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5-氯-2-甲氧基苯甲酸

5-氯-2-甲氧基苯甲酸, 3438-16-2, 结构式
5-氯-2-甲氧基苯甲酸
CAS号:
3438-16-2
英文名:
5-Chloro-2-methoxybenzoic acid
英文别名:
Glyburide IMP;Compound Fr12564;RARECHEM AL BO 0576;5-CHLORO-O-ANISIC ACID;5-CHLORO-2-ANISIC ACID;Glyburide IMP Impurity;2-Carboxy-4-chloroanisole;5-Chloro-2-methoxybenzoic;5-Chloro-o-anisic acid,99%;5-chloro-2-methoxybenzoate
中文名:
5-氯-2-甲氧基苯甲酸
中文别名:
格列本脲杂质;5-氯邻茴香酸;格列苯脲杂质 7;格列本脲杂质 标准品;化合物 FR12564;2-甲氧基-5-氯苯甲酸;5-氯-2-甲氧基苯甲酸;5-氯-2-甲氧基苯甲酸 10G;5-氯-2-甲氧基苯甲酸,99%;5-氯-2-甲氧基苯甲酸, 98%+
CBNumber:
CB9424205
分子式:
C8H7ClO3
分子量:
186.59
MOL File:
3438-16-2.mol

5-氯-2-甲氧基苯甲酸化学性质

熔点:
98-100 °C (lit.)
沸点:
150-152C
密度:
1,259g/cm
折射率:
1,544-1546
储存条件:
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度:
Chloroform, Methanol
形态:
Crystalline Powder
酸度系数(pKa):
3.72±0.10(Predicted)
颜色:
White to off-white
LogP:
2.368 (est)
CAS 数据库:
3438-16-2(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: Xi
危险类别码: 36/37/38
安全说明: 26-37/39-36
WGK Germany: 3
Hazard Note: Irritant
海关编码: 29189900

5-氯-2-甲氧基苯甲酸性质、用途与生产工艺

应用

5-氯-2-甲氧基苯甲酸作为合成格列苯脲的中间体。格列本脲作为一种降糖药,适用于单用饮食控制疗效不满意的轻,中度Ⅱ型糖尿病,病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。

制备

方法一、

将30%氢氧化钠溶液350kg、5-氯水杨酸30kg依次加入到反应罐中,搅拌均匀后,滴加硫酸二甲酯85kg,升温至30℃,反应3个小时,后加热至98℃,回流4个小时,用30%盐酸酸化至pH=5,搅拌1个小时,加30%盐酸继续酸化至pH=2,共消耗盐酸40kg,搅拌两个小时后,甩滤,得到5-氯-2-甲氧基苯甲酸湿品,将湿品置于烘箱内,在35℃干燥,得5-氯-2-甲氧基苯甲酸粗品27.7kg,收率85.40%。

方法二、

在500ml反应瓶中加入邻甲氧基苯甲酸76g(0.5mol)及100ml二氯甲烷,搅拌使其溶解,控温度10~15℃滴加硫酰氯81g(0.6mol)进行氯化,硫酰氯滴加完毕保持10~15℃保温10min,加入200ml的水洗涤,分出有机相,减压蒸除二氯甲烷得5-氯-2-甲氧基苯甲酸粗品87.7g,175克50%酒精重结晶干燥后得白色结晶84.9g。收率≥91%。质量指标:外观:白色结晶,熔点:98.5~100.2℃,含量:≥99.5%(HPLC)。

用途 

医药中间体。

生产方法 

水杨酸经氯化、甲基化而得。将水杨酸溶于氯苯中,在日光灯照射下,在55-80℃通氯。氯化结束,冷却,过滤,干燥,得5-氯水杨酸。将其加入氢氧化钠溶液中,搅拌下滴加硫酸二甲酯,并续加氢氧化钠溶液使反应液pH在10-12,保持温度在35℃以下。加毕,于26-35℃保温8h。趁热过滤,滤液用15%盐酸调节pH至2-3,放冷、过滤、洗涤、干燥得5-氯-2-甲氧基苯甲酸。

5-氯-2-甲氧基苯甲酸 上下游产品信息

上游原料

下游产品

5-氯-2-甲氧基苯甲酸 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16B249745-氯-2-甲氧基苯甲酸, 99%
5-Chloro-2-methoxybenzoic acid, 99%
3438-16-225g610元
2024/01/16B249745-氯-2-甲氧基苯甲酸, 99%
5-Chloro-2-methoxybenzoic acid, 99%
3438-16-2100g2014元

5-氯-2-甲氧基苯甲酸 生产厂家

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