Refametinib

Refametinib  Struktur
923032-37-5
CAS-Nr.
923032-37-5
Englisch Name:
Refametinib
Synonyma:
RDEA119;CS-2434;BAY-869766;BAY 8697661;RefaMetinib;RDEA119 USP/EP/BP;REFAMETINIB(RDEA119);RDEA-119 (BAY-869766);Acrylamide Impurity 13;RefaMetinib/BAY 8697661
CBNumber:
CB52561494
Summenformel:
C19H20F3IN2O5S
Molgewicht:
572.34
MOL-Datei:
923032-37-5.mol

Refametinib Eigenschaften

Siedepunkt:
566.9±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.82±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
insoluble in H2O; ≥151.8 mg/mL in DMSO; ≥90.2 mg/mL in EtOH
Aggregatzustand
Powder
pka
15.54±0.20(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2935909099
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H361 Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Reproduktionstoxizität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H372 Schädigt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> P260, P264, P270, P314, P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P281 Vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung verwenden.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P314 Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Refametinib Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Lorlatinib (PF-06463922, Pfizer Oncology, Groton, CT, USA) is an oral TKI that targets both ALK and ROS1 with high affinity and good CNS penetration [91].

Verwenden

Refametinib (RDEA119, Bay 86-9766) is a potent, ATP non-competitive and highly selective inhibitor of MEK1 and MEK2. Potent MEK inhibitor.

Clinical Use

Lorlatinib is the sole third-generation ALK inhibitor at this time; it is approved for ALK-positive NSCLC patients who progressed on at least two ALK inhibitors with one being crizotinib or who progressed on alectinib or ceritinib if either is used in the frontline setting.

Refametinib Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Refametinib Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 106)Lieferanten
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ivan@atkchemical.com China 32686 60
Chengdu Feibo Pharm Technology Co., Ltd
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Baoji Guokang Bio-Technology Co., Ltd.
0917-3909592 13892490616
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  • RDEA119
  • BAY-869766
  • RefaMetinib
  • RDEA-119 (BAY-869766)
  • BAY 8697661
  • RefaMetinib/BAY 8697661
  • N-[3,4-Difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6-methoxyphenyl]-1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]cyclopropanesulfonamide
  • (S)-N-(3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methoxyphenyl)-1-(2,3-dihydroxypropyl)cyclopropane-1-sulfonamide
  • REFAMETINIB(RDEA119)
  • BAY 869766;BAY 86-97661;RDEA119
  • Cyclopropanesulfonamide, N-[3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6-methoxyphenyl]-1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-
  • RDEA119 USP/EP/BP
  • Refametinib S enantiomer
  • CS-2434
  • BAY 869766; BAY 86-9766
  • Refametinib (BAY86-9766)
  • N-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-6-methoxyphenyl]-1-[(2s)-2,3-dihydroxypropyl]cyclopropane-1-sulfonamide
  • Acrylamide Impurity 13
  • 923032-37-5
  • C19H20F3IN2O5S
  • Inhibitors
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