Cholest-5-en-3-β-ylacetat

Cholesteryl acetate Struktur
604-35-3
CAS-Nr.
604-35-3
Bezeichnung:
Cholest-5-en-3-β-ylacetat
Englisch Name:
Cholesteryl acetate
Synonyma:
Chol;ACETYL CHOLESTEROL;CHOLESTERYL ACETATE;CHOLESTEROL ACETATE;Chloesteryl acetate;Cholesterin acetate;Cholesterol 3-Acetate;Cholesterol 3β-Acetate;Perampanel Impurity 40;3β-acetoxy-5-cholestene
CBNumber:
CB1346745
Summenformel:
C29H48O2
Molgewicht:
428.69
MOL-Datei:
604-35-3.mol

Cholest-5-en-3-β-ylacetat Eigenschaften

Schmelzpunkt:
112-114 °C (lit.)
alpha 
-44 º (c=2, CHCl3)
Siedepunkt:
483.49°C (rough estimate)
Dichte
0.9935 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5045 (estimate)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
insoluble
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
Optische Aktivität
[α]24/D 44°, c = 2 in chloroform
Wasserlöslichkeit
insoluble
Merck 
14,2201
BRN 
2064235
Stabilität:
Hygroscopic
LogP
10.542 (est)
CAS Datenbank
604-35-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Cholesteryl acetate(604-35-3)
EPA chemische Informationen
Cholest-5-en-3-ol (3.beta.)-, acetate (604-35-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 22-24/25-36-26
WGK Germany  3
TSCA  Yes
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Cholest-5-en-3-β-ylacetat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

white fine crystalline powder or needles

Verwenden

Cholesteryl acetate is used in cosmetics, wrist watches, thermometers, propane tank volume indicators, video displays, pharmaceuticals.

Definition

ChEBI: Cholesteryl acetate is a cholesterol ester obtained by formal acylation of the hydroxy group of cholesterol by acetic acid. It has a role as a human metabolite. It is a cholesteryl ester and an acetate ester.

synthetische

Cholesteryl acetate can be synthesized by the reaction of cholesterol with acetic anhydride in the presence of a catalyst such as pyridine or sulfuric acid. The reaction proceeds as follows:
Cholesterol + Acetic anhydride → Cholesteryl acetate + Acetic acid
The reaction is typically carried out at room temperature or slightly elevated temperatures for several hours. The resulting cholesteryl acetate can be purified by recrystallization from a suitable solvent such as ethanol or acetone.

läuterung methode

Crystallise the acetate from n-pentanol or Me2CO. Also purify it by chromatography through silica gel and eluting with MeOH. [Beilstein 6 III 2607, 6 IV 4004.]

Cholest-5-en-3-β-ylacetat Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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