insoluble in H2O; ≥151.8 mg/mL in DMSO; ≥90.2 mg/mL in EtOH
물리적 상태
가루
산도 계수 (pKa)
15.54±0.20(Predicted)
안전
위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)
HS 번호
2935909099
그림문자(GHS):
신호 어:
Danger
유해·위험 문구:
암호
유해·위험 문구
위험 등급
범주
신호 어
그림 문자
P- 코드
H361
태아 또는 생식능력에 손상을 일으킬 것으로 의심됨
생식독성 물질
구분 2
경고
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H372
장기간 또는 반복 노출되면 장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킴
특정 표적장기 독성 - 반복 노출
구분 1
위험
P260, P264, P270, P314, P501
예방조치문구:
P201
사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202
모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P260
분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270
이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P281
요구되는 개인 보호구를 착용하시오
P308+P313
노출 또는 접촉이 우려되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.
P314
불편함을 느끼면 의학적인 조치·조언을 구하시오.
P405
밀봉하여 저장하시오.
P501
...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.
Refametinib C화학적 특성, 용도, 생산
개요
Lorlatinib (PF-06463922, Pfizer Oncology, Groton, CT, USA) is an oral TKI that
targets both ALK and ROS1 with high affinity and good CNS penetration [91].
용도
Refametinib (RDEA119, Bay 86-9766) is a potent, ATP non-competitive and highly selective inhibitor of MEK1 and MEK2. Potent MEK inhibitor.
Clinical Use
Lorlatinib is the sole third-generation ALK inhibitor at this time; it is approved for
ALK-positive NSCLC patients who progressed on at least two ALK inhibitors with
one being crizotinib or who progressed on alectinib or ceritinib if either is used in
the frontline setting.
