СЕСКВИТЕРПЕН

Сесквитерпен, имеющий три изопреновых звена, является разновидностью терпена, общая формула которого - CH, большинство из них соответствует правилу изопрена. Сесквитерпеновые соединения широко распространены, наиболее многочисленны в растениях магнолиевых, руты сетчатой, роговых и сложноцветных (asterales). Вообще говоря, сесквитерпены присутствуют в эфирном масле в виде кислородсодержащих производных, таких как спирты, кетоны и лактоны, основной состав эфирного масла в высококипящей части, обладают сильным ароматом и биологической активностью, являются фармацевтическими, пищевыми , косметическое важное сырье для промышленности.

Сесквитерпеновые соединения по количеству или типу строения с точки зрения скелета являются крупнейшими среди терпеноидов. Сесквитерпены классифицируются по количеству   углеродное кольцо по своей структуре, например, ациклическое, моноциклическое, бициклическое, трициклическое и тетрациклическое и так далее. Также классифицируются по размеру кольца, например, от пяти, шести, семи до одиннадцатичленных колец. Если его классифицировать в соответствии с группой, содержащейся в его структуре, легко распознать их физико-химические свойства и физиологическую активность, такие как сесквитерпеновые спирты, альдегиды, лактоны и т. Д.

Ниже приведены некоторые распространенные сесквитерпеновые соединения. :
(1) Фарнезол, сесквитерпен с открытой цепью, присутствует в эфирном масле ароматических растений, таких как лемонграсс, цветы апельсина, роза и другие. Фарнезол в виде бесцветной маслянистой жидкости является ценной пряностью. обладают активностью ювенильного гормона насекомых. Как только количество ювенильного гормона насекомого избыток, он будет подавлять метаморфоз и созревание насекомых. моноциклический сесквитерпен с десятичленным кольцом. Эфирное масло рододендрона обладает эффектом лечения кашля, мокроты, астмы и полезно для лечения хронического бронхита, кетон кукушки, температура плавления которого составляет 56 ~ 57 ℃, является основным компонентом.
(3) Гваиазулен. сесквитерпеновые ингредиенты, представленные в растениях Tribulus, гваяковое эфирное масло, эфирное масло герани.
гваязулен. кристаллизация синей иглы, температура плавления которой составляет 31 ℃, оказывает противовоспалительное действие, способствуя заживлению ран. Это один из основных компонентов  бытовая мазь от ожогов.

Нажмите на конкретный продукт, чтобы просмотреть последние цены, информацию и сервис
структура наименование химического вещества Номер CAS молекулярная формула
4,5-эпоксиартемизиновая кислота 4,5-эпоксиартемизиновая кислота 92466-31-4 C15H22O3
(1aR,4E,10aR)-1a,3,6,10a-Tetrahydro-1a,5,9-trimethyloxireno[4,5]cyclodeca[1,2-b]furan-10(2H)-one (1aR,4E,10aR)-1a,3,6,10a-Tetrahydro-1a,5,9-trimethyloxireno[4,5]cyclodeca[1,2-b]furan-10(2H)-one 7727-79-9 C15H18O3
Reneilmol Reneilmol 260968-11-4 C15H28O3
8β- (2-гидрокси-2-Метил
-3-оксобутирилокси) глюкозалузанин С 8β- (2-гидрокси-2-Метил -3-оксобутирилокси) глюкозалузанин С 93395-31-4 C26H34O12
3,11,12-Trihydroxyspirovetiv-1(10)-en-2-one 3,11,12-Trihydroxyspirovetiv-1(10)-en-2-one 220328-03-0 C15H24O4
1β-Hydroxytorilin 1β-Hydroxytorilin 509078-16-4 C22H32O6
MegastigM-7-ene-3,4,6,9-tetrol MegastigM-7-ene-3,4,6,9-tetrol 180164-14-1 C13H24O4
Ilicol Ilicol 72715-02-7 C15H26O2
4-Hydroxy-11,12,13-trinor-5-eudesMen-7-one 4-Hydroxy-11,12,13-trinor-5-eudesMen-7-one 133369-42-3 C12H18O2
6,9,10-Trihydroxy-7-megastigmen-3-one 6,9,10-Trihydroxy-7-megastigmen-3-one 476682-97-0 C13H22O4
Глохикокцин Д Глохикокцин Д 927812-23-5 C21H24O10
8α-(2-Methylacryloyloxy)
hirsutinolide 13-O-acetate 8α-(2-Methylacryloyloxy) hirsutinolide 13-O-acetate 67667-71-4 C21H26O8
(4R)-4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4β-hydroxy-1,4aβ-dimethyl-7β-(1-methylethenyl)naphthalen-2(3H)-one (4R)-4,4a,5,6,7,8-Hexahydro-4β-hydroxy-1,4aβ-dimethyl-7β-(1-methylethenyl)naphthalen-2(3H)-one 105108-20-1 C15H22O2
3-Acetoxy-4,7(11)-cadinadien-8-one 3-Acetoxy-4,7(11)-cadinadien-8-one 104975-02-2 C17H24O3
Diacetylpiptocarphol Diacetylpiptocarphol 101628-29-9 C19H24O9
DehydrochroMolaenin DehydrochroMolaenin 20013-76-7 C15H14O
torilin torilin 13018-10-5 C22H32O5
loliolide loliolide 5989-02-6 C11H16O3
Leucodin Leucodin 17946-87-1 C15H18O3
12-HydroxyisodriMenin 12-HydroxyisodriMenin 218780-16-6 C15H22O3
ChloraMultilide C ChloraMultilide C 1000995-48-1 C39H42O14
trans-Norpterosin C trans-Norpterosin C 64890-70-6 C13H16O3
8α-Methacryloyloxybalchanin 8α-Methacryloyloxybalchanin 104021-39-8 C19H24O5
Bakkenolide Db Bakkenolide Db 226711-23-5 C21H28O7S
eupatoriopicrine eupatoriopicrine 6856-01-5 C20H26O6
4(15)-Oppositene-1,7-diol 4(15)-Oppositene-1,7-diol 640289-58-3 C15H26O2
Scabertopin Scabertopin 185213-52-9 C20H22O6
ChartarlactaM A ChartarlactaM A 1528745-88-1 C23H29NO5
Chlorantholide A Chlorantholide A 1372558-33-2 C15H16O3
Sarcandrolide D Sarcandrolide D 1207185-03-2 C37H42O12
Sugetriol 6,9-diacetate Sugetriol 6,9-diacetate 17928-63-1 C19H28O5
EudesM-4(15)-ene-3α,11-diol EudesM-4(15)-ene-3α,11-diol 113773-90-3 C15H26O2
Fukinolide Fukinolide 18455-98-6 C22H30O6
4(15),11-Oppositadien-1-ol 4(15),11-Oppositadien-1-ol 70389-96-7 C15H24O
Arteannuin A Arteannuin A 82442-48-6 C13H18O2
цис-3,4-дигидрокси-β-ионон цис-3,4-дигидрокси-β-ионон 875666-39-0 C13H20O3
3-EudesMene-1β,11-diol 3-EudesMene-1β,11-diol 658062-22-7 C15H26O2
Домашняя страница | компания - член | реклама | связаться с нами | предыдущий сайт | MSDS | индекс CAS | база данных CAS
Copyright © 2016 ChemicalBook All rights reserved.