右旋烯丙菊酯
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| CAS号: | 584-79-2 |
| 英文名称: | Allethrin |
| 英文同义词: | (.+/-.)-3-Allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl) cyclopropylcarboxylate;(.+/-.)-Allelrethonyl (.+/-.)-cis,trans-chrysanthemate;(+)-allelrethonyl(+)-cis,trans-chrysanthemate;(+)-trans-Bioallethrin;(+)-trans-Chrysanthemumic acid ester of (.+/-.)-allethrolone;(1rs)-3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl-(1r)-trans-chrysanthemate;(1rs)-cis,trans-chrysanthemate;(rs)-3-allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl;(RS)-3-Allyl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate;)-Allelrethonyl (±)-cis,trans-chrysanthemate;2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-cyclopropanecarboxylicaci2-methyl-4;2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-cyclopropanecarboxylicaciesterwith2-a;2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one ester of 2,2-dimethyl-3-(2-methyl propenyl) cyclopropane carboxylic acid;2-allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-oneesterofchrysanthemummono-carb;2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid2-methyl-4-oxo-;3-(2-propenyl)-2-cyclopenten-1-ylester;3-Allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylate;3-Allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl chrysanthemate;3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-ylchrysanthemate |
| 中文名称: | 右旋烯丙菊酯 |
| 中文同义词: | (R,S)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2烯基(R、S)顺,反-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-2-甲基-4-羰基-3-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-基环丙烷羧酸酯;ES-生物丙烯菊酯;丙烯除虫菊;右旋烯丙菊酯;右旋反式丙烯菊酯;丙烯除虫菊酯;右旋-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯;亚列宁/丙烯菊酯;丙稀菊酯;丙烯菊脂;右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯;2-甲基-4-氧代-3-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-基-2',2'-二甲基-3'-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸酯;K-4F(4%工业丙烯菊酯,8%增效剂);毕那命;强力毕那命(右旋丙烯菊酯);杀蚊灵;益必添(右旋反式烯丙菊酯) |
| CBNumber: | CB6681269 |
| 分子式: | C19H26O3 |
| 分子量: | 302.41 |
| MOL File: | 584-79-2.mol |
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安全信息 |
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右旋烯丙菊酯 MSDS
Allethrin
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右旋烯丙菊酯 农药中毒急救措施
中毒症状:属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，但无红斑，尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛，头昏，恶心呕吐，双手颤抖，重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
急救治疗:[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。
注意事项:对鱼有毒，不要在池塘、湖泊或小溪中清洗器具或处理剩余物。
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右旋烯丙菊酯 性质、用途与生产工艺 |
化学性质
清亮琥珀色粘稠液体。沸点135-138℃（33.3Pa），相对密度（20/20℃）1.005-1.015，折射率（nD20）1.5054。30℃时蒸气压为16.0MPa。溶于乙醇、四氯化碳及煤油，微溶于水。遇碱、光照下易分解。
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用途
拟除虫菊酯杀虫剂。为扰乱轴突传导的触杀型神经毒剂。作用于昆虫引起剧烈的订麻痹作用，倾仰落下，直至死亡。主要用于家蝇和蚊子等卫生害虫，有很强的触杀和驱避作用，击倒力较强。用于制作蚊香、电热蚊香片、气雾剂的有效成分。我国蚊香制作是先把烯丙菊酯制成乳油。乳油的配方：用90%益必添原油90份，加钟山乳化剂（8203）10%，配得83.7%乳油；也可用92%强力毕那命90份，加钟山乳化剂（8203）配得82.2%乳油；或者用92%强力毕那命87份加入钟山乳化剂（8203）6份和二甲苯7份，配得80%乳油。然后用上述某一种乳油，加水及制蚊香木粉，混合制成蚊午。通常含有效成分0.1%～0.2%。一般烯丙菊酯用于制作蚊香，含量为0.4%。烯丙菊酯产品均应避免在直射阳光及高温下保存。
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用途
主要用于室内防除蚊蝇。和其他农药混配，亦可用于防治其他飞行和爬行害虫，以及牲畜的体外寄生虫。
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生产方法
烯丙醇酮的制备 以2-甲基呋喃为原料，经维氏反应制得5-甲基糠醛，经格利雅反应（2→3），糠醛转位反应（3→4）和异构化反应（4→5）制得烯丙醇酮的工业新方法。
格氏反应采用连续工艺，较间歇法易控制温度，镁也无需活化，生产装置也简单，糠醛转位反应以水为溶剂，严格控制反应pH值，收率可达70%；羟基环戊酮的异构化是与含水三氯乙醛作用，随之经三乙胺处理（或在水溶液中与碱作用，或用铝进行反应）。
富右旋反式菊酸的制备 采用（±）顺反菊酸乙酯水解得到相应的菊酸，然后在转化催化剂存在下，于120℃反应2h，转位得（±）富反式菊酸（顺/反=10/90），再经-5℃冷冻结晶得（±）反式菊酸（顺/反=2/98）。用右旋拆分剂，-5℃冷冻结晶，过滤，稀盐酸洗涤滤液，分出水层，油层洗至中性，减压蒸馏拆分得（+）-反-菊酯和（-）-反-菊酸。
富右旋反式烯丙菊酯的合成（+）-反-菊酸与酰氯化剂（PCl3或SOCl2)作用得（+）-反-菊酰氯。在吡啶和甲苯存在下，烯丙醇酮与（+）-反-菊酰氯作用生成目的产物，其中右旋反式体含量80%以上。（-）反菊酸经消旋化得（±）及菊酸。
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生产方法
以菊酸乙酯为起始原料，经皂化、酸化、酰氯化，再经酯化而得：所得产品是八种异构体的混合物，原药质量指标为异构体总含量≥90.0%。原料消耗定额：菊酸乙酯（95.6%）840kg/t、液碱630kg/t、三氯化磷1110kg/t、丙烯醇酮550kg/t。
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急性毒性
口服-大鼠 LD50: 425 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 330 毫克/公斤
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