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头孢泊肟酯

头孢泊肟酯, 87239-81-4, 结构式
头孢泊肟酯
CAS号:
87239-81-4
英文名:
Cefpodoxime proxetil
英文别名:
VANTIN;Cefodoxime Proxetil;BANAN;cefpodoxime axetil;CS-807;OTREON;ORELOX;JP,USP;R-3763;U-76253
中文名:
头孢泊肟酯
中文别名:
先福吡兰;头孢泊肟酯;头孢波肟酯;头孢泊肟酯杂质;头孢泊肟 D3;氘代头孢泊肟酯;头孢泊肟酯原料;原料药头孢泊肟酯;头孢唑林钠1原料;头孢泊肟酯对照品
CBNumber:
CB5150483
分子式:
C21H27N5O9S2
分子量:
557.6
MOL File:
87239-81-4.mol

头孢泊肟酯化学性质

熔点:
111-113°C
密度:
1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
RTECS号:
XI0367370
储存条件:
Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度:
Soluble in DMSO
酸度系数(pKa):
8.13±0.60(Predicted)
颜色:
White to Pale Yellow
敏感性:
Light Sensitive
InChIKey:
LTINZAODLRIQIX-FBXRGJNPSA-N
SMILES:
N12[C@@]([H])([C@H](NC(/C(/C3=CSC(N)=N3)=N\OC)=O)C1=O)SCC(COC)=C2C(OC(OC(OC(C)C)=O)C)=O
CAS 数据库:
87239-81-4(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: Xi
危险类别码: 36/37/38-42/43
安全说明: 22-26-36/37/39
WGK Germany: 3
海关编码: 30042000
毒性: LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): >10000, >10000, >2000, >2000 s.c., 3502, 2535, >4000, >4000 i.p.; >8000, >8000, >4000, >4000 orally (Nakao, 1988)

头孢泊肟酯性质、用途与生产工艺

不良反应

头孢泊肟酯耐受性良好,治疗剂量下不良反应发生率4%~15%,最常见不良反应是腹泻、胃痛、恶心呕吐等胃肠道反应。少数患者见有淋巴腺肿胀、发烧,偶见的不良反应有伪膜性结肠炎,念珠菌病,瘙痒,血小板、粒细胞减少,嗜酸白细胞增多,肝肾功能异常。3338例患者服用推荐量CPDX-PR100~400mg?12h-1,无一例出现与药物毒性有关的死亡或永久性伤残。其中,81例(2.4%)患者因可能与药物毒性有关的不良反应而停药(大多系因腹泻而停药)。不良反应发生率与剂量有关,在口服CPDX-PR100~400mg?12h-1,疗程7~14d的多中心大规模临床试验中(204~762例),不良反应发生率约8%~19%。而单剂量200mg的发生率仅为4.7%。不良反应事件大多为轻至中度反应。继轻至中度胃肠道不良反应后出现的皮肤不良反应(皮疹、荨麻疹、瘙痒)较常见于服本品10mg?kg-1?d-1的儿童。我国报告122例患者口服100~200mg?12h-1,疗程7~14d的不良反应少而轻,发生率为7.4%,主要为消化道反应,其中轻度恶心5例、头晕2例、腹泻和舌炎各1例。

作用机制

头孢泊肟酯为先锋霉素类抗生素,体内抗菌作用(包括G+和G-)显著,通过与特异性青霉素结合蛋白1A,1B,2和3结合,干扰细菌细胞壁合成。头孢泊肟酯在体内具有强大抗菌活性,临床上常用于治疗呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织感染。头孢泊肟酯对柠檬酸杆菌属、肠杆菌属、克雷白氏杆菌属、摩根氏菌属、变形杆菌属、沙门氏菌属、沙雷氏菌属、志贺氏菌属等属于肠杆菌科中的G-体外抗菌作用显著。在治疗耐青霉素的埃希菌属细菌引起感染时,头孢泊肟酯和头孢泊肟的联合应用药效优于单独使用头孢泊肟酯;青霉素敏感或凝固酶阴性葡萄球菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、耐青霉素型葡萄球菌、华纳葡萄球菌、A型链球菌、B型链球菌、C型溶血链球菌、G型溶血链球菌、耐青霉素型链球菌等对头孢泊肟酯敏感。

理化性质

头孢泊肟酯为白色至淡黄色,微有特殊臭味或无臭,味苦的粉末;头孢泊肟酯极易溶解于甲醇或乙腈中,易溶于无水乙醇中,几乎不溶于水中。

化学性质 

白色至淡褐白色粉末,无臭或稍有异气味,味苦。极易溶于甲醇或乙腈,易溶于乙醇,微溶于乙醚,极微溶于水。急性毒性LD50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):>10000,>10000,>2000,>2000皮下注射;3502,2535,>4000,>4000腹腔注射;>8000,>8000,>4000,>4000口服。

用途 

第三代头孢菌素。用于敏感菌所致的肺炎、急性支气管炎、支气管扩张症、淋病性尿道炎、乳腺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、中耳炎、汗腺炎等。

