NALM-6:人急性B淋巴白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱),NALM-6
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更新日期 2024-06-05
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中文名称:NALM-6:人急性B淋巴白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)英文名称:NALM-6
保存条件: 常温培养或液氮冻存纯度规格: NALM-6:人急性B淋巴白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
产品类别: 生物试剂
2024-06-05 NALM-6:人急性B淋巴白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱) NALM-6 1000000细胞数/1463RMB;2000000细胞数/RMB 1463 常温培养或液氮冻存 NALM-6:人急性B淋巴白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱) 生物试剂

"NALM-6:人急性B淋巴白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞生长:悬浮

贴壁细胞传代实验准备事项:将15mL离心管、T25细胞培养瓶、PBS缓冲液、移液管、电动移液器等物品提前放入生物安全柜中,紫外照射30min消毒灭菌;细胞完全培养基、0.25%胰酶-0.02%EDTA从4℃冰箱中取出后,复温至室温,备用。贴壁细胞传代实验步骤:将准备HAO的培养基等物品用酒精消毒后放入安全柜中;从培养箱中取出待处理的细胞,在显微镜下观察细胞状态;用酒精消毒培养瓶,放入安全柜中;轻轻吸去细胞上清;加入2~3ml(PBS缓冲液)润洗一次,吸去上清;加入1mL(0.25%胰酶-0.02%EDTA),轻轻晃匀、覆盖所有细胞后,置于37℃培养箱静置消化;消化1min左右,在显微镜下观察细胞消化情况;消化完全后,加3ml完全培养基终止;按比例将细胞悬液分装至培养瓶中;在显微镜下观察传代后的细胞密度及状态;将培养瓶放入培养箱中培养。注意事项:培养过程中需维持细胞处于对数生长期,80%左右即可传代,传代比例请参照说明书建议;消化时间不宜过长,大部分细胞回缩变圆并有少量细胞脱落即可中止消化,难消化的细胞可分次消化,每次时间不超过5min;培养过程中需要定期换液,一般细胞建议2~3天换液一次。

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

BPH1细胞类似产品::U118MG细胞、MDA-MB-435-S细胞、Lewis lung carcinoma line 1细胞

RBMEC细胞类似产品::mRTEC细胞、Hs 729细胞、Ramos(RA1)细胞

H510A细胞类似产品::DHL-5细胞、PLB 985细胞、COLO-741细胞

Saos2细胞类似产品::BHK21细胞、CL MC/9细胞、RH-30细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

细胞背景资料:急性B淋巴细胞白血病;男性

NALM-6:人急性B淋巴白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)

细胞形态:淋巴母细胞样

Menschliche Und Tierische Zellkulture-3细胞类似产品::UACC 893细胞、JVM2细胞、LS-411N细胞

8226细胞类似产品::HCT-15细胞、H-1930细胞、NCI H295R细胞

Psi-2 DAP细胞类似产品::HFT 8810细胞、SJRH 30细胞、HCC1954 BL细胞

购买细胞注意事项:1)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完HAO,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系;2)仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等;3)用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次;4)建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。【细胞传代操作步骤】一、贴壁细胞传代:1)提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内;2)吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞;3)加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用;4)用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡;5)将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。二、悬浮细胞传代:1)将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min;2)弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液;3)将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:悬浮

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较GAO,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

L929(NCTC)细胞类似产品::C-26细胞、GP-293细胞、AHH1细胞

SNU-398细胞类似产品::NOZ细胞、LICR-HN-6细胞、NF639细胞

HOS-TE85细胞类似产品::SkMel31细胞、MS1细胞、OCI/AML-4细胞

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HFT 8810细胞类似产品::CAL-85-1细胞、MPC 11细胞、HEC-151细胞

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CL MC/9细胞类似产品::HFL 1细胞、Walker256-TC细胞、NOR-10细胞

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Hs294细胞类似产品::HIT细胞、COLO 201细胞、MDA-MB435细胞

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公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
成立日期 2015-11-05 (9年) 注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学 经营模式 工厂,试剂,定制,服务
  • 上海冠导生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:9年
  • 注册资本:100万(元)
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。
  • 公司地址:(手机号和微信号:18818239863 QQ:3171921642) 上海市张江高科技园区
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