1-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)benzimidazol-2-amine

1-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)benzimidazol-2-amine Struktur
831234-13-0
CAS-Nr.
831234-13-0
Englisch Name:
1-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)benzimidazol-2-amine
Synonyma:
AC1903;AC1903 AC-1903;AC1903 >=98% (HPLC);1-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)benzimidazol-2-amine;1-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine;1-Benzyl-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-amine;1H-Benzimidazol-2-amine, N-(2-furanylmethyl)-1-(phenylmethyl)-;Inhibitor,glomerulosclerosis,proteinuria,inhibit,TRP Channel,ros,focal segmental,AC 1903,Transient receptor potential channels,AC-1903,FSGS,AC1903,kidney disease,podocyte loss,HEK-293
CBNumber:
CB14243558
Summenformel:
C19H17N3O
Molgewicht:
303.36
MOL-Datei:
831234-13-0.mol

1-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)benzimidazol-2-amine Eigenschaften

Siedepunkt:
512.4±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO (up to 30 mg/ml) or in Ethanol (up to 25 mg/ml)
pka
6.09±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
solid
Farbe
Beige
Stabilität:
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P330 Mund ausspülen.
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

1-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)benzimidazol-2-amine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

AC1903 is an inhibitor of transient receptor potential canonical channel 5 (TRPC5; IC50 = 14.7 μM). It is selective for TRPC5 over TRPC4 and TRPC6 at concentrations up to 100 and 30 μM, respectively. It inhibits TRPC5 in a concentration-dependent manner in HEK293 cells when used at concentrations ranging from 1 to 100 μM. AC1903 (30 μM) inhibits angiotensin II-induced production of reactive oxygen species (ROS) in wild-type podocytes and podocytes expressing a mutant angiotensin II type 1 (AT1) receptor that cannot be inactivated and endocytosed. It also suppresses proteinuria as well as reduces pseudocyst formation and podocyte loss in an AT1 receptor transgenic rat model of kidney disease when administered at a dose of 50 mg/kg twice per day. In a model of hypertension-induced focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) using Dahl salt-sensitive rats, AC1903 decreases the rate of proteinuria when administered at the beginning of a high-salt diet and prevents progression when administered one week following initiation of a high-salt diet.

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