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盐酸替扎尼定

概述 理化性质 合成方法 作用机制 药代动力学 临床应用 毒副作用 药物相互作用 特殊人群用药 盐酸替扎尼定 试剂级价格

CAS号:64461-82-1
英文名称:Tizanidine hydrochloride
英文同义词:AB-021;Gibonz;Zanpeak;TERNELIN;SIRDALUD;ZANAFLEX;Enchinin;Astonelin;DS-103-282;TIZANIDINE HCL
中文名称:盐酸替扎尼定
中文同义词:盐酸替扎尼定;5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐
CBNumber:CB8480703
分子式:C9H9Cl2N5S
分子量:290.17
MOL File:64461-82-1.mol
盐酸替扎尼定化学性质
熔点 : 280 °C
储存条件 : Desiccate at RT
溶解度 : H2O: ~29 mg/mL
form : solid
color : white
Merck : 9485
CAS 数据库: 64461-82-1(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志 : Xn,Xi
危险类别码 : 22-36/37/38
安全说明 : 26-36-37/39
WGK Germany : 3
RTECS号: DK9910000

盐酸替扎尼定 性质、用途与生产工艺

概述
盐酸替扎尼定(tizanidine hydrochloride,1),化学名为5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐,是由瑞士Novartis公司开发的具有咪唑啉结构的中枢性骨骼肌松弛药,1988年首次在丹麦和瑞士上市,随后陆续在欧洲、美国、日本等20多个国家获得销售许可,我国药品生产企业已成功开发出多种规格的盐酸替扎尼定片剂(如凯莱通),且国产与进口替扎尼定的人体药代动力学和相对生物利用度相差无几。临床上用于治疗中枢性损伤所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直等疾病。对紧张性头痛、三叉神经痛及肌筋膜疼痛综合征等具有良好效果。也可作为全麻或区域麻醉辅助药、术前和术后镇静药、术后镇痛药物。本品缓解痉挛状态,但不引起肌无力,在治疗剂量下不产生心理依赖性,是耐受性和疗效均较好的中枢性肌肉松弛药。
理化性质
盐酸替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物,分子量为290.17。结构与可乐定相似。熔点为280℃。
合成方法
以4-氯-2-硝基苯胺(l)为起始原料, 经水合肼/铁粉-活性炭还原,与硫氰酸苯醋(3)缩合成环得5-氯-2,l,3-苯并噻二唑(4), 再经硝化、铁粉/乙酸还原制得5-氯-4氨基-2,1,3-苯并噻二唑(6),然后在三氯氧磷作用下与N-乙酞基-2-咪唑烷酮(7)缩合,在甲醇作用下醇解后,与盐酸成盐即得盐酸替扎尼定(10)。
盐酸替扎尼定的合成路线
图1为盐酸替扎尼定的合成路线
4-氯-1,2-苯二胺(2);5-氯-4硝基-2,l,3-苯并噻二唑(5);替扎尼定(9)。
作用机制
盐酸替扎尼定是可乐定的衍生物,与可乐定一样具有激动α2肾上腺素能受体的作用。α2受体有α2a、α2b 和α2c 三种亚型。α2a受体亚型广泛分布于大脑,在蓝斑、外测臂旁核、脑桥核等处密度最高,起着麻醉和抗交感作用;α2b亚型主要分布于丘脑, 有调节高血压作用;α2c亚型主要分布在纹状体、嗅球、海马等处,有抗焦虑作用。大脑蓝斑核是中枢神经系统的重要的觉醒调节功能区,含有脑组织中的最大的去甲肾上腺素细胞群,仅有α2a亚型分布,是α2受体激动剂发挥镇静、催眠效应的主要场所。延髓背侧运动神经元复合体、中间外侧细胞柱、黑质胶状体及迷走神经中都有α2受体密集分布,延髓背侧运动神经元复合体和迷走神经内α2受体的活性与血压和心率有关,脊髓背角的α2受体则与镇痛有关。动物实验表明,替扎尼定通过激动α2肾上腺受体抑制天冬氨酸和谷氨酸或者P物质的释放而产生止痛作用。α2受体激动剂与百日咳毒素易感G蛋白产生效应,通过激活第二信使系统抑制腺苷酸环化酶,降低细胞内cAMP 的形成,同时激活钾离子通道引起细胞膜超极化,抑制钙离子内流,导致神经元的放电和神经递质释放的减少。
药代动力学
盐酸替扎尼定口服吸收良好,其绝对口服生物利用度约为40%(变异系数CV=24%)(盐酸替扎尼定片说明书。商品名凯莱通,四川科瑞德制药有限公司)。口服后达峰浓度的时间为1.5 h(CV=40%);食物可使口服该药后的血药浓度峰值(Cmax)增加近1/3,使达峰时间缩短近40 min,但是并不影响胃肠道对该药的总吸收。盐酸替扎尼定在体内分布广泛,健康志愿者静脉给药达稳态时的Vd为2.4 L/kg(CV=21%)。该药与血浆蛋白结合率约为30%,且在治疗剂量范围内无明显浓度依赖性。肝脏对该药的首过消除作用较大,给药后约95%的药物经肝脏代谢,代谢产物无明显活性。盐酸替扎尼定血浆消除半衰期(T1/2)约为2.5 h(CV=33%),其代谢产物的T1/2为20~40 h。约20%的盐酸替扎尼定经肠道排出,60%以上的药物经肾脏排泄,其中原形排泄物仅为3%。肾功能不良明显影响该药排泄;当肌酐清除率<1.5 L/h 时,肾脏对该药的排泄速度降低50%以上,使该药的血浆消除半衰期平均延长达13.6h。
临床应用
于治疗因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎,以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直等疾病。
毒副作用
应用所推荐的低剂量盐酸替扎尼定片来解除疼痛性肌痉挛时,不良反应极少,包括嗜睡、疲乏、头昏、口干、恶心、胃肠道功能紊乱以及血压轻度降低,通常为轻微而短暂。
应用所推荐的高剂量盐酸替扎尼定片治疗中枢性肌痉挛时,上述不良反应较常见且明显,主要是嗜睡、口干及头昏,不过严重到需要终止治疗者极少。
药物相互作用
盐酸替扎尼定使扑热息痛的达峰时间推迟16 min,而扑热息痛对盐酸替扎尼定的药动学参数没有影响。乙醇使盐酸替扎尼定的曲线下面积增加约20%,使最大峰浓度增加15%,同时盐酸替扎尼定的不良反应增加,乙醇和盐酸替扎尼定的中枢神经系统抑制作用有相加作用。4 mg 盐酸替扎尼定单次或多次给予的回顾性研究表明,与没有同时服用口服避孕药的病人相比,同时服用口服避孕药使盐酸替扎尼定的清除率下降50%。
替扎尼定与降压药合用(包括利尿药)偶可引起低血压和心动过缓,如替扎尼定与美托洛尔联用可出现头晕、低血压和心动过缓,停用美托洛尔后症状可改善。镇静药可以提高替扎尼定的镇静作用。
特殊人群用药
儿童与孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚不明确。对老年患者,因替扎尼定有降低血压的作用且主要在肾脏进行排泄,老年患者用药应慎重。
盐酸替扎尼定 上下游产品信息
上游原料
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盐酸替扎尼定 试剂级价格
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2016/03/17T2527盐酸替扎尼定
Tizanidine Hydrochloride
64461-82-15G390元
2016/03/17T2527盐酸替扎尼定
Tizanidine Hydrochloride
64461-82-125G1200元
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