | |
动物实验[3]: |
动物模型 | |
剂量 | |
注意事项 | |
References: |
产品描述
Astragaloside A(Astragaloside IV)是从膜荚黄芪中分离的纯皂苷,显示出一定的药理作用,如抗高血压、正性肌力作用、消炎和抗心肌损伤[1,2]。Astragaloside IV已被广泛用于治疗心血管疾病和肾病[3]。
体外实验:在NRK-49F细胞中,2-40 μM的Astragaloside IV剂量依赖性降低TGF-β诱导的α-SMA、纤连蛋白、CTGF、胶原I和III的表达,上调Smad7的表达,但降低p-Smad2和p-Smad3的表达[2]。此外,Astragaloside IV通过抑制MAPK通路的活性,抑制肾小管上皮细胞的凋亡,从而改善肾脏纤维化[3]。
体内实验:在大鼠中,腹腔注射5和10 mg/kg/day的Astragaloside IV,降低血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶水平,减弱Ca2+-ATPase活性的减少[1]。在单侧输尿管梗阻的肾脏模型中,腹膜内注射3.33、10和33 mg/kg的Astragaloside IV通过抑制TGF-β/Smad信号通路,以剂量依赖性方式减弱肾脏损伤,改善肾功能[2]。
参考文献:
1. Xu XL, Ji H, Gu SY, Shao Q, Huang QJ, Cheng YP. Modification of alterations in cardiac function and sarcoplasmic reticulum by astragaloside IV in myocardial injury in vivo. Eur J Pharmacol. 2007;568(1-3):203-12.
2. Wang L, Chi YF, Yuan ZT, Zhou WC, Yin PH, Zhang XM, et al. Astragaloside IV inhibits renal tubulointerstitial fibrosis by blocking TGF-beta/Smad signaling pathway in vivo and in vitro. Exp Biol Med (Maywood). 2014;239(10):1310-24.
3. Xu W, Shao X, Tian L, Gu L, Zhang M, Wang Q, et al. Astragaloside IV ameliorates renal fibrosis via the inhibition of mitogen-activated protein kinases and antiapoptosis in vivo and in vitro. J Pharmacol Exp Ther. 2014;350(3):552-62.
温馨提示:不可用于临床治疗。