9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液
中文名称 | 9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液 |
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中文同义词 | 9,11-二脱氧基-11Α,9Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α;9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液;9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素;9,11-DIDEOXY-11Α,9Α-EPOXYMETHANOPROSTAGLANDIN F2Α;化合物 T17189;9,11-二脱氧基-11Α,9Α-亚甲基环氧前列腺素F2Α;9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素;9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液 |
英文名称 | U-46619 |
英文同义词 | 9,11-DIDEOXY-11ALPHA,9ALPHA-EPOXYMETHANO;9,11-DIDEOXY-11A,9A-EPOXYMETHANO-*PROSTA GLANDIN F2A;9,11-dideoxy-11α,9α-epoxymethanoprostaglandin f2α;9,11-dideoxy-11alpha,9alpha-epoxymethanoprostaglandin F2a;(5Z)-7-[(1R,4S,5S,6R)-6-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-2 -oxabicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-5-heptenoic acid;(5Z)-7-[(1R,4S)-6β-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-5α-yl]-5-heptenoic acid;(Z)-7-[(1R,4S)-6β-[(E,S)-3-Hydroxy-1-octenyl]-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5α-yl]-5-heptenoic acid;11α,9α-Epoxymethanoprostaglandin H2 |
CAS号 | 56985-40-1 |
分子式 | C21H34O4 |
分子量 | 350.49 |
EINECS号 | |
相关类别 | 化合物;生化试剂;Prostanoid receptor and related |
Mol文件 | 56985-40-1.mol |
结构式 |
9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液 性质
沸点 | 519.7±30.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.092±0.06 g/cm3(Predicted) |
闪点 | -10 °C |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | DMSO 中≥100 mg/mL,乙醇中≥100 mg/mL,DMF 中≥100 mg/mL,PBS pH 7.2 中≥2 mg/mL |
酸度系数(pKa) | 4.76±0.10(Predicted) |
形态 | 溶液在储存期间颜色可能会变暗 |
颜色 | 无色至浅黄 |
BRN | 4267334 |
U-46619是一种PGH2类似物,可以用作血栓烷A2(TP)受体激动剂,影响人类血管平滑肌的促有丝分裂生长。U 46619是稳定的血栓烷A2模拟物,是H2内过氧化物前列腺素的类似物,用作血管收缩剂和血栓烷受体激动剂。
U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的血栓素 A2 (TXA2) 的类似物,也是一种有效的 TXA2 激动剂。TXA2
U-46619 (1 nM-10 μM) causes platelets shape change and aggregation in a concentration-dependent manner, and with EC
50
s of 0.58 μM and 0.013 μM for aggregation and shape change, respectively.
U-46619 (10 nM-10 μM) increases internal Ca
2+
concentration ([Ca
2+
]i) and activates phosphoinositide (PI) hydrolysis in a concentration-dependent manner with a similar concentration-dependency.
U-46619 (3 nM-10 μM) also activates GTPase concentration-dependently in the membranes derived from platelets.
U-46619 improves the differentiation efficiency of human induced pluripotent stem cells into endothelial cells by activating both p38MAPK and ERK1/2 signaling pathways.
U-46619 (5 μg/kg; i.v.) increases blood pressure in male spontaneously hypertensive rats (SHR).
Animal Model: | 12-15 weeks-old male and female SHR |
Dosage: | 5 μg/kg |
Administration: | Intravenous injection |
Result: | Induceed a significant increase of MABP after 1 min in male SHR. |
安全信息
危险品标志 | F,Xi |
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危险类别码 | 11-36-66-67 |
安全说明 | 16-26 |
危险品运输编号 | UN 1231 3/PG 2 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | MJ9681090 |
F | 8-10-23 |
毒性 | LD50 intravenous in mouse: 66ug/kg |
提供商 | 语言 |
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英文
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-108566 | 9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液 U-46619 | 56985-40-1 | 1mg(28.5mM * 100μL in Methyl acetate) | 3300元 |
2024/08/19 | HY-108566 | 9,11-二脱氧基-9Α,11Α-亚甲基环氧前列腺素 F2Α溶液 U-46619 | 56985-40-1 | 5mg(28.5mM * 500μL in Methyl acetate) | 9900元 |