ZONISAMIDE-13C2-15N

ZONISAMIDE-13C2-15N Struktur
1188265-58-8
CAS-Nr.
1188265-58-8
Englisch Name:
ZONISAMIDE-13C2-15N
Synonyma:
ZONISAMIDE-13C2-15N;13C2,15N]-Zonisamide
CBNumber:
CB2156257
Summenformel:
C8H8N2O3S
Molgewicht:
215.25
MOL-Datei:
Mol file

ZONISAMIDE-13C2-15N Eigenschaften

Schmelzpunkt:
158 - 160°C
storage temp. 
Refrigerator
Löslichkeit
DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Off-White to Light Yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H360 Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Fertility (Fruchtbarkeit) Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P330 Mund ausspülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

ZONISAMIDE-13C2-15N Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Zonisamide-13C2,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of zonisamide by GC- or LC-MS. Zonisamide is an antiepileptic agent. It selectively inhibits the repeated firing of sodium channels (IC50 = 2 μg/ml) in mouse embryo spinal cord neurons and inhibits spontaneous channel firing when used at concentrations greater than 10 μg/ml. In rat cerebral cortex neurons, zonisamide (1-1,000 μM) inhibits T-type calcium channels with a maximum reduction of 60% of the calcium current. Zonisamide inhibits H. pylori recombinant carbonic anhydrase (CA) and the human CA isoforms I, II, and V with Ki values of 218, 56, 35, and 21 nM, respectively. In mice, it has anticonvulsant activity against maximal electroshock seizure (MES) and pentylenetetrazole-induced maximal, but not minimal, seizures (ED50s = 19.6, 9.3, and >500 mg/kg, respectively). Zonisamide (40 mg/kg, p.o.) prevents MPTP-induced decreases in the levels of dopamine , but not homovanillic acid (HVA; ) or dihydroxyphenyl acetic acid (DOPAC; ), and increases MPTP-induced decreases in the dopamine turnover rate in mouse striatum in a model of Parkinson''s disease. Formulations containing zonisamide have been used in the treatment of partial seizures in adults with epilepsy.

Verwenden

Zonisamide-13C2-15N is the labeled analogue of Zonisamide (Z700000), a sulfonamide antiseizure agent; blocks repetitive firing of voltagesensitive sodium channels and reduces voltage-sensitive T-type calcium currents. Heterocyclic methanesulfonide with anticonvulsant properties. The compound is under investigation for potential therapeutic use as an antiepileptic drug. Anticonvulsant.

ZONISAMIDE-13C2-15N Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • ZONISAMIDE-13C2-15N
  • 13C2,15N]-Zonisamide
  • 1188265-58-8
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