135-02-4

中文名称 2-甲氧基苯甲醛

英文名称 o-Anisaldehyde

CAS 135-02-4

EINECS 编号 205-171-7

分子式 C8H8O2

MDL 编号 MFCD00003308

分子量 136.15

MOL 文件 135-02-4.mol

更新日期 2024/04/26 13:33:58

135-02-4 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法上下游产品信息化学品安全说明书(MSDS) 135-02-4(安全特性,毒性,储运) 常见问题列表图谱信息知名试剂公司产品信息

基本信息

中文别名

2-甲氧基苯甲醛
邻甲氧基苯甲醛
邻茴香醛
水杨醛甲醚
2-茴香醛
鄰大茴香醛
鄰甲氧苯甲醛
柳醛甲醚

英文别名

2-ANISALDEHYDE
2-METHOXYBENZALDEHYDE
AKOS BBS-00003204
ANISALDEHYDE,2-
O-ANISALDEHYDE
O-METHOXYBENZALDEHYDE
SALICYLALDEHYDE METHYL ETHER
2-methoxy-benzaldehyd
2-Methoxybenzenecarboxaldehyde
6-Methoxybenzaldehyde
Benzaldehyde, o-methoxy-
Benzaldehyde,2-methoxy-
2-Methoxybenzaldehyde/o-Anisadehyde
MethoxybenzaldehydeAnisaldehyd
ortho-anisaldehyde
O-ANISALDEHYDE 97+%
2-Methoxybenzaldehyde, 98% (2-Anisaldehyd)
2-METHOXYBENZALDEHYDE (O-METHOXYBENZALDEHYDE)
ANISALDEHYDE,2-(RG)
2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde)

所属类别

化学试剂：芳香醛(含缩醛,半缩醛)

物理化学性质

外观性状无色棱形晶体。熔点39℃，沸点238℃，70-75℃/0.2kPa，相对密度1.1326（20/4℃），折光率1.5597，闪点117℃。溶于醇、醚、苯，不溶于水。与硫酸作用呈黄色。

熔点34-40 °C(lit.)

沸点238 °C(lit.)

密度1.127 g/mL at 25 °C(lit.)

FEMA4077

折射率1.5608

闪点244 °F

储存条件2-8°C

溶解度微溶于水；溶于乙醇

形态结晶物质

比重1.127

颜色浅黄色至浅棕色

气味 (Odor)at 10.00 % in propylene glycol. sweet powdery hawthorn guaiacol vanilla acetophenone almond

酸碱指示剂变色ph值范围Non1 uorescence (3.1) to green 1 uorescence (4.4)

香型anisic

水溶解性insoluble

敏感性空气敏感

JECFA Number2062

BRN606301

主要应用Battery, hair dyes, bird repellents, cosmetics, antibacterial, antipyretic

LogP1.72

CAS 数据库135-02-4(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息Benzaldehyde, 2-methoxy-(135-02-4)

存储注意事项空气敏感;惰性气体保护

EPA化学物质信息Benzaldehyde, 2-methoxy- (135-02-4)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338

危险品标志Xi

危险类别码R36/37/38-R36/38

安全说明S26-S36-S37/39

WGK Germany2

RTECS号BZ2610000

F9-23

TSCAYes

海关编码29124900

毒性LD50 orally in Rabbit: 2500 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 5000 mg/kg

应用领域

用途一

用作香料、医药和荧光增白剂中间体

用途二

是合成荧光增白剂CBS、三苯甲烷染料和防蛀剂N的主要中间体

用途三

该品为有机合成中间体，用于香料、医药的生产。邻甲氧基本甲醛可用于生产。邻甲氧基苯甲醛可用于生产拟肾上腺素药物喘咳宁。

制备方法

方法一

由水杨醛经与硫酸二甲酯甲基化反应而制得。将3kg氢氧化钠配成30%水溶液，在搅拌下加入含12.2kg水杨醛和80L水的溶液中，加热至沸。将12.9kg硫酸二甲酯慢慢加入，使反应液保持回流约3h加完，继续回流2-3h，冷却油层，用5%氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗至pH为8，加无水碳酸钾干燥。滤除干燥剂后减压蒸馏，收集120℃（2.0kPa）馏分，即为邻甲氧基苯甲醛。甲基化反应也可在溶剂甲苯中进行，收率60%。