用途 

抗生素类药物

生产方法 

侧链的制备280ml氯甲酸乙酯和260ml硫酰氯混合,在室温下加入1.0g过氧化苯甲酰。回流7.5h后,蒸馏得到217g1-氯乙基氯甲酸酯(沸点119~140℃。将317g该酯溶于2000ml二氯甲烷,在冷却和搅拌下加入397g异丙醇。在20min内滴加230ml吡啶,加毕再搅拌30min。反应液依次用500ml水、500ml盐水和5%硫酸氢钾水溶液洗,无水硫酸镁干燥。蒸去溶剂后再减压蒸馏,得228g 1-氯乙基异丙基碳酸酯,沸点92~94℃/7.33MPa。102g该碳酸酯溶于1000ml苯,加入200g碘化钠和5g 18-冠醚-6,回流过夜。反应液用水和5%硫代硫酸钠洗,有机层用无水硫酸镁干燥。减压浓缩得144g所需的侧链,即1-碘乙基异丙基碳酸酯。
7-ACA经酰化得化合物(I)。
26g化合物(Ⅰ)和4.1g碳酸氢钠溶于80ml水,在室温下依次加入1.70ml甲醇和375g二氯化钙二水合物,再在70℃搅拌75min。将反应液倾入500ml冰水,用10ml浓盐酸酸化,再用乙酸乙酯提取(2×500m1)。提取液合并,用盐水洗后,再用10%磷酸单氢钾水溶液提取(依次350,150和100m1)。该水溶性提取液合并,用盐酸酸化后再用乙酸乙酯提取(2×500m1)。乙酸乙酯提取液用盐水洗,无水硫酸镁干燥,浓缩至1/5体积时出现沉淀。在室温下放置3h,过滤收集沉淀,得15.97g化合物(Ⅱ),收率64.8%。
8g化合物(Ⅱ)和4g碳酸氢钠溶于20ml水,在室温下加入1.82g硫脲。在室温搅拌14h后,过滤除去产生的沉淀,在冰浴冷却和搅拌下,加入20ml浓盐酸。再过滤除去产生的沉淀。滤液用氢氧化钠水溶液调至Ph=2~3。过滤收集产生的沉淀,得5.12g化合物(Ⅲ),收率75.5%。
427mg化合物(Ⅲ)溶于20ml N,N-二甲基乙酰胺(DMA),在冷却下,依次加入200mg二环己胺和310mg 1-碘乙基异丙基碳酸酯。搅拌30min后,加入100ml乙酸乙酯。过滤除去产生的沉淀,滤液依次用稀盐酸、碳酸氢钠水溶液和盐水洗。有机层用无水硫酸镁干燥,减压浓缩得黄色固体。该固体用硅胶柱层析,乙酸乙酯-环己烷(3:1)洗脱,得50lmg头孢泊肟酯,收率89.9%。

头孢泊肟酯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

头孢泊肟酯 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30XW8723981403头孢泊肟酯87239-81-41G435元
2024/04/30HY-N7101头孢泊肟酯
Cefpodoxime Proxetil
87239-81-425mg700元

头孢泊肟酯 生产厂家

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  • 5576
  • C15H17N5O6S2
  • C21H27N5O9S2
  • C15H14D3N5O6S2
  • 头孢泊肟酯对照品
  • 头孢泊肟酯EP杂质
  • (6R,7R)-1-((异丙氧基羰基)氧基)乙基7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基)-3-(甲氧基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸乙酯 (头孢泊肟酯杂质)
  • (6R,7R)-3-甲氧基甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-((Z)-甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-(RS)-1-(异丙氧基甲酰氧基)乙酯
  • (6R,7R)-1-((异丙氧羰基)氧基)乙基 7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基)-3-(甲氧基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯
  • 头孢唑林钠1原料
  • 头孢泊肟酯原料
  • 头孢泊肟酯杂质H鉴别 EP标准品
  • 头孢泊肟酯 EP标准品
  • 头孢泊肟酯 USP标准品
  • 头孢泊肟 中间体[干冰运输]
  • 头孢泊肟酯峰鉴别 EP标准品
  • 原料药头孢泊肟酯
  • 氘代头孢泊肟酯
  • 头孢波肟酯
  • 头孢泊肟酯杂质
  • 头孢泊肟 D3
  • 头孢泊肟酯
  • 先福吡兰
  • (6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧亚氨基)-乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环-[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸异丙氧羰氧乙基酯
  • 87239-81-4
  • (6R, 7R) -1- (isopropoxycarbonyl) oxy) ethyl 7- ((Z) -2- (2-aminothiazol-4-yl) -2- (methoxyimino) acetamido) -3- (methoxymethyl) -8-oxo-5-thia-1-azabicyclic [4.2.0] oct-2-en-2-carboxylate
  • (6R,7R)-1-((Isopropoxycarbonyl)oxy)ethyl 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (Cefpodoxime proxetil Impurity)
  • (1 RS )-1-[(1-Methylethoxy)carbonyloxy]ethyl (6 R ,7 R )-7-[( Z )-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetylamino]-3-methoxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  • Cefpodoxime proxeti
  • Cefpoxime ester
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