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(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇

(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇, 135124-71-9, 结构式
(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇
CAS号:
135124-71-9
英文名:
(5-CYANOPYRIDIN-3-YL)-METHANOL
英文别名:
5-(hydroxyMethyl)nicotinonitrile;5-(hydroxymethyl)pyridine-3-carbonitrile;(5-CYANOPYRIDIN-3-YL)-METHANOL;5-(hydroxymethyl)nicotinitrile;5-(hydroxyMethyl)-3-Pyridinecarbonitrile;3-Pyridinecarbonitrile, 5-(hydroxymethyl)-;3-Pyridinecarbonitrile,5-(hydroxymethyl)-(9CI)
中文名:
(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇
中文别名:
5-(羟甲基)烟腈;5-(羟基甲基)烟腈;(5-氰基吡啶)-3-甲醇;(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇
CBNumber:
CB2167323
分子式:
C7H6N2O
分子量:
134.14
MOL File:
135124-71-9.mol

(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇化学性质

沸点:
315.0±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa):
13.26±0.10(Predicted)
CAS 数据库:
135124-71-9
安全信息
危险品运输编号: UN1759

(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇性质、用途与生产工艺

应用

(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇是一种医药中间体,可由5-溴烟腈通过三步反应制备得到,可用于实验室研发过程和化工生产过程中。

制备

 (5-氰基吡啶-3-基)-甲醇的合成路线

步骤1:合成5-乙烯基烟腈

在室温下,用氮气吹扫5-溴烟腈(2g,0.12mol)和三丁基乙烯基锡(95.3g,300mmol)在DMF(200mL)中的搅拌溶液。向该混合物中,添加Pd(PPh34(13.84g,12mmol),并再次用氮气吹扫20分钟。然后将混合物在80℃加热4小时。完成后,将反应混合物用水(200mL)稀释,并用EtOAC(3×200mL)萃取。有机层用盐水洗涤,经硫酸钠干燥,过滤并浓缩。通过使用在己烷中的10%EtOAc的柱色谱法(硅胶,100-200#)纯化粗产物,以获得作为灰白色固体的5-乙烯基烟腈(产率:10.5g,67%)。

步骤2:5-甲酰基烟腈的合成

在0℃下,将5-乙烯基烟腈(10.5 g,81 mmol)在丙酮(200 mL)和水(40 mL)中的搅拌溶液中,加入OsO4(82 mL,2.5 wt%的叔丁醇溶液,8.1mmol)和N-甲基吗啉N-氧化物(29g,242mmol)并搅拌3h。向该混合物中加入NaIO4(60 g,282 mmol),并将该反应混合物在室温搅拌12小时。反应完成后,将反应混合物用水(300mL)稀释并用DCM萃取(2 x 400毫升)。有机层经硫酸钠干燥,过滤并蒸发,得到粗产物。粗产物在combiflash色谱上纯化,使用30%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂,得到黄色的5-甲酰基烟腈,固体(产率:7.9g,74%)。

步骤3:(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇的合成

在0℃下向5-甲酰基烟腈(12g,91mmol)在甲醇(100mL)中的搅拌溶液中,30分钟内分批加入硼氢化钠(5.12g,136mmol),并在0℃下搅拌混合物2小时。TLC显示完成后,将反应混合物浓缩并将残余物用水(100mL)和DCM(200mL)稀释。有机层经硫酸钠干燥并浓缩。使用1%MeOH的DCM溶液,通过柱色谱法(硅胶,100-200#)纯化粗产物,得到(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇,为黄色固体(收率:7.4g,60.7%)。

(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇 上下游产品信息

上游原料

下游产品

(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16XW02135124719055-(羟甲基)烟腈135124-71-910G4670元
2024/01/16XW02135124719045-(羟甲基)烟腈135124-71-95G2336元

(5-氰基吡啶-3-基)-甲醇 生产厂家

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