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393-11-3

中文名称 5-氨基-2-硝基三氟甲苯
英文名称 4-Nitro-3-trifluoromethyl aniline
CAS 393-11-3
EINECS 编号 206-884-6
分子式 C7H5F3N2O2
MDL 编号 MFCD00014717
分子量 206.12
MOL 文件 393-11-3.mol
更新日期 2024/04/24 08:32:10
393-11-3 结构式 393-11-3 结构式

基本信息

中文别名
3-氨基-6-硝基三氟甲苯
3-三氟甲基-4-硝基苯胺
4-硝基-3-三氟甲基苯胺
2-硝基-5-氨基三氟甲苯
5-胺基-2-三氟硝基甲苯
3-氨基-6-硝基三氟甲基苯
5-氨基-2-硝基三氟甲苯
英文别名
2-NITRO-5-AMINO BENZOTRIFLUORIDE
3-AMINO-6-NITROBENZOTRIFLUORIDE
4-NITRO-3-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE
4-NITRO-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE
5-AMINO-2-NITROBENZOTRIFLUORIDE
TIMTEC-BB SBB006652
Benzenamine, 4-nitro-3-(trifluoromethyl)-
4-Nitro-α,α,α-trifluoro-m-toluidine
3-Trifluoromethyl-4-nitroaniline
4-Nitro-3-(trifluoromethyl) aniline (3-Amino-6-nitrobenzotrifluoride)
4-Nitro-3-aminobenzotrifluoride
4-Nitro-3-trifluoromethylaniline(Flutamide impurity)
5-Amino-2-nitrobenzotrifluoride,97%
5-Amino-2-nitrobenzotrifluoride 98%
5-Amino-2-nitrobenzotrifluoride98%
2-NITRO-5-AMINOBENZOTRIFLUORIDE(3-TRIFLUOROMETHYL-4-NITROANILINE)
3-trifluoromethyl-4-nitroanilide
4-Nitro-3-(trifluormethyl)anilin
3-trifluoromethyl-4-nitroaniune
5-Amino-2-nitrobenzotrifluoride, 4-Nitro-α,α,α-trifluoro-m-toluidine

物理化学性质

外观性状黄色结晶
熔点125-129 °C(lit.)
沸点326.4±42.0 °C(Predicted)
密度1.4711 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)-0.22±0.10(Predicted)
形态neat
颜色黄色至橙黄色
检测方法HPLC,NMR
BRN2650702
InChIKeyUTKUVRNVYFTEHF-UHFFFAOYSA-N

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi,Xn
危险类别码R36/37/38-R20/21/22
安全说明S26-S36-S36/37
WGK Germany2
Hazard NoteIrritant
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29214200

应用领域

用途一
用作医药、农药中间体

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

用途
5-氨基-2-硝基三氟甲苯是一种有机中间体,可由间氯三氟甲苯通过两步制备得到。有文献报道可用于制备医药及光波导材料中间体4-溴-2-硝基三氟甲苯和非甾体类抗雄激素药物氟他胺。
制备

393-11-3的合成

①5?氯?2?硝基三氟甲苯
在500ml四口瓶中,依次加入111.46g(1.15mol)浓硝酸和402.5g(4.025mo)98%硫酸,搅拌均匀,于室温滴加180.55g(1mol)间氯三氟甲苯,滴加完毕,升温至50℃反应2小时,然后将硝化液转移至分液漏斗,静置分层,除去硫酸。有机相依次用5%碳酸钠水溶液和水洗涤至中性,干燥,得到191g5-氯-2-硝基三氟甲苯,收率84.7%。
产物鉴定:1H?NMR(CDCl3,400MHZ):δ7.92(1H,d,J=8.8HZ),δ7.82(1H,d,J=2.0HZ);δ7.75(1H,dd,J=2.4HZ,J=2.0HZ),m/z=224.98(100%)。
②5?氨基?2?硝基三氟甲苯
在1000ml高压反应釜中加入180.8g步骤①得到的5?氯?2?硝基三氟甲苯、566.6g24%的氨水、34g液氨和9克催化剂,于175℃反应8小时,至压力达到3.6Mpa,降至室温,减压除尽过量的氨气,过滤得180.8g5?氨基?2?硝基三氟甲苯湿品,于50℃下真空干燥得155.2g干品(Fp.:127~128℃),收率为94%。
产物鉴定:1H?NMR(CDCl3,400MHZ):δ7.99(1H,d,J=8.8HZ),δ7.00(1H,d,J=2.4HZ),δ6.80(1H,dd,J=2.4HZ,J=2.4HZ),δ4.52(2H,s),m/z=206.03(100%)。

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