57-67-0
中文名称
磺胺脒
英文名称
Sulfaguanidine
CAS
57-67-0
EINECS 编号
200-345-9
分子式
C7H10N4O2S
MDL 编号
MFCD00038136
分子量
214.24
MOL 文件
57-67-0.mol
更新日期
2023/03/20 19:41:18
57-67-0 结构式
基本信息
中文别名
4-氨基-N-(氨基亚氨基甲基)苯磺酰胺磺胺脒
氨苯磺酰胍
对氨基苯磺酰胍
磺胺胍
磺酰胍
克痢定
匡乃定
止痢片
英文别名
4-AMINOBENZENESULFONYLGUANIDINE4-AMINO-N-AMIDINOBENZENESULFONAMIDE
4-AMINO-N-[AMINO-IMINOMETHYL]BENZENESULFONAMIDE
4-AMINO-N-GUANYLBENZENESULFONAMIDE
AKOS BBB/022
BIO-FARMA BF003097
GUAMIDE
LABOTEST-BB LT00059386
N1-AMIDINOSULFANILAMIDE
N1-GUANYLSULFANILAMIDE
P-AMINOBENZENESULFONYLGUANIDINE
SULFAGUANIDINE
SULFANILYL GUANADINE
SULFANILYLGUANIDINE
SULFAQUANIDINE
SULPHAGUANIDINE
TIMTEC-BB SBB006522
((4-Aminophenyl)sulfonyl)guanidine
((p-Aminophenyl)sulfonyl)guanidine
1-((p-Aminophenyl)sulfonyl)guanidine
所属类别
原料药：磺胺类药及增效剂物理化学性质
外观性状白色针状结晶性粉末。熔点190-193℃，1g溶于约1000ml25℃的水，溶于约10ml100℃水。微溶于乙醇或丙酮，易溶于稀盐酸。无臭，无味，遇光色渐变深。
熔点190-193°C
沸点426.1±47.0 °C(Predicted)
密度1.3916 (rough estimate)
折射率1.6440 (estimate)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度1MHCl：可溶50mg/mL
酸度系数(pKa)pKa 2.37(H2O
t = 37) (Uncertain)
形态粉末
颜色白色至灰白色
水溶解性1g/1000mL at 25 ºC
Merck8908
BRN2695326
稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。
NIST化学物质信息Sulfaguanidine(57-67-0)
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S36
危险品运输编号3249
WGK Germany3
RTECS号WO8575000
F10
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29350090
应用领域
用途一
治疗麻风病的首选药物，适用于治疗各型麻风病，可改善临床症状。对一般黏膜病变好转较快，皮肤病变好转较缓慢，神经病变则更慢，故疗程长，易产生耐药性，不易根治，此外，还可用地治疗疱疹样皮炎、红斑狼疮、银屑病、足菌病及疟疾等。制剂为片剂。用途二
用于肠道抗菌感染，如细菌性痢疾肠炎，还可用于肠道手术前预防感染用途三
磺胺类药物，用于细菌性痢疾、肠炎等。用途四
本品系磺胺类药物,用于肠道抗菌感染,如细菌性痢疾肠炎,还可用于肠道手术前预防感染.在医药工业上,一般用作SM2,SD等磺胺嘧啶类药物的重要原料。57-67-0(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥毒性分级
中毒急性毒性
腹腔-小鼠LDL0: 500 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾类别
有毒物品灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水常见问题列表
性状
磺胺脒为白色针状结晶粉末，无臭或几乎无臭、无味。遇光渐变色。熔点为189～192℃。本品在沸水中溶解，在水、乙醇或丙酮中微溶。在稀盐酸中易溶。在氢氧化钠溶液中不溶。用途
磺胺脒是一种低级的磺胺类药物,能抑制细菌。主要是用作生产磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶以及其他高级磺胺类药物。磺胺药
磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，由于毒性较大，一般不用作首选药，现在它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。磺胺脒又称磺胺胍、止痢片，最早用于肠道感染的磺胺药，磺胺脒的分子结构中有强碱性胍基，解离度大，脂溶性小，内服后虽有一定量从肠道吸收，但不足以达到有效血浓度，故不用于全身性感染。但能在肠内维持较高浓度，多用于消化道的细菌感染。如胃肠炎、痢疾等。与抗菌增效剂甲氧苄啶(TMP)或二甲氧苄啶(DVD)合用，其抗菌作用明显增强。
制备方法：
1，可由磺胺和硝酸胍在纯碱中熔融，减压缩合制得磺胺脒成品。
2，由乙酰磺胺酰氯与硝酸胍在氢氧化钠存在下，在丙酮与水的混合溶液中反应，可制得。
3，以对硝基苯磺酰氯为原料，经催化加氢，生成对氨基苯磺酰氯，再进行氨化，生成磺胺，再与硝酸胍反应，可制得磺胺脒。
药物相互作用：
1，同时应用尿碱化药，可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。
2，磺胺脒不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、丁卡因等合用。
3，对于服用雌激素类的避孕药者，同时长时间应用磺胺脒可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。
4，与光敏药物合用时可能发生光敏的相加作用。
5，接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。
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