1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzene

1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzene Struktur
111010-08-3
CAS-Nr.
111010-08-3
Englisch Name:
1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzene
Synonyma:
YVDJBLFLBBBGMD-UHFFFAOYSA-N;5-bromo-4-chloro-2-fluoronitrobenzene;1-broMo-2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzene;Benzene, 1-bromo-2-chloro-4-fluoro-5-nitro-
CBNumber:
CB52644711
Summenformel:
C6H2BrClFNO2
Molgewicht:
254.44
MOL-Datei:
111010-08-3.mol

1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzene Eigenschaften

Schmelzpunkt:
65-65.5 °C
Siedepunkt:
290.0±35.0 °C(Predicted)
Dichte
1.904±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
powder
Farbe
Faint to light yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2904990090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Synthese

To a mixture of 4-chloro-2-fluoronitrobenzene (1.00 g), silver sulfate (1.95 g), and concentrated sulfuric acid (5 ml), bromine (0.32 ml) was added under ice cooling, and the resulting mixture was stirred at 0 C. for 30 min, then at room temperature for 1 h. The reaction mixture was put into ice water and subjected to extraction with ether. The organic layer was washed with water, a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and a saturated aqueous sodium chloride solution sequentially, dried with anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 1.38 g of 1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzene (yield, 95%).

1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzene Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • 1-broMo-2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzene
  • 5-bromo-4-chloro-2-fluoronitrobenzene
  • Benzene, 1-bromo-2-chloro-4-fluoro-5-nitro-
  • YVDJBLFLBBBGMD-UHFFFAOYSA-N
  • 111010-08-3
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