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| 中文名称: | 三乙胺 | | 中文同义词: | N，N-二乙基乙胺;三乙胺;三乙胺; N,N-二乙基乙胺;三乙基胺;三乙胺 121-01 [3,8];LEDA HPLC三乙胺;三乙胺, 99+% | | 英文名称: | Triethylamine | | 英文同义词: | (C2H5)3N;(Diethylamino)ethane;ai3-15425;Ethanamine, N,N-diethyl-;ethanamine,n,n-diethyl-;N,N,N-Triethylamine;N,N-Diethylethanamin;n,n-diethyl-ethanamin | | CAS号: | 121-44-8 | | 分子式: | C6H15N | | 分子量: | 101.19 | | EINECS号: | 204-469-4 | | 相关类别: | 色谱试剂和离子对试剂;有机胺;Intermediates of Dyes and Pigments;Intermediates;Analytical Reagents for General Use;Puriss p.a.;T-Z, Puriss p.a.;Amino Acid Analysis ReagentsChemical Synthesis;Organic BasesAmino Acid Analysis;Regents for amino acid analysis;Amino Acid Analysis;Peptide Analysis and Characterization;Reagents for amino acid derivatisation&detection;Organic BasesProtein Structural Analysis;Protein Sequencing;Reagents for Protein Sequencing;Chemical Synthesis;Organic Bases;Synthetic Reagents;Reagent PlusDerivatization Reagents TLC;Essential Chemicals;Routine Reagents;TLC Reagents, S-Z;TLC Visualization Reagents (alphabetic sort);HPLC;HPLC Buffer;HPLC Buffers;HPLC Buffers - SolutionChromatography/CE Reagents;Solution;LC-MS Additives;Mass Spectrometry (MS)&LC-MS;Spectroscopy;Alphabetical;Biological Buffers;BioUltra Buffers;LEDA HPLC | | Mol文件: | 121-44-8.mol |  |
| 熔点 | -115 °C | | 沸点 | 90 °C | | 密度 | 0.728 | | 蒸气密度 | 3.5 (vs air)
| | 蒸气压 | 51.75 mm Hg ( 20 °C)
| | FEMA | 4246 | | 折射率 | n20/D 1.401(lit.)
| | 闪点 | 20 °F
| | 储存条件 | 2-8°C
| | 水溶解性 | 133 g/L (20 ºC) | | Merck | 14,9666 | | BRN | 1843166 | | 稳定性 | Stable. Extremely flammable. Readily forms explosive mixtures with air. Note low flash point. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, ketones, aldehydes, halogenated hydrocarbons. | | CAS 数据库 | 121-44-8(CAS DataBase Reference) | | NIST化学物质信息 | Triethylamine(121-44-8) | | EPA化学物质信息 | Ethanamine, N,N-diethyl-(121-44-8) |
| 概述 | 三乙胺(分子式:C6H15N)又称N,N-二乙基乙胺，最简单的均三取代叔胺，具有叔胺的典型性质，包括成盐、氧化，三乙胺的兴斯堡试验（Hisberg reaction）无反应。外观为无色至淡黄色的透明液体，有强烈的氨臭，在空气中微发烟。沸点:89.5℃,相对密度(水=1):0.70,相对密度(空气=1):3.48,微溶于水，能溶于乙醇、乙醚。水溶液呈碱性。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%～8.0%。有毒，具强刺激性。 | | 三乙胺纯化与除水 | 除去三乙胺中的水一般采用蒸馏的方法，也可加入无水Na2SO4等中性干燥剂或CaCl2等碱性干燥剂干燥后重蒸。
