炔诺酮
中文名称 | 炔诺酮 |
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中文同义词 | 去甲基脱氢羟孕酮;炔诺酮;17Α-乙炔基-17Β-羟基-19-去甲-4-雄甾烯-3-酮;17Α-乙炔基-19-去甲睾酮;17-羟基-19-去甲-17Α-孕甾-4-烯-20-炔基-3-酮;19-去甲-17Α-乙炔基-4-雄甾烯-17Β-醇-3-酮;炔诺酮溶液,100PPM;聚季铵盐-7(M550 |
英文名称 | Norethindrone |
英文同义词 | 17a-ethynyl-19-nortestosterone;17ALPHA-ETHYNYL-17BETA-HYDROXY-19-NOR-4-ANDROSTEN-3-ONE;17ALPHA-ETHYNYL-19-NORTESTOSTERONE;19-NOR-4-ANDROSTEN-17-ALPHA-ETHYNYL-17-BETA-OL-3-ONE;19-NOR-4-ETHISTERONE;19-NORETHINDRONE;19-NORETHISTERONE;19-NOR-17ALPHA-ETHYNYL-4-ANDROSTEN-17BETA-OL-3-ONE |
CAS号 | 68-22-4 |
分子式 | C20H26O2 |
分子量 | 298.43 |
EINECS号 | 200-681-6 |
相关类别 | 香精香料;雌性激素;小分子抑制剂;甾体激素类;羰基化合物;医药原料;医药中间体;Acetylenes;Steroid and Hormone;甾体激素 (激素,糖皮激素);progestogen estrogen;MICRONOR;对照品;原料药;药物杂质及中间体;杂质对照品;日用化学品;通用生化试剂-天然产物;原料;原料药;化学试剂;Active Pharmaceutical Ingredients;Biochemistry;Functionalized Acetylenes;Hydroxyketosteroids;Steroids;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
Mol文件 | 68-22-4.mol |
结构式 |
炔诺酮 性质
熔点 | 205-206 °C (lit.) |
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比旋光度 | D20 -31.7° (chloroform); D20 -25° (chloroform) |
沸点 | 379.83°C (rough estimate) |
密度 | 1.0766 (rough estimate) |
折射率 | 1.4800 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 在氯仿中的溶解度为≥50 mg/mL,澄清,无色 |
酸度系数(pKa) | 13.09±0.40(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至类白色 |
水溶解性 | 7.043mg/L(25 ºC) |
Merck | 6697 |
BRN | 1915671 |
BCS Class | 1 |
InChIKey | VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N |
CAS 数据库 | 68-22-4(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Norethindrone(68-22-4) |
EPA化学物质信息 | Norethisterone (68-22-4) |
炔诺酮为19-去甲基睾酮的衍生物,是一种口服孕激素。其孕激素活性是炔孕酮的4倍,本品雌激素和雄激素活性较弱。对下丘脑促黄体释放激素(LHRH)的分泌有抑制作用,通过刺激垂体前叶,来降低机体对LHRH的敏感性,进而达到阻断促性腺激素释放的目的,产生抑制排卵的效果。口服本品0.5~4小时血药浓度便可达峰,半衰期为5~14小时,代谢物大部分经肾脏排出体外。炔诺酮主要与雌激素类如炔雌醇合用作为短效口服避孕药。单独应用较大剂量时,亦可起到避孕效果,能使宫颈黏液稠度增加,以防止精子穿透受精,同时抑制子宫内膜腺体发育生长,影响孕卵着床,可作为速效探亲避孕药。口服容易吸收。口服,每次1.25~5mg,每日1~2次。
