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2756-87-8

中文名称 富马酸单甲酯
英文名称 Monomethyl fumarate
CAS 2756-87-8
EINECS 编号 220-412-6
分子式 C5H6O4
MDL 编号 MFCD00063174
分子量 130.1
MOL 文件 2756-87-8.mol
更新日期 2024/04/26 09:02:37
2756-87-8 结构式 2756-87-8 结构式

基本信息

中文别名
富马酸单甲酯
英文别名
MONO-METHYL FUMARATE 97
Fumaric acid monomethyl ester, Methyl hydrogen fumarate
(E)-2-Butenedioic acid hydrogen 1-methyl ester
Fumaric acid hydrogen 1-methyl ester
Monomethyl trans-ethylene-1,2-dicarboxylate
所属类别
生物化工:抑制剂

物理化学性质

外观性状富马酸单甲酯(2756-87-8)为白色固体
熔点144-145 °C(lit.)
沸点250.0±23.0 °C(Predicted)
密度1.37 g/cm3
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)3.40±0.10(Predicted)
形态固体
颜色米白色
最大波长(λmax)209nm(MeOH)(lit.)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H319
危险品标志Xi
危险类别码R41
安全说明S26-S39
WGK Germany3
海关编码29171900

应用领域

用途一
用作饲料防霉剂

知名试剂公司产品信息

富马酸单甲酯价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-103252富马酸单甲酯
Monomethyl fumarate
2756-87-8500mg500元
2024/01/25HY-103252富马酸单甲酯
Monomethyl fumarate
2756-87-810mM * 1mLin DMSO550元
2024/01/16XW275687804富马酸单甲酯2756-87-8100G53元

常见问题列表

生物活性
Monomethyl Fumarate (MMF, Monomethylfumarate, Fumaric acid monomethyl ester, Methyl hydrogen fumarate) 是牛皮癣药物Fumaderm的活性代谢产物,是一种有效的 GPR109A 的激动剂。Monomethyl Fumarate 可预防与神经退行性疾病相关的主要功能障碍:氧化应激、线粒体功能障碍、凋亡和自噬。
靶点
TargetValue
GPR109A
()
体外研究

Monomethyl fumarate completely inhibits forskolin induced cAMP synthesis with an IC 50 of 70 nM. Monomethyl fumarate induces a dose-dependent Ca 2+ signal in GPR109A transfected cells with an EC 50 of 9.4 μM.
Monomethyl fumarate (25 μM; 24 hours) attenuates 7β-OHC-induced cytotoxicity: cell growth inhibition; decreased cell viability; mitochondrial dysfunction; and cell death induction.

体内研究

A single dose of Monomethyl fumarate (50-100 mg/kg; IP) before light exposure prevents these morphologic changes (bright light exposure induced photoreceptor death) in a dose-dependent manner.
Monomethyl fumarate (100 mg/kg) reduces retinal inflammation and oxidative stress. Monomethyl fumarate significantly suppresses light-induced retinopathy (LIR) upregulated genes in the NFkB pathway including: Nlrp3, Casp1, Il-1β, and Tnf-α.

Animal Model: Albino BALB/c mice (male, 6 weeks old)
Dosage: 50, 65, 75, 100 mg/kg
Administration: IP
Result: Prevented these morphologic changes (bright light exposure induced photoreceptor death) in a dose-dependent manner.
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