50-27-1
中文名称
雌三醇
英文名称
Estriol
CAS
50-27-1
EINECS 编号
200-022-2
分子式
C18H24O3
MDL 编号
MFCD00003691
分子量
288.38
MOL 文件
50-27-1.mol
更新日期
2024/04/25 09:20:43
50-27-1 结构式
基本信息
中文别名
雌三醇16,17-二羟甾醇
1,3,5(10)-三烯-3Β,16Α,17Β三醇
雌激素三醇
雌甾三醇
17Β三醇
雌甾1,3,5(10)-三烯3,16Α,17Β-三醇,ESTRA-1,3,5 (10)-TRIENE-3,16Α,17Β-TRIOL
雌激素三醇 ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16,17-TRIOL
雌甾-1,3,5(10)-三烯-3Β,16Α,17Β-三醇
英文别名
1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,16A,17BETA-TRIOL1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3, 16ALPHA, 17BETA-TRIOL
1,3,5(10)-estratriene-3,16a,17b-triol
1,3,5[10]-ESTRATRIENE-3,16ALPHA,17BETA-TRIOL
1,3,5-ESTRATRIENE-3,16ALPHA, 17BETA-TRIOL
16-ALPHA-HYDROXY 17-BETA-ESTRADIOL
16ALPHA-HYDROXYESTRADIOL
3,16ALPHA,17BETA-TRIHYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIENE
E 3
ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16,17-TRIOL
ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16ALPHA,17BETA-TRIOL
ESTRIOL
OESTRIOL (E3)
OVESTIN
THEELOL
TRIDESTRIN
(16-alpha,17-beta)-estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
(16alpha,17beta)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
(16-alpha,17-beta)-oestra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
(16alpha,17beta)-Oestra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
所属类别
原料药：雌激素及孕激素类药 所属类别一
生物化学品: 生化试剂: 激素 所属类别二
生物化学品: 脂类: 固醇及类固醇类物理化学性质
外观性状白色结晶性粉末。Mp283℃；相对密度1.27；比旋光度[α]25D+34.4°(吡啶)、25D+58°±5°(4%，二氧六环)；乙醇溶液在280nm波长处有最大吸收。本晶难溶于水，微溶于乙醇(1：500)、乙醚、氯仿、二氧六环和植物油，易溶于吡啶和氢氧化碱溶液。
熔点280-282 °C(lit.)
比旋光度D25 +58° ±5° (0.04 g in 1 ml dioxane)
沸点370.61°C (rough estimate)
密度1.27
折射率58 ° (C=0.4, Dioxane)
闪点9℃
储存条件2-8°C
溶解度几乎不溶于水，微溶于乙醇 (96%)。
酸度系数(pKa)pKa 10.38±0.02(H2O t=23±2 Iunspeci?ed) (Uncertain)
形态neat
颜色白色至灰白色
水溶解性3.2mg/L(25 ºC)
Merck3707
BRN2508172
InChIKeyPROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N
NIST化学物质信息Estriol(50-27-1)
EPA化学物质信息Estriol (50-27-1)
安全数据
警示词危险
危险性描述H351-H360FD-H362
危险品标志T
危险类别码R60-R61-R40
危险品运输编号UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany3
RTECS号KG8225000
F8-10
海关编码29072990
毒性LD50 oral in rat: > 2gm/kg
应用领域
用途一
生化研究，雌性激素类药物。用途二
