94-20-2
中文名称
氯磺丙脲
英文名称
CHLORPROPAMIDE
CAS
94-20-2
EINECS 编号
202-314-5
分子式
C10H13ClN2O3S
MDL 编号
MFCD00079004
分子量
276.74
MOL 文件
94-20-2.mol
更新日期
2024/04/23 17:29:09
94-20-2 结构式
基本信息
中文别名
N’-丙基-N’-对氯苯磺酰基脲对氯苯磺酰丙脲
氯磺丙脲
特泌胰
英文别名
1-(4-CHLOROPHENYLSULFONYL)-3-PROPYLUREA1-[P-CHLOROBENZENESULFONYL]-3-PROPYLUREA
CHLOROPROPAMIDE
CHLORPROPAMIDE
1-((p-chloropenyl)sulfonyl)-3-propyl-ure
1-((p-chlorophenyl)sulfonyl)-3-propyl-ure
1-(p-Chlorophenylsulfonyl)-3-propylurea
1-Chloro-4-(([(propylamino)carbonyl]amino)sulfonyl)benzene
1-p-Chlorophenyl-3-(propylsulfonyl)urea
1-Propyl-3-(p-chlorobenzenesulfonyl)urea
4-Chloro-4-((propylamino)carbonyl)benzenesulfonamide
4-chloro-n-((propylamino)carbonyl)-benzenesulfonamid
4-chloro-n-[(propylamino)carbonyl]-benzenesulfonamid
4-chloro-n-[(propylamino)carbonyl]benzenesulfonamide
4-Chloro-N-[(propylamino)-carbonyl]benzenesulfonamide
4-Chloro-N-[(propylamino)carbonyl]benzene-sul-fonamide
Adiaben
Asucrol
Benzenesulfonamide, 4-chloro-N-[(propylamino)carbonyl]-
bioglumin
所属类别
原料药：胰腺激素及其它调节血糖药物理化学性质
外观性状白色结晶性粉末。熔点127-129℃。易溶于氯仿和丙酮，略溶于乙醚、苯、在pH为6的水中溶解度为2.2mg/ml，在pH7.3的水中不溶。无臭，无味。
熔点128 °C
沸点302°C (rough estimate)
密度1.3046 (rough estimate)
折射率1.6300 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
酸度系数(pKa)pKa 4.8 (Uncertain)
形态neat
颜色白色至浅黄色
水溶解性Soluble in ethanol (1:12), acetone (1:5), chloroform (1:9) and solutions of alkali hydroxides. Does not mix well with water.
Merck2186
稳定性稳定的。易燃。
EPA化学物质信息Chloropropamide (94-20-2)
安全数据
警示词警告
危险性描述H302-H361f-H373
危险品标志Xn
危险类别码R20/21/22-R40
安全说明S22-S36
WGK Germany3
RTECS号YS6650000
海关编码29350090
毒性LD50 i.p. in rats: 580 mg/kg (Goldenthal)
常见问题列表
概述
氯磺丙脲由稀乙醇中得结晶。熔点127～129℃，UVmax232.5nm(0.01mol/L盐酸)。溶于醇、氯仿，微溶于醚、苯，pH=6时溶于水，pH=7.3时不溶于水。氯磺丙脲属磺酰脲类口服降血糖药物，又称“P-607”。通过促进胰岛素分泌而降低血糖，不被肝脏代谢降解，以原型缓慢地经肾排出，故有较持久的降糖作用。属长效降糖药。适用于非胰岛素依赖型糖尿病。此外，氯磺丙脲尚有促进抗利尿激素分泌的作用，也用于尿崩症。副作用常见的为胃酸分泌增多，引起恶心、腹痛、腹泻、偶见皮疹、药热、皮肤红斑、过敏性皮炎和荨麻疹，大剂量可引起精神错乱、眩晕、共济失调、无力等。尚可引起淤胆性黄疸，血清碱性磷酸酶增高，水肿伴低钠血症和甲状腺功能减退。
图1为氯磺丙脲的结构式
制备方法
由对氯苯磺酰胺与氯甲酸乙酯及碳酸钾反应后，其产物再与丙胺一起加热，也可由丙胺甲酰叠氮化物与等摩尔的对氯苯磺酸钠于120℃反应1.5小时而得。药动学
氯磺丙脲口服后迅速从胃肠吸收，1小时后在血中出现，2～4小时达高峰，与血浆蛋白结合，多数以原形形式自尿中排出，部分代谢为对氯苯磺胺后从尿中排出。半衰期为24～72小时，96小时排出85%。若每日口服250mg～500mg，于4天内血药浓度达高峰，最强作用在服药后10小时，24小时仍有效，作用可持续72小时。若连续服用16天，则于停药后20天才能完全排出体外，因此长期服用仅需每日1次。用途
1.用于多尿症。本品收涩缩尿，多用于因脾肾亏虚、升清固摄失司而导致的多尿、烦渴。 2.用于消渴。多用于因肾气亏虚、肺胃燥热灼津、膀胱约束无权而导致的多饮、多食、多尿，或仅见多尿或尿甜之消渴症。
用法与用量
糖尿病：口服，每日0.1～0.3 g，早饭前顿服，剂量增减至少间隔10天，待血糖降至正常时，剂量酌减。尿崩症：口服，每日0.25～0.5 g，分2次服
使用注意
如果用于多尿症，应在治疗方案中增加1种口服抗利尿剂，以免发生饥饿、头晕、出汗、乏力之虚脱症。服药期间宜按时饮食，忌饮酒。用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝肾功能等。不宜在晚上，尤其不宜空腹时服药。不良反应
个别发生饥饿、头晕、出汗、乏力之虚脱症。可见泄泻、恶心、呕吐、头痛、胃痛或不适；偶见皮疹；个别可见黄疸、虚劳重症。 有关氯磺丙脲的概述、制备方法、用途、不良反应等是由Chemicalbook的利杰编辑整理。（2016-01-24）
禁忌证
体质虚弱、高热、恶心、呕吐、瘿气、老年人慎用。孕妇、消渴病人伴发痰湿浊毒内盛，甚至昏迷、严重烧伤、外伤和重大手术、心肝肾虚损患者、对磺胺药过敏者禁用。