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氟他胺

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产品介绍:中文名称:氟他胺
英文名称:Flutamide
CAS:13311-84-7
纯度:99% HPLC 包装信息:1KGS 25KGS 50KGS
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产品介绍:英文名称:FlutaMide
CAS:13311-84-7
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产品介绍:中文名称:氟他胺
英文名称:FlutaMide
CAS:13311-84-7
纯度:98.0%(GC) 包装信息:25G,5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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产品介绍:中文名称:氟他胺
英文名称:FlutaMide
CAS:13311-84-7
纯度:>98.0%(GC) 包装信息:5g;25g 备注:F0663
公司名称:武汉易泰科技有限公司上海分公司  
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产品介绍:中文名称:氟他胺
英文名称:FlutaMide;2-Methyl-N-(4-nitro-3-[trifluoroMethyl]phenyl)propanaMide
CAS:13311-84-7
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
最新发布供应信息
氟他胺_商丘嘉美化工有限公司
2016/9/27 9:09:18
氟他胺_商丘嘉美化工有限公司
2016/9/27 9:05:53
氟他胺
概述 理化性质 药理作用 药动学 合成 适应证 不良反应 注意事项 禁忌证 药物相互作用 规格 MSDS 用途与合成方法 氟他胺价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:氟他胺
中文同义词:氟他胺;2-甲基-N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺;2-甲基-N-[4-硝基-3-三氟甲基苯基]丙酰胺;氟硝丁酰胺;氟他铵;3-三氟甲基-4-硝基苯基异丁酰氨;氟他米特;氟他胺(氟硝丁酰胺)
英文名称:Flutamide
英文同义词:TIMTEC-BB SBB006930;N1-[4-NITRO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-2-METHYLPROPANAMIDE;2-METHYL-N-(4'-NITRO-3'-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)PROPANAMIDE;2-METHYL-N-(4-NITRO-3-[TRIFLUOROMETHYL]PHENYL)PROPANAMIDE;FLUTAMIDE;AURORA KA-860;2-methyl-4’-nitro-alpha,alpha,alpha-triflouro-m-propionotoluidid;2-methyl-n-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-propanamid
CAS号:13311-84-7
分子式:C11H11F3N2O3
分子量:276.21
EINECS号:236-341-9
相关类别:Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;APIs;Antitumors for Research and Experimental Use;Biochemistry;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;抗肿瘤药;其它抗肿瘤药物;药物;Pharmaceutical raw material;INAPSINE;Hormone Drugs;抗肿瘤类;小分子抑制剂;医药原料
Mol文件:13311-84-7.mol
氟他胺
氟他胺 性质
熔点 112 °C
储存条件 Store at RT
Merck 4208
CAS 数据库13311-84-7(CAS DataBase Reference)
氟他胺 用途与合成方法
概述氟他胺是一种非类固醇雄性激素拮抗剂,属酰基苯胺类,是前列腺癌的一线治疗药物。最先由美国Schering -Ploug h公司设计合成, 1989年作为治疗前列腺癌药物在美国首先上市。由于氟他胺自身没有任何激素活性, 治疗前列腺疾病效果好, 且对心血管无影响, 并可保持病人性功能, 目前在欧美国家已逐步成为治疗前列腺癌与前列腺增生的常用药物, 同时也能用于与雄激素相关的非前列腺疾病, 国际上均已有大量研究。而且氟他胺的不良反应发生率低, 低剂量多次口服时病人能很好地耐受, 故其得以广泛应用。
理化性质本品为暗黄色或黄色粉末,本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在氯仿中溶解,在水中几乎不溶。
药理作用本品与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。
药动学本品口服吸收,口服后1小时大部分迅速被代谢,主要代谢物为Flu-tamide的羟化物,且该代谢物具有与原药相当的抗雄激素活性,二者的血清t1/2为5-6小时。大鼠口服6小时达组织药物浓度峰值,以胃肠道、肝和肾脏浓度最高。口服给予200mg后24小时,28%的药从尿中排出,以后4天每日排出量迅速下降,粪便排出的药物约为全天药量的0.9%。
合成1.酰化反应
异丁酸酐与3-三氟甲基苯胺在30%氢氧化钠做吸附剂,甲苯做溶剂(甲苯可回收利用)下,酰化反应得到2-甲基-N-[(3-三氯甲基)苯基]丙酰胺。
2-甲基-N-[(3-三氯甲基)苯基]丙酰胺的合成
图1为2-甲基-N-[(3-三氯甲基)苯基]丙酰胺的合成
2.硝化反应
在-10至-5°C下,经混酸硝化得到氟他胺。
氟他胺的合成
图2为氟他胺的合成
有关氟他胺的概述、理化性质、药理作用、药动学、不良反应等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。(2015-11-16)
适应证适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效,皮肤科主要用于多毛症和痤疮。
不良反应 1.男性乳房女性化,乳房触痛,有时伴有溢乳,如减少剂量或停药则可消失。 2.少数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加、失眠和疲劳。 3.罕见性欲减低、一过性肝功能异常及精子计数减少。 4.本品对心血管的潜在性影响比己烯雌酚小。 5.胎儿接触可引起假两性畸形。
注意事项1.需长期服用本品时应定期检查肝功能和精子计数,如发生异常应减量或停药,一般可恢复正常。 2.本品可增加睾酮和雌二醇的血浆浓度,可能发生体液潴留。 3.本品可单独应用,也可与促黄体生成素释放激素类似物、化疗药物联合应用。 4.对良性前列腺增生也有一定的疗效。 5.FDA对本药的妊娠安全性分级为D级。
禁忌证1.对本药过敏者禁用。 2.妇女、儿童和严重肝脏损害者禁用。
药物相互作用1.促性腺激素释放激素类似物(如醋酸亮丙瑞林等)可抑制睾酮分泌,与本药合用可增加疗效。 2.与华法林合用可增加出血倾向,应调整华法林的剂量。
规格片剂:0.25g。胶囊剂:0.125g;0.25g。
化学性质 黄色结晶性粉末。几不溶于水。熔点111.5-112.5℃(苯)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):795.5-898.1口服。
用途 非甾体类雄性激素拮抗药,可抑制睾丸素转变为二氢睾丸素,并能在前列腺内,在细胞水平上阻断二氢睾丸素与细胞核内受体的结合,因而可以抑制雄激素对前列腺的生长刺激作用。口服有效。用于前列腺癌和前列腺肥大症的治疗和促黄体生成释放激素——利安普合用,可治疗晚期前列腺癌,前列腺肥大症。
用途 适用于前列腺癌及前列腺肥大的治疗
用途 用  途:抗癌药和抗雄激素药。用于治疗不能进行手术或放射治疗的晚期前列腺癌和前列腺肥大症。
生产方法 三氟甲基苯经硝化,生成间硝基三氟甲基苯,还原生成间三氟甲基苯胺,和异丁酰氯反应后,再硝化生成氟硝丁酰胺。
或通过3-三氟甲基-4-硝基苯胺和异丁酰氯进行酰化得到。
安全信息
危险品标志 Xn,Xi
危险类别码 20/21/22-63-36/37/38
安全说明 22-36-36/37/39-27-26
WGK Germany 3
RTECS号UG5700000
氟他胺 化学药品说明书
氟他米特|药物应用信息
氟他胺片
氟他胺 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2016/03/17F0663氟他胺
Flutamide
13311-84-75G385元
2016/03/17F0663氟他胺
Flutamide
13311-84-725G1150元
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