CP671305

CP671305 Struktur
445295-04-5
CAS-Nr.
445295-04-5
Englisch Name:
CP671305
Synonyma:
CS-2886;CP671305;UNII-9LH034R9R9;CP-671305; CP 671305; CP671305; UNII-9LH034R9R9;445295-04-5;CP 671305,Inhibitor,Phosphodiesterase (PDE),CP671305,CP-671305,inhibit;(R)-2-(4-((2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)nicotinamido)methyl)-3-fluorophenoxy)propanoic acid;Propanoic acid, 2-[4-[[[[2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-3-pyridinyl]carbonyl]amino]methyl]-3-fluorophenoxy]-, (2R)-
CBNumber:
CB53175535
Summenformel:
C23H19FN2O7
Molgewicht:
454.4
MOL-Datei:
445295-04-5.mol

CP671305 Eigenschaften

storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
DMF: 50 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 3 mg/ml; PBS (pH 7.2): 2 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

CP671305 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

CP 671,305 is a potent inhibitor of phosphodiesterase 4D (PDE4D; IC50 = 3 nM). It is selective for PDE4D over PDE4A, -B, and -C (IC50s = 310, 287, and 3,858 nM, respectively), as well as over PDE1-3 and 5 (IC50s = >5,000 nM for all). CP 671,305 inhibits release of leukotriene E4 (LTE4; ) from eosinophils (IC50 = 52 nM) and LTB4 from neutrophils (IC50 = 106 nM). In vivo, CP 671,305 inhibits antigen-induced pulmonary eosinophil influx in cynomolgus monkeys in a dose-dependent manner.

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