2-溴-6-氟苯酚
中文名称 | 2-溴-6-氟苯酚 |
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中文同义词 | 2-溴-6-氟苯酚;2-溴-6-氟苯酚 25G;2-氟-6-溴苯酚;2-溴-6-氟苯酚,98% |
英文名称 | 2-Bromo-6-fluorophenol |
英文同义词 | 2-BROMO-6-FLUOROPHENOL;2-Bromo-6-fluorophenol 96%;2-fluoro-6-bromophenol;Phenol, 2-bromo-6-fluoro-;2-Bromo-6-fluorophenol ISO 9001:2015 REACH;TIANFU-CHEM 2040-89-3 2-Bromo-6-fluorophenol;Phenol,2-bromo-6-fluoro-,98% |
CAS号 | 2040-89-3 |
分子式 | C6H4BrFO |
分子量 | 191 |
EINECS号 | |
相关类别 | 苯酚类;苯环系列;氟类;医药中间体;苯类;有机化学;Phenol&Thiophenol&Mercaptan;精细化工原料 |
Mol文件 | 2040-89-3.mol |
结构式 |
2-溴-6-氟苯酚 性质
熔点 | 50 °C |
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沸点 | 173.0±20.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.764±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
形态 | 熔融固体 |
酸度系数(pKa) | 7.17±0.10(Predicted) |
颜色 | 白色/灰白色 |
CAS 数据库 | 2040-89-3(CAS DataBase Reference) |
2-氟-6-溴苯酚的合成:
1)3-氟-4-羟基苯磺酸钠(B)的合成(步骤a和b,磺化反应):
a:在反应釜中加入112g(1.0mol)A,将温度升至120℃左右,30分钟内,搅拌下缓慢滴加80ml(1.5mol)98%硫酸。滴加完毕后再在120℃下反应5小时。反应结束后冷却到100℃以下。
b:向上述反应混合物中加入400ml饱和氯化钠溶液,有大量钠盐析出。完全冷却后过滤,并用10%氯化钠溶液洗涤两次,得到192.6g产物B,产率90%。
2)3-氟-6-溴-4-羟基苯磺酸钠(C)的合成(步骤c,卤化反应):
c:反应前将所有原料和设备进行无水处理,溴素用浓硫酸洗涤两次脱水。250ml三口瓶配机械搅拌器、温度计和分液漏斗及回流冷凝管。向烧瓶中加入171.2g(0.8mol)B、11.2g铁粉和120ml四氯化碳。搅拌并水浴加热到55℃,将温度控制在50-60℃,在4小时内滴加134.4g(0.84mol)溴素。加完后保温搅拌2小时。冷却后过滤,滤液用水、碱水、水依次洗涤,干燥后蒸去溶剂,得到199g产物C,产率85%。
3)2-氟-6-溴苯酚(D)的合成(步骤d,脱保护反应):
d:在250ml反应釜中加入146.5g(0.5mol)C和200ml70%硫酸溶液。在180℃下反应5小时后冷却到室温,加入200ml二氯甲烷萃取,洗涤萃取液、干燥、蒸去溶剂后得到油状产物D76.4g,产率80%。
安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 2908190090 |