109425-51-6
中文名称
N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸
英文名称
N-Fmoc-N'-trityl-L-histidine
CAS
109425-51-6
分子式
C40H33N3O4
MDL 编号
MFCD00043332
分子量
619.71
MOL 文件
109425-51-6.mol
更新日期
2024/04/24 11:40:34
109425-51-6 结构式
基本信息
中文别名
N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-L-组氨酸
Nα-FMOC-N(IM)-TRITYL-L-组氨酸
FMOC-NΓ-三苯甲基-L-组氨酸
芴甲氧羰酰-组氨酸(TRT)
英文别名
FMOC-HIS(1-TRT)-OHFMOC-HISTIDINE(1-TRT)-OH
FMOC-HIS(TRITYL)-OH
FMOC-HIS(TRT)
FMOC-HIS(TRT)-OH
FMOC-HIS(T-TRT)-OH
FMOC-L-HISTIDINE(TRITYL)
FMOC-L-HISTIDINE (TRT)
FMOC-L-HIS(TRITYL)
FMOC-L-HIS(TRT)-OH
FMOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-N'-trityl-L-histidine
NA-FMOC-NIM-TRITYL-L-HISTIDINE
N-ALPHA-9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL-NIM-TRITYL-L-HISTIDINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-TAU-TRITYL-L-HISTIDINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
N-ALPHA-FMOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
N-FMOC-HIS(TRITYL RESIN)-NH2
N-FMOC-N-TRITYL-L-HISTIDINE
Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine
所属类别
生物化工：组氨酸类衍生物物理化学性质
外观白色或类白色粉末。
熔点150-155 °C(lit.)
比旋光度+86.0 °(D/25)(c=5%inCHCl3)
沸点811.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率97 ° (C=5, CHCl3)
储存条件2-8°C
溶解度Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
酸度系数(pKa)3.06±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色白色至灰白色
旋光性 (optical activity)[α]/D 87±5°, c = 1 in chloroform
水溶解性Slightly soluble in water.
敏感性湿气敏感
检测方法HPLC
BRN5204720
注意事项N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸（109425-51-6）应该在≤10℃环境下保存,忌与强酸强碱类物质混放。
存储注意事项惰性气体保护;湿度敏感
常见问题列表
简介
N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸属于L-组氨酸类衍生物，是一种人类必需氨基酸，与其他氨基酸相比，除一些常见的化学反应外L-组氨酸由于其右侧链咪唑基与重氮苯磺酸能形成棕红色化合物，即波利(Pauly)反应。制备
在一个干燥的反应烧瓶中，将N-脱保护的氨基酸溶于0.15 M碳酸钠(2~3 equiv.)中，然后往上述反应混合物中加入9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯(1~1.2 equiv.)的丙酮溶液( 0.1 M )。往反应体系中加水以调节反应体系的pH，使之为9~10。所得的反应混合物在室温下搅拌反应4小时，反应结束后将所得的反应混合物在30 ℃下于减压状态下进行浓缩以除去丙酮，所得的残余物用H2O稀释并用0.6 M碳酸钠溶液将溶液pH调至9~10。所得的溶液用乙醚萃取两次。往所得的有机溶液中缓慢地加入10 %的柠檬酸将水相的pH调节至4-5。分离出有机层并用无水硫酸钠进行干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的粗品经硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸分子。