32926-43-5
中文名称
N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸
英文名称
N-Boc-N'-trityl-L-histidine
CAS
32926-43-5
分子式
C30H31N3O4
MDL 编号
MFCD00153307
分子量
497.58
MOL 文件
32926-43-5.mol
更新日期
2024/04/28 13:42:52
32926-43-5 结构式
基本信息
中文别名
N-BOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸N-叔丁氧羰基-N'-三苯甲基-L-组氨酸
英文别名
BOC-HIS(TRT)-OHBOC-L-HIS(TRT)-OH
BOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
N-ALPHA-BOC-N-(IM)-TRITYL-L-HISTIDINE
N-ALPHA-T-BOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N-IM-TERT-TRITYL-L-HISTIDINE
N-T-BUTOXYCARBONYL-N-TAU-TRITYL-L-HISTIDINE
Nα-Boc-N(im)-trityl-L-histidine
Boc-His(trt)
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-N-IM-T-TRITY-L-HISTIDINE
L-HISTIDINE, N-[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]-1-(TRIPHENYLMETHYL)-
N-Boc-N'-trityl-L-histidine
所属类别
生物化工：组氨酸类衍生物物理化学性质
熔点~130 °C (dec.)
比旋光度12.5 º (C=1% IN MEOH)
沸点667.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at 0°C
溶解度可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）
酸度系数(pKa)3.17±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
旋光性 (optical activity)[α]20/D +12.5±1.0°, c = 1% in methanol
BRN732035
InChIInChI=1S/C30H31N3O4/c1-29(2,3)37-28(36)32-26(27(34)35)19-25-20-33(21-31-25)30(22-13-7-4-8-14-22,23-15-9-5-10-16-23)24-17-11-6-12-18-24/h4-18,20-21,26H,19H2,1-3H3,(H,32,36)(H,34,35)/t26-/m0/s1
InChIKeyOYXZPXVCRAAKCM-SANMLTNESA-N
SMILESC(O)(=O)[C@H](CC1N=CN(C(C2=CC=CC=C2)(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=1)NC(OC(C)(C)C)=O
常见问题列表
用途
N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸属于氨基酸类衍生物，在有机溶剂甲醇，二甲基亚砜中溶解性较差，可用作生物化学与医药化学的中间体，可用于多肽类药物分子，维生素以及生物活性分子的合成。制备
将2-叔丁氧羰基氨基-3-(1-三甲基咪唑-4-基)丙酸苄酯( 6 g , 10.22 mmol)溶解于甲醇( 20 m L )中，然后往反应体系中加入氢氧化钾( 1.14 g , 20.44 mmol)，然后再加入THF ( 25 m L )，得到的反应混合物在室温下搅拌反应1 h。反应结束后，在真空减压下除去溶剂，然后将残余物用水和Et2O进行萃取。分离两相并将水层用稀HCl酸化，再用Et2O萃取，合并所有的乙醚有机层并用水、盐水洗涤，将有有机层用无水硫酸镁干燥，过滤除去溶剂，滤液在真空下减压浓缩即可得到N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸，产率94 %。