Chlornitrofen

4-Cyanotetrahydropyran Struktur
1836-77-7
CAS-Nr.
1836-77-7
Bezeichnung:
Chlornitrofen
Englisch Name:
4-Cyanotetrahydropyran
Synonyma:
CNP;mc338;mo338;Mo 338;mc1478;MC 338;Mc 1478;cnp1032;Cnp 1032;Chlonitrofen
CBNumber:
CB4308470
Summenformel:
C12H6Cl3NO3
Molgewicht:
318.54
MOL-Datei:
1836-77-7.mol

Chlornitrofen Eigenschaften

Schmelzpunkt:
105-106°
Siedepunkt:
206°C (rough estimate)
Dichte
1.533
Brechungsindex
1.6200 (estimate)
storage temp. 
0-6°C
Farbe
Pale yellow needles
Wasserlöslichkeit
764ug/L(22 ºC)
BRN 
1890443
EPA chemische Informationen
Chlornitrofen (1836-77-7)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,F,N
R-Sätze: 50/53
S-Sätze: 60-61
RIDADR  UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany  3
HS Code  2904200090
Toxizität LC50 in carp (48 hr): >10,000 mg/l; LC50 in flea (3 hr): >40,000 mg/l (Kanazawa)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Chlornitrofen Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Herbicide.

Sicherheitsprofil

Low toxicity by ingestion and skincontact. Mutation data reported. Used as an herbicide.When heated to decomposition it emits very toxic fumesof NOx and Clí.

Stoffwechselwegen

Degradation of chlornitrofen by microorganisms isolated from soils gives rise to the reduction of the nitro group of chlornitrofen to the amino analog, and the successive N-acetylation or N-methylation and the cleavage of the ether linkage are dominant metabolic pathways. The metabolic pathways, however, differ depending on microorganisms and the media. The replacement of the amino group by hydroxyl group, the reduction and successive formylation of p-nitrophenol, and the cleavage of the phenyl ring ultimately to produce CO2 are also observed.

Chlornitrofen Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • 1836-77-7
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