(R)-NEPICASTAT HCL

(R)-NEPICASTAT HCL

中文名称(R)-NEPICASTAT HCL
中文同义词5-( 氨甲基 )-1-[(2R)-5,7-二氟-1,2,3,4-四氢-2-萘基]-1,3-2H-咪唑-2-硫酮;(R) -盐酸奈哌卡因
英文名称2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-,
英文同义词(R)-NEPICASTAT HCL;2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-,;2H-Imidazole-2-thione, 5-(aminomethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-, hydrochloride (1:1);RS-25560-198 HCl;(R)-Nepicastat hydrochloride;2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-, USP/EP/BP;(R)-Nepicastat HCl [RS-25560-198 HCl
CAS号195881-94-8
分子式C14H16ClF2N3S
分子量331.81
EINECS号
相关类别医药中间体;小分子抑制剂,天然产物;其他生化试剂;Inhibitors
Mol文件195881-94-8.mol
结构式(R)-NEPICASTAT HCL 结构式

(R)-NEPICASTAT HCL 性质

(R)-NEPICASTAT HCL 用途与合成方法

(R)-Nepicastat HCl是Nepicastat HCl的R-对映体,是一种有效的,选择性的抑制剂,作用于牛和人类dopamine-β-hydroxylase(多巴胺-β-羟化酶),IC50分别为25.1 nM和18.3 nM,对12种其他酶和13种神经递质受体具有极其微弱的亲和力。(R)-Nepicastat浓度依赖性的产生了对牛和体外人多巴胺-β-羟化酶活性的抑制作用。在肠系膜动脉和自发性高血压大鼠(SHR大鼠)的左心室中,(R)-Nepicastat(30毫克/千克,口服)减少去甲肾上腺素的含量,多巴胺含量和多巴胺/去甲肾上腺素比率。(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198)是Nepicastat HCl的R-对映体,是一种有效的,选择性的抑制剂,作用于牛和人类dopamine-β-hydroxylase(多巴胺-β-羟化酶),IC50分别为25.1 nM和18.3 nM,对12种其他酶和13种神经递质受体具有极其微弱的亲和力。
TargetValue
Human dopamine-beta-hydroxylase
()
18.3 nM
Bovine dopamine-beta-hydroxylase
()
25.1 nM

(R)-Nepicastat浓度依赖性的产生了对牛和体外人多巴胺-β-羟化酶活性的抑制作用。

在肠系膜动脉和自发性高血压大鼠(SHR大鼠)的左心室中,(R)-Nepicastat(30毫克/千克,口服)减少去甲肾上腺素的含量,多巴胺含量和多巴胺/去甲肾上腺素比率。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16S4926(R)-NEPICASTAT HCL
(R)-Nepicastat HCl
195881-94-810mg2229.86元
2024/01/16S4926(R)-NEPICASTAT HCL
(R)-Nepicastat HCl
195881-94-850mg5470.67元

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