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3,5-二苯基吡唑

3,5-二苯基吡唑, 1145-01-3, 结构式
3,5-二苯基吡唑
CAS号:
1145-01-3
英文名:
3,5-DIPHENYLPYRAZOLE
英文别名:
3,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOLE;3,5-DIPHENYLPYRAZOLE;Pyrazole,3,5-diphenyl-;Pyrazole, 3,5-diphenyl-;3,5-diphenyl-1h-pyrazol;3,5-Diphenylpyrazole>3,5-DIPHENYLPYRAZOLE 99%;3,5-Diphenylpyrazole,99%;1H-Pyrazole,3,5-diphenyl-;3,5-Diphenylpyrazole, 98+%
中文名:
3,5-二苯基吡唑
中文别名:
3,5-二苯基吡唑;3,5-二苯基吡唑 25G;3,5-二苯基吡唑, 98+%;3,5-二苯基-1H-吡唑, 98+%
CBNumber:
CB8132826
分子式:
C15H12N2
分子量:
220.27
MOL File:
1145-01-3.mol

3,5-二苯基吡唑化学性质

熔点:
199-203 °C (lit.)
沸点:
351.21°C (rough estimate)
密度:
1.1405 (rough estimate)
折射率:
1.5000 (estimate)
储存条件:
Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa):
13.04±0.10(Predicted)
形态:
Crystalline Powder
颜色:
White
BRN:
158264
InChI:
InChI=1S/C15H12N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15(17-16-14)13-9-5-2-6-10-13/h1-11H,(H,16,17)
InChIKey:
JXHKUYQCEJILEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
N1C(C2=CC=CC=C2)=CC(C2=CC=CC=C2)=N1
EPA化学物质信息:
1H-Pyrazole, 3,5-diphenyl- (1145-01-3)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22-37/38-41
安全说明: 26-39-24/25
WGK Germany: 3
TSCA: Yes
海关编码: 29331990

3,5-二苯基吡唑性质、用途与生产工艺

化学性质 

纯品为白色结晶状固体,m.p.198~200℃,在水中不溶,室温时在甲苯、二甲苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。

用途 

3,5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。

用途 

除草剂草吡唑的中间体。

生产方法 

由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成。

生产方法 

其制备方法是在反应釜中加入95%乙醇,搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛,然后加入30%碱液,室温搅拌2h后,用气相色谱分析控制反应终点,反应结束后,用稀酸中和至pH=7以下,产物查尔酮,在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80%水合肼,控制反应温度不超过30℃,加完后继续搅拌15min,加热蒸出大部分乙醇,静置后溶液分两层,将下层3,5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。
在反应釜中加入二甲苯,将上述得到的3,5-二苯基吡唑啉加入,立即升温加热并分批加入硫磺,随着二甲苯的蒸出,反应温度不断上升,至160℃后保持1~1.5h,稍冷后再将蒸出的二甲苯慢慢加入,冷却至室温,过滤即得成品。
或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热,蒸出全部乙醇,趁热加入氯苯,静止分出水相,得到查尔酮氯苯溶液,经分析含量后,通入所需的氯气,通氯气温度低于60℃,通氯气时间约1h,通Cl2结束后,加热此二氯查尔酮氯苯溶液,以赶出未反应的氯气,分析二氯查尔酮含量,再加入所需量的水合肼及氢氧化钠,在80℃以上反应5h,色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点,趁热分出水相,有机相冷却后,过滤得到成品。

3,5-二苯基吡唑 上下游产品信息

上游原料

下游产品

3,5-二苯基吡唑 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16L049043,5-二苯基-1H-吡唑, 98+%
3,5-Diphenyl-1H-pyrazole, 98+%
1145-01-35g638元
2024/01/16L049043,5-二苯基-1H-吡唑, 98+%
3,5-Diphenyl-1H-pyrazole, 98+%
1145-01-325g2816元

3,5-二苯基吡唑 生产厂家

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