用作短效口服避孕药:包括复方炔诺酮片、膜或纸片及口服避孕片(膜)0号,从月经周期第5日开始服药,每日1片,晚饭后服用为宜(上夜班者早饭后服),连服22日,不能间断,服完等月经来后的第5日继续服药。
用作探亲避孕药:探亲避孕丸于同居当晚开始服用,每晚1丸(5mg),同居10日之内,必须连服10丸;同居半个月,连服14丸;超过半个月者,服完14丸后接着改服短效避孕药,直到探亲期结束。
治疗功能性子宫出血:每8小时服1片炔诺酮片、膜或纸片(2.5mg)紧急情况下每3小时服药1次,待流血明显减少后改为8小时1次,然后逐渐减量,直至维持量,每日1次1片,再连服20日;也可在流血停止后,每天加服炔雌醇0.05mg或己烯雌酚1mg,共20日。
痛经、子宫内膜异位症:于月经第5-7日开始,每日1次,每次2.5mg,连服20日。服用炔诺酮少数病人可有恶心、呕吐、头昏、乏力、嗜睡等类早孕反应 及不规则出血、闭经、乳房胀、皮疹等,一般可自行消失,长期大量应用可有 皮脂增多、痤疮或多毛等现象。哺乳妇女可引起乳汁减少,偶见突破性出 血。有子宫肌瘤、高血压及肝、肾病史、乳房肿块者慎用或禁用。炔诺酮为19-去甲基睾酮衍生物,是作用较强的口服孕激素,并有轻度雄激素和雌激素活性。能阻断促性腺激素的释放,抑制排卵,维持妊娠作用较弱。用于口服避孕、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、女性不育症、痛经、闭经等。1.治疗功能性子宫出血:每8小时服5mg,连服3日,血止后每12小时一次,7日后改为每次2.5~3.75mg维持,连续用2周;
2.痛经、子宫内膜增生过度:于月经第5~7天开始,每日1次,每次2.5mg,连服20天。
用作短效口服避孕药:包括复方炔诺酮片、膜或纸片及口服避孕片(膜)0号,从月经周期第5日开始服药,每日1片,晚饭后服用为宜(上夜班者早饭后服),连服22日,不能间断,服完等月经来后的第5日继续服药。
用作探亲避孕药:探亲避孕丸于同居当晚开始服用,每晚1丸(5mg),同居10日之内,必须连服10丸;同居半个月,连服14丸;超过半个月者,服完14丸后接着改服短效避孕药,直到探亲期结束。
治疗功能性子宫出血:每8小时服1片炔诺酮片、膜或纸片(2.5mg)紧急情况下每3小时服药1次,待流血明显减少后改为8小时1次,然后逐渐减量,直至维持量,每日1次1片,再连服20日;也可在流血停止后,每天加服炔雌醇0.05mg或己烯雌酚1mg,共20日。
痛经、子宫内膜异位症:于月经第5-7日开始,每日1次,每次2.5mg,连服20日。服用炔诺酮少数病人可有恶心、呕吐、头昏、乏力、嗜睡等类早孕反应 及不规则出血、闭经、乳房胀、皮疹等,一般可自行消失,长期大量应用可有 皮脂增多、痤疮或多毛等现象。哺乳妇女可引起乳汁减少,偶见突破性出 血。有子宫肌瘤、高血压及肝、肾病史、乳房肿块者慎用或禁用。炔诺酮为19-去甲基睾酮衍生物,是作用较强的口服孕激素,并有轻度雄激素和雌激素活性。能阻断促性腺激素的释放,抑制排卵,维持妊娠作用较弱。用于口服避孕、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、女性不育症、痛经、闭经等。1.治疗功能性子宫出血:每8小时服5mg,连服3日,血止后每12小时一次,7日后改为每次2.5~3.75mg维持,连续用2周;
2.痛经、子宫内膜增生过度:于月经第5~7天开始,每日1次,每次2.5mg,连服20天。
用途
孕激素类药,用于月经不调、子宫功能性出血、子宫内膜异位症等安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 40-36/37/38-20/21/22 |
安全说明 | 22-36/37/39-45-37/39-26 |
危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | RC8975000 |
海关编码 | 29144000 |
毒害物质数据 | 68-22-4(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 oral in mouse: 6gm/kg |
提供商 | 语言 |
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英文
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