用硫酸钙,氢化铝锂,4A分子筛,氢化钙,氢氧化钾或碳酸钾干燥后蒸馏.也可用氧化钡,钠丝做干燥剂,与乙酐,苯甲酸酐,邻苯二甲酐或对甲苯磺酰氯一起回流,馏出物用活性氧化铝或固体氢氧化钾干燥后在精馏即可除去三乙胺中所含微量的伯胺、仲胺. | | 制备方法 | 可由乙醇与氨在氢气存在下，于装有铜-镍-白土催化剂的反应器中在加热条件下（190±2℃和165±2℃）反应而得。反应也会产生一乙胺和二乙胺，产物经冷凝后，再经乙醇喷淋吸收得三乙胺粗品，最后经分离、脱水和分馏，得三乙胺纯品。 | | 三乙胺的作用 | 主要用作有机合成中的碱、催化剂、溶剂和原料，也用作高能燃料、橡胶硫化促进剂、四氟乙烯的阻聚剂、表面活性剂、润湿剂、防腐剂及杀菌剂。
三乙胺是在室温下为液体的最简单的均三取代叔胺，因此在有机合成中被广泛用作溶剂和碱使用，一般缩写为 Et3N、NEt3 或 TEA。它是有机合成中最常用的有机碱之一。沸点89摄氏度左右，比较容易通过蒸馏除去。其盐酸盐和氢溴酸盐在乙醚等有机溶剂中的溶解度也不是很高，因此有时可直接通过过滤分离。更简单的三甲胺在通常条件下则为无色气体，必须加压在储气罐中储存或以40％水溶液的形式储存，不如三乙胺容易使用。
三乙胺可用作Swern氧化反应、脱卤化氢反应等消除反应、Heck反应、硅烯醇醚的制取反应、由酰氯制取酯和酰胺的反应中，以及给羟基、羧基和氨基上保护基时的碱性催化剂。它与盐酸反应可以得到三乙胺盐酸盐，与烷基化试剂反应可得相应的季铵盐。 | | 三乙胺的危害 | 蒸气或液体能刺激皮肤和粘膜。吸入蒸气后，能使呼吸器官、血液循环系统、中枢神经系统、肝脏及其他粘膜组织等机体功能失常。生产现场最高容许浓度30mg/m3。
危险特性：易燃，其蒸气与空气混合可形成爆炸性混合物。遇高热、明火能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。具有腐蚀性。 | | 化学性质 | 无色或淡黄色透明液体，有强烈氨臭。 能溶于乙醇和乙醚。微溶于水。 | | 用途 | 用于制造医药、农药、阻聚剂、高能燃料、橡胶硫化剂等 | | 用途 | 在有机合成工业中可用作溶剂、催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂、搪瓷抗硬化剂、表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、离子交换树脂、染料、香料、药物、高能燃料和液体火箭推进剂等。医药工业中消耗三乙胺的产品有（消耗定额，t/t）：氨苄青霉素钠（0.465），羟氨苄青霉素（0.391），先锋Ⅳ（2.550），头孢唑啉钠（2.442），头孢拉啶（1.093），氧哌嗪青霉素（0.584），酮康唑（8.00），维生素B6（0.502），氟啶酸（10.00），吡喹酮（0.667），噻替哌（1.970），青霉胺（1.290），盐酸黄连素（0.030），异搏定（0.540），阿普唑仑（3.950），邻氯苯乙酸（0.010）以及吡哌酸等。 | | 用途 | 用于第四胺类化合物的制备及催化剂的合成，也用作溶剂、橡胶硫化促进剂、渗透剂和防水剂 | | 生产方法 | 可用乙醇和氨作用制得。将乙醇和液氨在氢气存在下，经气化后进入预热器（150±5℃）进行预热，然后进入装有铜-镍-白土催化剂的第一反应器（190±2℃）和第二反应器（165±2℃）进行合成，生成一乙胺、二乙胺、三乙胺的混合物，经冷凝后，再经乙醇喷淋吸收得三乙醇胺粗品，最后经分离、脱水和分馏，收集88-90℃馏分得三乙胺。原料消耗定额：乙醇（95%）2300kg/t、液氨（99%）500kg/t、氢气（99%）150标立方米/t。 | | 类别 | 易燃液体 | | 毒性分级 | 中毒 | | 急性毒性 | 口服- 大鼠 LD50: 460 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 546 毫克/ 公斤 | | 刺激数据 | 眼睛- 兔子 250 毫克 重度 | | 爆炸物危险特性 | 与空气混合可爆 | | 可燃性危险特性 | 遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾 | | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放 | | 灭火剂 | 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫 | | 职业标准 | TWA 40 毫克/ 立方米 |
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