61622-34-2
中文名称
头孢替安
英文名称
Cefotiam
CAS
61622-34-2
分子式
C18H23N9O4S3
MDL 编号
MFCD00865087
分子量
525.63
MOL 文件
61622-34-2.mol
61622-34-2 结构式
基本信息
中文别名
7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸头孢替安
头孢替安盐酸盐
(6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[2-(二甲基氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛酸-2-烯-2-羧酸
英文别名
8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino-4-[[1-(2-dimethylaminoethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acidCEFOTIAM
CEFOTIAM HCL
(6r-trans)--oxo
)acetyl)amino)-3-(((1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1h-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8
cgp14221e
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-8-oxo-, (6R-trans)-
SCE 963
Cefotiam (base and/or unspecified salts)
8-[2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino-4-[[1-(2-dimethylaminoethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid
(6R-trans)-7-[[(2-Amino-4-thiazlyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-y1]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabi-cyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Pansporin T
Pansporin：Pansporine
Taketiam
Texodil
(6R,7R)-7α-[(2-Amino-4-thiazolyl)acetylamino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
所属类别
药物: 抗生素: β-内酰胺类抗生素物理化学性质
外观性状二盐酸头孢替安(Cefotiam Dihydrochloride)：C18H23N9O4S3?2HCl。[66309-69-1]。白色至淡黄色结晶。溶于甲醇，微溶于乙醇。
盐酸头孢替安酯(Cefotiam Hexetil Hydroehlorie)：C27H37 N9O7S3?2HCl。[95789-30-3]。即其1-(环己基氧基羰基氧基)乙酯[1-(cyclogexy-loxycarbonyloxy)ethyl ester]。白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，略有异臭。易溶于水(＞lmg/ml，Ph=4.5)或甲醇，微溶于乙醇，几不溶于氯仿、乙酸乙酯、丙酮或己烷。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1290，1150，1470，1620腹腔注射；全部＞2000皮下注射；全部＞5000口服。
盐酸头孢替安酯(Cefotiam Hexetil Hydroehlorie)：C27H37 N9O7S3?2HCl。[95789-30-3]。即其1-(环己基氧基羰基氧基)乙酯[1-(cyclogexy-loxycarbonyloxy)ethyl ester]。白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，略有异臭。易溶于水(＞lmg/ml，Ph=4.5)或甲醇，微溶于乙醇，几不溶于氯仿、乙酸乙酯、丙酮或己烷。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1290，1150，1470，1620腹腔注射；全部＞2000皮下注射；全部＞5000口服。
沸点843℃
密度1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
RTECS号XI0366000
闪点>110°(230°F)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)2.57±0.50(Predicted)
水溶解性可溶于水
制备方法
方法一
方法1：0.824g化合物(I)、0.346g 1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇和0.168g碳酸氢钠溶于8ml水，在65 66℃下加热1.5h。用lmol/L盐酸酸化至Ph=3后，过滤。滤液用1mol/L氢氧化钠调至Ph=5.8，用XAD-2柱层析，洗脱液为从水缓慢变为40%甲醇。收集含产物的洗脱液，冻干得0.151g头孢替安，收率14%。其中1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇可由N-(2-二甲氨基乙基)异硫氰酸酯和叠氮钠在含水乙醇中加热而得。
方法2：盐酸头孢替安酯的制备。1.83g环己醇和1.45g吡啶溶于30ml二氯甲烷，在干冰冷却和搅拌下，滴加2ml氯甲酸1-氯乙基酯。加毕，在室温下搅拌16h。用饱和氯化钠水溶液洗，无水硫酸镁干燥。减压蒸去溶剂，剩余液减压蒸馏，得到无色油状的碳酸卜氯乙基酯环己基酯，收率88%，沸点100～103℃(667Pa)。
1.56g碳酸1-氯乙基酯环己基酯和5g碘化钠在50ml乙腈中，在60℃下搅拌70min。减压浓缩，剩余物用乙醚提取。提取液减压浓缩得油状的碳酸1-碘乙基酯环己基酯。
3.6g头孢替安的钾盐(CTM-K)溶于30ml二甲基甲酰胺，在冰浴冷却和搅拌下，加入得到的碳酸1-碘乙基酯环己基酯的二甲基甲酰胺溶液。搅拌5min后，将反应液倾入用冰浴冷却的150ml 20%盐水和150ml乙酸乙酯的混合液。分出有机层，用饱和盐水洗，然后用40ml 1mol/L盐酸提取。水性提取液用MCI GELCHP 20P(75～150μrn，Mitsubishi Kasei)柱层析，用0.01mol/L盐酸和乙腈-0.0lmol/L盐酸(1：4)连续洗脱。收集含产品的洗脱液，合并后减压浓缩，剩余物冻干得盐酸头孢替安酯，收率20%。