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猩红酸

猩红酸, 134-47-4, 结构式
猩红酸
CAS号:
134-47-4
英文名:
6,6'-Ureylene-bis(1-naphthol-3-sulfonic acid)
英文别名:
H)-dione;phosgenated;Urea J Acid;-bicarbazole;AMI-1,freeacid;-tetrasulfonic Acid;J ACID UREA, FREE ACID;-Tetrabromo bisphenol a 99+%;-Methylenebis-1,3-benzodioxol-5-ol;-Tetrakis(methoxymethoxy)-indigotin
中文名:
猩红酸
中文别名:
猩红酸;腥红酸;化合物 T22239;7,7-(羰基二亚氨基)二(4-羟基-2-萘磺酸);7,7'-(羰基双(氮杂二基))双(4-羟基萘-2-磺酸);6,6'-(1,3-亚脲基)双(1,1'-萘酚)-3,3'-磺酸
CBNumber:
CB2855268
分子式:
C21H16N2O9S2
分子量:
504.49
MOL File:
134-47-4.mol

猩红酸化学性质

密度:
1.798±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度:
DMSO: 83.33 mg/mL (165.18 mM)
酸度系数(pKa):
-0.17±0.40(Predicted)
CAS 数据库:
134-47-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
7,7'-(Carbonyldiimino)bis[4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid] (134-47-4)
安全信息

猩红酸性质、用途与生产工艺

生物活性

AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。

靶点

TargetValue
HMT
()
human PRMT1
()
yeast Hmt1p
(Cell-free assay)
3.0 μM

体外研究

AMI-1 free acid can inhibit the in vitro methylation reactions performed by all five recombinantly active PRMTs (PRMT1, -3, -4, and -6 and Hmt1p).
AMI-1 free acid not only inhibits type I PRMTs (PRMT1, 3, 4 and 6) but also type II PRMT5.
AMI-1 free acid specifically inhibits arginine, but not lysine, methyltransferase activity in vitro and does not compete for the AdoMet binding site.
AMI-1 free acid inhibits methylation of GFP-Npl3 and cellular proteins.
AMI-1 free acid (0.6-2.4 mM; 48-96 hours) inhibits the cell viability of sarcoma in S180 and U2OS cells in a time-dependent and dose-dependent manner in vitro.
AMI-1 free acid (1.2-2.4 mM; 48-72 hours) reduces S180 cell viability through the induction of cell apoptosis.

Cell Viability Assay

Cell Line: S180 cells, U2OS cells
Concentration: 0.6 mM, 1.2 mM, 2.4 mM
Incubation Time: 48 hours, 72 hours, 96 hours
Result: Inhibited the cell viability.

Apoptosis Analysis

Cell Line: S180 cells
Concentration: 1.2 mM, 2.4 mM
Incubation Time: 48 hours, 72 hours
Result: Increased the percentages of cells undergoing apoptosis.

体内研究

AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) inhibits S180 viability in vivo.
AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) downregulates PRMT5 but does not regulate the expression of PRMT7 in a tumor xenograft model.
AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) decreases the levels of H4R3me2s and H3R8me2s in a tumor xenograft model.

Animal Model: 6-7 weeks old male Kunming mice (18-22 g), with S180 cells xenograft
Dosage: 0.5 mg
Administration: Intratumorally, daily, for 7 days
Result: Decreased tumor weight.

用途 

为偶氮染料用的中间体,用于制造直接橙S、直接耐酸大红4BS等

猩红酸 上下游产品信息

上游原料

下游产品

猩红酸 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-18962A猩红酸
AMI-1 free acid
134-47-45mg187元
2024/04/30HY-18962A猩红酸
AMI-1 free acid
134-47-410mg300元

猩红酸 生产厂家

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