39831-55-5
中文名称
硫酸阿米卡星
英文名称
Amikacin Disulfate
CAS
39831-55-5
EINECS 编号
254-648-6
分子式
C22H47N5O21S2
MDL 编号
MFCD00167475
分子量
781.76
MOL 文件
39831-55-5.mol
更新日期
2024/04/29 10:41:01
39831-55-5 结构式
基本信息
中文别名
硫酸阿米卡星硫酸丁胺卡那霉素
O-3-氨基-3-脱氧-alpha-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[(6-氨基-6-脱氧-alpha-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐
硫酸阿米卡星(无菌)
硫酸阿卡米星
硫酸阿米卡星(非无菌)
三磷酸腺苷二钠 (ATP)
英文别名
AMIKACIN DISULFATEAMIKACIN DISULFATE SALT
AMIKACIN SULFATE
AMIKACIN SULFATE SALT
AMIKACIN SULPHATE
(s)-ysulfate(1:2)(salt)
antibioticbb-k8sulfate
y-alpha-d-glucopyranosyl-(1-4))-n(sup1)-(4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl)-2-deox
amikacin bis(sulphate)
Amikacin Sulfate(Sterile)
Amikacin Sulfate(Non-Sterile)
AMIKACIN DISULFATE SALT, BIOTECHNOLOGY P
AMIKACIN SULFATE 1:2
AMIKACIN SULFATE USP JP
AmikacinSulphateNon-Sterial
Sterile
AMIKACIN SULFATE, PHARMA
AMIKACINSULFATE,USP
Biodacyn
D-Streptamine, O-3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-N1-(4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl)-2-deoxy-, (S)-, sulfate (1:2) (salt)
所属类别
原料药：其它抗生素类药物理化学性质
熔点220-230 C
比旋光度D22 +74.75° (water)
储存条件2-8°C
溶解度H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
形态粉末
颜色白色至灰白色
PH值pH(10g/L, 25℃) : 2.0～4.0
水溶解性Soluble in water at 50mg/ml with warming
Merck13,404
BRN6172633
稳定性吸湿性
EPA化学物质信息Amikacin sulfate (39831-55-5)
安全数据
警示词警告
危险性描述H303-H317-H318-H372
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany2
RTECS号WK1961200
F3-10
海关编码2941906000
毒性LD50 oral in rabbit: > 3gm/kg
39831-55-5(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥毒性分级
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50:>4000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50:2930 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾类别
有毒物品灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水常见问题列表
概述
硫酸丁胺卡那霉素为半合成氨基糖甙类抗生素，抗菌谱与庆大霉素相似，对金葡菌、绿脓杆菌、大肠杆菌及变形杆菌等均有效。对其它氨基糖甙类抗生素耐药菌株，亦有疗效。
生物活性
Amikacin sulfate (BB-K8)是一种半合成，水溶性的卡那霉素氨基糖苷类衍生物 ，可以结合到细菌30S 核糖体亚基上引起mRNA读取错误从而导致细菌不能合成自身生长所必需的蛋白。靶点
| Target | Value |
| 16S rRNA |
体外研究
Amikacin sulfate对细菌30S核糖体的16S rRNA具有高亲和力，引起mRNA错译，并使细菌不能合成对其生长很重要的蛋白质。 Amikacin在体外对假单胞菌属，大肠杆菌，变形杆菌(吲哚阳性和吲哚阴性)，普罗维登斯菌属，克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌属，不动杆菌属(原名Mima-Herellea)，和弗氏柠檬酸杆菌具有活性。 体外研究已经表明，amikacin sulfate结合β-内酰胺抗生素协同作用于许多临床重要的革兰氏阴性生物体。体外研究显示，amikacin sulfate结合β-内酰胺抗菌剂，包括moxalactam或piperacillin，协同作用于许多临床上显著的革兰氏阴性有机体。
体内研究
在实验性兔子心内膜炎模型中，与对照组相比，Amikacin (80 mg/kg i.v.)显著减少主动脉瓣赘生物假单胞菌密度。此外， amikacin每天一次比每天两次给药有效。 Amikacin以50 mg/kg的剂量分一次，两次，三次单独给药，在禽结核分枝杆菌复合物感染的模型中表现出显著的活性。Clofazimine的加入显著增加了活性。