雌激素类药。用于白细胞减少，各种月经病、老年性阴道炎、妇女更年期综合征等。可有暂时性乳房肿胀和硬块，月经周期紊乱，停药后1月左右可自行恢复。有乳腺增生、乳房肿块、可能与女性激素有关的肿瘤、再生障碍性贫血及肝病患者忌用。用途三
治疗白细胞减少症，对前列腺肥大、前列腺癌也有一定疗效。参考质量标准二
比旋光度[α]25D+53°-+63°；检测溶解试验及干燥失重等杂质含量。参考质量标准一
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原料药
美国药典标准1995年版626页
指标名称
指标
指标名称
指标
含量(C18H24O3)/%
97.0-102.0/干燥失重/%
≤0.5
比旋度(c=4mg/L, 二氧杂环己烷)/+54°-+62°/炽灼残渣/%
≤0.1
制备方法
方法一
醋酸雌酮依次经烯醇化、乙酰化、环氧化和还原制得。方法二
以雌酚酮为原料，经乙酰化、环氧化、还原，制得雌三醇成品。雌酚酮[乙酰化]→[16, 17-环氧化]→[重排]→[还原]→[水解]→雌三醇成品。
常见问题列表
天然激素
雌三醇为天然激素，是体内雌二醇的代谢产物，主要存在于尿中。雌激素活性较小，口服活性约为雌酮的6倍，但比雌二醇弱，无致癌作用，服药后体内雌二醇水平不发生变化。雌三醇对阴道和子宫颈管具有选择作用，而对子宫实体及子宫内膜并无影响。动物实验表明，雌三醇对阴道上皮角化作用比雌二醇强，能促进阴道上皮增生，表层细胞角化，黏膜血管新生和阴道上皮损伤愈合，但对小鼠子宫增重作用较弱; 同时雌三醇能增强子宫颈细胞功能，使子宫颈肌纤维增生，增加宫颈弹性和柔软性。此外，雌三醇对下丘脑和垂体有反馈性抑制作用，但不抑制排卵，仅对黄体能产生明显影响，因此可用作中期引产及人工流产的辅助药物和各种月经病的治疗。雌三醇还对造血系统有明显的作用，能降低血管的通透性和脆性，可用于多种出血的治疗。还具有迅速升高外周白细胞的作用，一般在用药后1～3天开始生效，但作用时间较短，对放、化疗引起的白细胞减少有效。
图1为雌三醇结构式。
药代动力学
本品可从胃肠道和皮肤吸收，但口服易被破坏，因此主要采取肌注和外用。在体内代谢为活性较弱的雌酮及雌三醇，并与葡萄糖醛酸和硫酸结合后灭活，从尿中排泄。应用
雌三醇可用于子宫颈炎，尤适用于绝经期综合征、老年性阴道炎。它亦可用于中期引产及人工流产的辅助药物，还可用于前列腺肥大、前列腺癌等。此外，尚具有迅速升高外周白细胞的作用，一般在用药后1～ 3天开始生效，但作用维持时间较短。对化疗或放疗引起的白细胞减少有效，还能降低血管的通透性和脆性，可用于多种出血的治疗。对月经过多、扁桃体或子宫切除术后均有快速止血作用。
不良反应
有暂时性乳房肿胀或硬块、月经紊乱等，停药后自行消退和恢复。口服偶见食欲不振、恶心、呕吐、下腹痛等。雌三醇含量测定
雌三醇是去氢异雄酮的第16位碳在胎儿肾上腺羟化后，再输入胎盘，由胎盘合体滋养层细胞代谢而成。然后，释入母体血液。母体肝脏将游离的雌三醇摄取，结合成葡糖醛酸或硫酸雌三醇，由肾脏排泄。所以尿中都是结合型雌三醇;血中雌三醇，则是游离型与结合型均有，游离型约占10～30%，余均为结合型。用分光光度计法测定孕妇尿中雌三醇，已普遍应用于临床。其他常用的还有放射免疫法。非妊娠妇女血中不含雌三醇。据上海第二医学院瑞金医院妇产科等测定，妊娠26周时，血浆游离雌三醇为4～6ng/ml，36周时为10～12ng/ml，足月时为19ng/ml以上，但个体差异较大。血浆总雌三醇值，在妊娠25周时为50ng/ml，妊娠40周时为200ng/ml。24h尿中雌三醇在妊娠28周时为8.12±0.28mg，足月时为19.81±8.28mg。一般认为妊娠36周后，24h尿中含量>15mg属正常，12～10mg为警戒值，<10mg为危险值。由于妊娠期雌三醇主要前驱物质来自胎儿，与雌酮和雌二醇来自母体不同，因此测定雌三醇可以反映胎儿发育情况。某些胎儿畸形以及母体或胎儿疾病影响胎儿发育或引起胎儿窒息时，都伴有雌三醇下降。但由于雌三醇水平每日波动较大，故至少在一段时间内测定4～5次，才能确定雌三醇水平是否真低。轻度妊娠高血压综合征的雌三醇在34周以前往往正常，34周以后则维持在低水平; 重度妊娠高血压综合征的雌三醇浓度明显下降。对超过预产期的孕妇，可连续测定尿中24h的雌三醇。如都高于25mg，在严密观察下尚可等待;如低于10mg，则胎儿有危险，应进行积极处理。无脑儿由于无下丘脑，垂体发育不全，肾上腺小，供给胎盘合成雌三醇的原料16-羟异雄酮量不足，所以孕妇尿中的雌三醇极低，多数在正常值的10%以下。注意事项
1. 妊娠及哺乳期妇女，乳腺增生、乳房硬块、妇科肿瘤、再生障碍性贫血患者禁用，未成年患者不宜使用。2. 心(肝、肾)疾病、高血压、糖尿病、癫痫、偏头痛(含既往史)、子宫内膜异位、乳房纤维囊肿、卟啉病、高脂血症、曾有孕期瘙痒、疱疹病史者慎用。
3. 按规定方法治疗无效时，不宜增加剂量或延长使用时间。
药物相互作用
与雌二醇并用，有竞争性拮抗作用。贮藏
遮光，密闭保存。