拉罗替尼

拉罗替尼性质、用途与生产工艺

概述

LOXO-101又名拉罗替尼。传奇抗癌药larotrectinib（LOXO-101）2018年终于获得FDA批准，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。由 Loxo Oncology 公司和德国拜耳公司共同研发的靶向原肌球蛋白激酶( tropomyosin related kinase， TRK) 抗肿瘤药物LOXO-101于 2018年 11 月 26 日获美国 FDA 批准上市，剂型为胶囊和口服液，用于治疗具有 NTRK 基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤，而不需要考虑肿瘤的发生部位。2017年ASCO大会LOXO公司的LOXO-101（Larotrectinib）算是大放光彩了一把，LOXO-101的临床效果着实吸引了很多人的眼球，因为这家有35个员工的公司开发出来了Larotrectinib这个效果惊人的抗肿瘤药物。LOXO-101标靶TRK基因，对成人或儿童患有局部晚期或转移性肿瘤，包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃肠癌等17种癌症有效，总缓解率达75%。可以说LOXO-101就是“靶向药版PD-1”。

适应症

LOXO-101是一款针对TRK家族蛋白（包括TRKA，B，C）的靶向药物，很多器官的肿瘤都携带TRK融合基因突变，而且依赖这个突变基因提供生长信号，所以LOXO-101对这些肿瘤都有作用。

制备

WO2010048314报道了LOXO-101的合成路线: 仲丁基锂和( - ) -金雀花碱在 -78 ℃ 条件下将 N-Boc-吡咯烷( 1) 对映选择性脱除质子， 随后与 ZnCl2 反应生成有机锌化合物，然后在醋酸钯和四氟硼酸三正丁基膦存在下与 2-溴-1，4-二氟苯( 2) 发生 Negishi 偶联得到( R) -N-Boc- 2-(2，5-二氟苯基) 吡咯烷(3) ， 继而用盐酸水溶液脱保护基得到( R) - 2-( 2，5-二氟苯基) 吡咯烷( 4) ，4 在N，N-二异丙基乙胺催化下与 5-氯吡唑并［1，5-a］ 嘧啶(5) 缩合得到 6， 之后用 HNO2 硝化得到 7，7 在 Zn 和 NH4 Cl 作用下进行硝基还原得到相应的胺 (8) ，8 和 ( S) - 3-吡 咯 烷 醇 (9) 在CH2Cl2 中经 CDI 缩合得到目标产物 LOXO-101。合成路线如下所示。

临床研究

对LOXO-101疗效的评估是基于三个多中心、 开放标签、 单组的临床试验，治疗评价标准主要是测量总缓解率和缓解时间。使用高通量测序 ( NGS ) 或荧光原位杂交( FISH) 确定具有 NTRK 基因融合的患有不可切除或转移性实体瘤患者 55 名，成人患者每天两次口服LOXO-101 100 mg，儿科患者( 18 岁或更小) 按体表 100 mg•m-2 给药，最大剂量为 100 mg，每天两次。临床数据表明LOXO-101对具有 NTRK 基因融合的不同类型实体瘤患者治疗总有效率为 75% ，其中完全缓解率为 22%，部分缓解率为53% ; 73% 的患者缓解时间在 6 个月以上，39% 的患者缓解时间可持续一年以上。在 2018 年欧洲肿瘤医学会议上，Loxo Oncology 公布的LOXO-101治疗 TRK 融合癌患者的最新临床资料中，新报告的 67 例 TRK 融合患者总缓解率为 81% ， 其中部分缓解率为 63% ，完全缓解率为 17% ，显示出良好的抗肿瘤活性。LOXO-101最常见的不良反应( ≥20% ) 是疲劳、 恶心、 头晕、 呕吐、 AST 升高、 咳嗽、 ALT 升高、 便秘和腹泻。

生物活性

Larotrectinib (Vitrakvi, LOXO-101, ARRY-470) 是一种具有ATP竞争性的、口服给药的 tropomyosin-related kinase (TRK) family receptors 的高度选择性抑制剂。

靶点

Target	Value
TRK ()

拉罗替尼 上下游产品信息

上游原料

下游产品

拉罗替尼 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/01/25	HY-12866	Larotrectinib		1 mg	363元
2024/01/25	HY-12866	拉罗替尼 Larotrectinib	1223403-58-4	5mg	800元

拉罗替尼 生产厂家

 

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