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1156-19-0

中文名称 妥拉磺脲
英文名称 TOLAZAMIDE
CAS 1156-19-0
EINECS 编号 214-588-3
分子式 C14H21N3O3S
MDL 编号 MFCD00083504
分子量 311.4
MOL 文件 1156-19-0.mol
更新日期 2024/04/24 10:53:05
1156-19-0 结构式 1156-19-0 结构式

基本信息

中文别名
妥拉磺脲
英文别名
1-[HEXAHYDRO-1H-AZEPIN-1-YL]-3-[P-TOLUENESULFONYL]UREA
LABOTEST-BB LT00772329
N-[[(HEXAHYDRO-1H-AZEPINYL)AMINO]CARBONYL]-4-METHYLBENZENESULFONAMIDE
SALOR-INT L254916-1EA
TOLAZAMIDE
U-17835
1-(hexahydro-1-azepinyl)-3-p-tolylsulfonylurea
1-(hexahydro-1h-azepin-1-yl)-3-(p-tolylsulfonyl)-ure
1-(hexahydro-1h-azepin-1-yl)-3-(p-tolylsulfonyl)urea
4-(p-tolylsulfonyl)-1,1-hexamethylenesemicarbazide
diabewas
n-(((hexahydro-1h-azepin-1-yl)-amino)carbonyl)-4-methyl-benzenesulfonamid
n-(p-toluenesulfonyl)-n’-hexamethyleniminourea
n,((hexahydro-1h-azepin-1-yl)amino)carbonyl)-4-methyl-benzenesulfonamid
n-[[(hexahydro-1h-azepin-1-yl)-amino]carbonyl]-4-methylbenzenesulfonamide
nci-c03327
norglycin
nsc-70762
tolanase
tolazolamide
所属类别
原料药:胰腺激素及其它调节血糖药

物理化学性质

熔点162-164°C
沸点300°C (rough estimate)
密度1.2228 (rough estimate)
折射率1.6740 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度Very slightly soluble in water; freely soluble in chloroform; soluble in acetone; slightly soluble in ethanol (96%).
酸度系数(pKa)3.6(at 25℃)
形态固体
颜色白色至灰白色
水溶解性65.4mg/L(30 ºC)
EPA化学物质信息Tolazamide (1156-19-0)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS08
警示词危险
危险性描述H370
危险品标志Xn
危险类别码R22
安全说明S36
WGK Germany3
RTECS号YT4400000
海关编码2935904000
毒性LD50 in rats, mice (mg/kg): >5000 orally, 2239 i.p. (Dulin)

常见问题列表

用途
妥拉磺脲为中效磺酰脲衍生物,属第一代磺酰脲类口服降糖药,其具体作用机制同醋酸己己脲。治疗早期,妥拉磺脲主要刺激胰腺分泌和释放胰岛素。妥拉磺脲长期治疗时,尽管药物刺激分泌胰岛素逐渐下降,但仍可有效降低血糖水平。其长期治疗降低血糖作用机制尚不明确,可能有胰腺以外的作用。
药物相关作用
与磺胺类、水杨酸类、保泰松、吲哚美辛、香豆素、青霉胺、丙磺舒等合用,可增强本品的降糖作用,诱发低血糖反应。与大剂量肾上腺皮质激素、甲状腺素、口服避孕药、呋塞米及噻嗪类利尿药合用,则拮抗本品的降糖作用。
药性与应用
磺脲类口服降糖药。对正常人和糖尿病病人均有降糖作用,但对胰岛功能丧失者无效。主要通过刺激β细胞释放胰岛素而降低血糖。口服吸收缓慢,4~6h后显效,持续10~14h。生物半衰期为7h。肝脏代谢,肾脏排出。临床主要用于成年后发病单用饮食控制无效而尚有胰岛功能的轻中型糖尿病。对胰岛素耐受者,可辅助治疗,减少胰岛素的用量。本品尚有轻度利尿作用,更适用于有尿潴留倾向性者。
生物活性
Tolazamide 是口服降血糖剂,用于研究 2 型糖尿病。

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