密封于−20°C阴凉干燥处。
重组EPO对热稳定，在80℃不变形，能耐受有机溶剂，在pH值3.5-10活性稳定，二硫键打开后生物活性丧失，对蛋白水解酶、烷剂化及碘化作用敏感。不宜冻干。
1、摩尔折射率：无可用
2、 摩尔体积（cm3/mol）： 无可用
3、 等张比容（90.2K）：无可用
4、 表面张力（dyne/cm）：无可用
1. 性状：冻干粉
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 无可用
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用
4. 熔点（ºC）：无可用
5. 沸点（ºC,常压）：无可用
6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 无可用
7. 折射率： 无可用
8. 闪点（ºC）： 无可用
9. 比旋光度（º）：无可用
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用
13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用
14. 临界温度（ºC）：无可用
15. 临界压力（KPa）：无可用
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用
17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用
18. 爆炸下限（%,V/V）： 无可用
19. 溶解性：无可用
红细胞生成素毒理学数据:
试验方法：皮下摄入剂量： 1040年毫克/千克测试对象：啮齿动物-鼠毒性类型：突变毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值。
红细胞生成素生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
红细胞生成素毒性英文版
基因工程工艺路线病毒感染 以PSVL病毒为基因载体，与hEPO基因重组后，感染Cos细胞，得感染的Cos细胞。病毒再感染 转染的Cos细胞经培养，分泌病毒再转染S．frugiperda细胞，即得感染后“S.f”细胞。基因重组 再将转染的细胞经培养的“工程细胞”产生EPO，再从细胞培养液中分离、纯化，制备rhEPO制剂。感染后“S.f”细胞[细胞培养]→培养液[分离纯化]→rhEPO原料药[冻干]→rhEPO制剂。
Radiat. Res. 182(1) , 35-49, (2014)
The altered DNA damage response pathway in patients with Fanconi anemia (FA) may increase the toxicity of clinical radiotherapy. We quantitated oral cavity mucositis in irradiated Fanconi anemia Fancd...
Nat. Commun. 6 , 8479, (2015)
Vascular lumen formation is a fundamental step during angiogenesis; yet, the molecular mechanisms underlying this process are poorly understood. Recent studies have shown that neural and vascular syst...
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